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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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34238 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑 + }& X! l5 J; ]/ b3 W

4 f: V* m8 t6 s- @@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX : [7 {% G) x; D9 B; D; |- P
/ I+ i0 F% e  x; r1 U9 J
各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
$ S, G9 l5 c& @( G6 J8 y/ Q& F: x/ d8 l0 ?3 }) u
父亲整体治疗过程如下:! e# k8 k* \% B, k- S0 v6 z

) h- e9 \6 U3 Q. N一、培美曲塞+顺铂,一次; j4 L$ j9 F4 E: g1 d
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。0 U# r1 z% D  j4 W" q
●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。; w( x7 A6 v+ B
●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。( u5 ]+ v2 u0 x1 C# n3 t: ?

: N  I( g/ g  x; G二、凯美纳加贝伐) y# ^2 W) d' B* b+ `
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。
0 M! a( M) _  x0 h7 ?/ X●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。- ?% k8 q" r# j. ?5 x* c
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
" Q( _- w, ~* W# u; w! A0 e9 D3 M- t, d8 l8 i5 |8 Z6 Y, P0 N
三、单药奥西替尼
$ {+ A+ }( s- C; [$ S  a/ E3 Z1 B) g●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;& m& o5 S" R. [4 l$ l1 S
●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
! x- y+ d  a# d3 G1 s$ F) y●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
% {8 D+ d# l* v3 l) v9 ~: @. R8 B% a! U5 E( Q' S, a) s' |
四、奥西替尼联贝伐. `0 b" b# L! Q+ w5 c. G$ s7 a  c
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。  k( f, M; {. @3 d  k# e
●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。5 S( O% X( w8 S/ q6 Z( V
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
# j) i; A. g; E" ?- l- O9 A
& D& P1 p7 W4 d* G: x% I6 Z五、凯美纳双倍
' E7 s2 k. w! i! l●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;
5 R8 ^+ A) v3 J: `●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
3 E5 J. g6 m- |9 M2 l. O& a●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。! G, {8 J6 V  B7 B9 z1 k$ v' o
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)( b8 G, t9 K3 H  M. ~# b4 ^
; s4 y' n* y( P. h# \  I& s1 U+ i
六,奥西替尼加凯美纳2 C' I' h3 Y0 l
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。/ d4 R# U# L+ W+ w
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
' N$ Z# W% w( r; z●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
. R1 a5 V) U5 M6 A8 M
8 U( _0 X4 F/ v& \七,化疗
7 D# }/ P/ }0 v+ u7 j●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。. T# Y+ g% ?. l! O4 k
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。' Q# V& y( ?$ p9 I% C
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
) f( z8 Z" c- L8 R9 i0 m" M  C4 b6 `& A1 f8 k
【其他情况】: H+ ?9 U$ C; \, }1 T" S
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。$ Y3 @$ F! e  T; H0 |) u! F
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。
/ i, {' c7 q8 [8 Y& H5 i# [% z% c$ Z. ?1 o
想咨询的问题:
( c6 U$ Q+ F# @; X7 r/ G2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。
5 f* c- w2 \: d' b: K& G- w. o
) l( t/ N1 s  J. i  {7 Z想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。7 s9 Y# i* L+ N* Y

0 V  G6 t3 I) G怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
: [% }4 `, r4 L+ S6 q$ _/ g
2 W+ l1 ^0 C$ W8 k# `3 V另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……5 r, q3 a) ^& I5 S+ ~2 t
; x3 B, f1 M" Z8 [& P# G6 y$ x! m
附上最近的检查结果。8 x. a( s4 F; v5 B' I' M3 V
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58- f! L4 l( c1 V- Q
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看
% V. }9 u3 W$ I/ R  z
谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
3 C: R: Q5 ^0 ]$ p6 c% {6 L+ B& N免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

+ c" l7 [8 n! W6 }; D, V4 u' K嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:538 {, c6 e5 z% T; f) l/ X5 N& E7 r$ ^
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

1 n& D3 j% R' v4 q3 y( A- y嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
9 m2 e- y% i! z( [1 A. ~4 u我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样

* ^4 q% r+ S8 u9 L6 r' c! E2 B8 I请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  初中三年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28! ^0 Q; Z4 T  f& |4 W! q
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

! ~) }7 G0 M- \# x& U: v2 y我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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