拜读憨叔大作：学习吧，绕不过的通路和靶标后的小总结

作为一个靶向小白，不能不说实在是艰深吃力。提取了一些我需要的内容，请憨叔指教：
% d  `# L3 `# W7 R( G4 ~7 s5 i1、检测发现EGFR基因突变，可考虑试用EGFR－TKI或EGFR单抗
; l% Z, \$ W, g4 [但前提是要排除以下内容：KRAS基因突变、BRAF基因突变、PIK3CA突变、PTEN表达缺失、PTEN基因失活突变（可使用mTOR抑制剂雷帕霉素、依维莫司）、PTEN基因低表达、BIM缺失
$ I2 ?* C) @3 D* S* D& U
2、如不满足以上条件，只能检测免疫组化，根据表达情况使用靶向药：
如使用HER-2靶点，需要排除：PIK3CA突变、PTEN基因低表达
9 m1 g  y3 C/ }! J如使用VEGFR靶点，因缺氧因子产生抗药性，可使用mTOR抑制剂：雷帕霉素、依维莫司
如使用EGFR靶点，也可使用EGFR－TKI或EGFR单抗，有效果但短暂。
7 F+ F4 V1 k( O0 k9 Q
3、另外可选择的其他靶点，作为轮换用药：
MEK、mTOR、FLT3、PDGFR、KIT、FGFR、MET

* I( Z- _8 N0 j7 b( G. v不知是否有所差错，权当总结自救吧。

谢谢分享，学习了

太深奥了，有点看不懂。

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在egfr药物未耐药的时候，考虑以egfr抑制剂为主，轮换184，6244，120和依维莫司，1120等下游通路抑制剂，会不会是个思路？

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