父亲走了，再也没有痛苦折磨。有药剩下，给需要的人。

父亲2014年08月确诊肺鳞癌IV期，并且已骨转移剧痛难忍。由于肺气肿较为严重，无法手术、化疗、放疗，且经过基因片段检测，无法使用靶向药，医生建议我们姑息治疗，乐观估计1年的生存期。从此开始了倒计时般地生活。我们的姑息治疗说来也很简单：每月住一次医院，消炎/增强免疫力/防止骨破坏，此外，止疼药（如芬太尼贴剂、西乐葆）、平喘的药和中药从不间断。我们抱着一种幻想：不去碰癌细胞，它应该不会长太快。也确实，在这一年，父亲的症状发展不是太明显，只是呼吸困难有轻微加重，疼痛也有所加重但能用药控制住。我们一家人度过了一年全家团圆、痛并快乐着的时光，这段时光，虽然忐忑、焦虑，但是确实能称之为我们这个家最幸福的一年。
一年以后，2015年09月，父亲回老家的意愿变得非常强烈，不愿意在我漂着的大城市待下去，这个阶段，病人总是有对于自己身后事的打算和顾虑。于是，遵从父亲的意愿，把父亲送回老家。从父亲的心情和状态上看，貌似是正确的决定和做法。但是事实上，这是病情急剧恶化的开始。老家是北方的一座小城，医疗条件十分恶劣，医院草菅人命的事故比比皆是。我们本来还奢望着能通过每月一次住院来缓解痛苦、延长倒计时，毕竟回老家时我父亲吃饭如厕吃药都能自理。可没想到，由于急速加剧的气喘和疼痛，短短三个月，我父亲就躺在床上无法站起，只能勉强做起来吃家人给喂的饭和药。又过了一个多月，更是发展到完全无法坐起来，说话也没有办法吐出字。
也许是父亲自己也觉得太难受，气喘、疼痛、腹胀、胸闷，他开始绝食和绝药，任凭家人如何抹着眼泪劝说也没用，靠着医院的葡萄糖维持了一个星期。之后出院回到家，身体已虚弱到无法翻身。疼痛继续加重，芬太尼贴剂已是住院前的两倍的使用量。又坚持了一个星期，父亲离开了我们。那种痛不欲生的疼痛，那种浑身每个细胞每个器官都难以言喻的难受，那种自己绝望、家人更绝望的心境，都在这一刻巨大的哀痛中，离开了。
亲戚朋友都说这是父亲自己的解脱，理性的讲，我也同意。但是，感情上，这种痛楚和心碎这辈子都无法抹去了。爸爸，你下辈子一定要投个好命，不要再像这一世这么苦命了。你年幼随着父母支内支边，从大城市到凋敝的内陆小县城，前半辈子受尽了苦难，含辛茹苦把子女培养出来，还未来得及尽孝，你又带着病痛走了。这难道都是命运？这也只能怪命运！
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父亲剩了一些药：泰勒宁，奥施康定，芬太尼，加巴喷丁片，醋酸甲地孕酮分散片，艾朗1盒（脞来磷酸注射液）。另外还有英维康5L制氧剂一台。有需要的可以联系QQ282606475，加好友时注明：与癌共舞病友。

有人需要这些药吗？可以私信，也可以加q。希望能一定程度上减轻病友和家属的经济负担。