• 患者服务: 与癌共舞小助手
  • 微信号: yagw_help22

QQ登录

只需一步,快速开始

开启左侧

ASCO 2015肝癌摘要选读

  [复制链接]
12557 8 老马 发表于 2015-7-8 11:24:12 |

马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。

您需要 登录 才可以下载或查看,没有账号?立即注册

x
ASCO 2015肝癌摘要选读
1 x1 N# g6 G. H% s% K+ Y& Y发表于 2015-05-31
- ~4 U! q6 A# v" t3 w3 U1: U* r; F, w6 x% }8 l
3期研究:S-1作为索拉非尼耐药后的二线治疗(S-CUBE研究)% o6 L- `8 G9 L) T; o- I0 |( u$ C
) ~" G0 h5 v6 T2 D# J. U. O) F; |
在日本开展的一个3期临床试验,募集了334名索拉非尼耐药的晚期肝癌患者,按照2:1的比例入组S-1(替吉奥)治疗或对照组。主要终点方面,S-1与对照组没有差别(337.5天 vs 340.0天HR=0.86,P=0.220),但S-1可以显著延长PFS(80天 vs 42天,HR=0.6,P<0.001),S-1的客观缓解率也较高,但是没有统计学差异(5.4% vs 0.9%,P=0.068)。S-1单药化疗在晚期肝癌领域看起来前景堪忧。. n0 l! g. [6 H
2期研究:化疗基础上联用EGFR抗体不能为胆道系统肿瘤治疗增效; J$ g7 c; U0 s( p3 B9 ]

% @  E( A& F' x% J$ _一项随机对照的2期研究,共93例患者入组本项研究,这些患者均为KRAS野生型的胆道系统恶性肿瘤(BTC)患者,患者按照2:1比例随机分组,分别接受吉西他滨/顺铂+EGFR抗体(帕尼单抗Panitumumab,安进公司,联用组)或吉西他滨/顺铂化疗。毒性方面,联用组皮肤毒性更多,其他严重副反应发生率相似。半年PFS率相似(55% vs 73%),中位PFS时间相似(6.7月 vs. 8.2月,HR=0.73),中位生存时间亦相似(12.8月 vs. 21.4月,HR=0.74)。应该说联用组的趋势显得更差,这也意味着在BTC领域探索EGFR抗体希望渺茫。1 X" p! a, i  x( ~, V

' G0 Y, v5 g6 J' {1 D0 }( V! [CTLA4抗体在肝癌领域的初步探索
3 ^3 V  r( ]7 k3 n  \. w$ e! n1 }" i! b
这项研究中联合了tremelimumab(CTLA4抗体)和介入或射频治疗。介于目前CTLA4这个靶点极其热门,我还是关注了一下这项只纳入了20例患者的探索性研究。初步结果也很值得一提,局部治疗中不能覆盖的病灶中,40%的病灶可获得部分缓解;5/7患者的血清HCV水平明显下降(丙肝的免疫耐受转变为了免疫激活?);6周后的肿瘤活检提示,所有病人的免疫细胞浸润增加。有戏的样子。
- m  }# Q- ~3 L
. ?. N) s! s  M& Q0 p3 b6 \" q% C2 R; K
$ q! F% p, [/ [& b# u& k- b
5 Q+ l$ K1 {; b2期研究:索拉非尼联合介入治疗优于索拉非尼单用- B/ X" K( o- i# S# n

2 i5 w) V4 P' a$ @一项随机对照的2期研究,108例中晚期肝癌患者如组,随机接受索拉非尼+介入(n=66)或索拉非尼单用(n=42)治疗,随访中,两组患者的中位生存期分别为10.6月和8.7月(初步HR=0.68),平衡了两组的临床病理特征之后,HR=0.60,P=0.031。
! J8 N% ^+ H; L4 _( {- s/ k, S+ g# o, ~9 c, O$ G* ~

) e8 c' @' t1 A; ]; K- W" H0 k. ~( A4 i- o/ S1 k- ^. h) m
2期研究:nintedanib与sorafenib在晚期肝癌的头对头的对比
7 k3 [0 Q0 w) \7 F" {9 x! |5 B" q+ k2 m9 _& m1 D0 z4 P" N2 H( P
将分别在白人和亚洲人种中开展的2期临床试验的数据做了聚合,然后再分析。这两项2期研究都是随机对照方式设计的。共有188名晚期肝癌患者参与这项研究,按照2:1的比例接受nintedanib或sorafenib治疗。Nintedanib是一种多靶点的血管生成抑制剂,靶点包括VEGF、PDGF和FGF的受体。随访中,两组的TTP相似(3.7月 vs 3.9月,HR=1.31),总体生存相似(11.4月 vs 11.0月,HR=0.91),3级及以上不良反应发生率方面,nintedanib较低,副作用引起的药物减量发生率亦较低,但引起的停药率稍高。整体而言,nintedanib看起来挺有戏的,但是跟索拉非尼开展更大规模的头对头3期临床研究估计在伦理上难以通过。
8 j! v; \1 h4 H
* v% @" Z  i5 X: R6 L % j: N% W! t( c' u' _. F; A; s
& H$ O* e4 U# l
病例对照研究:激素替代治疗可能减少肝癌发病5 [) i& _  [8 q( v( Q3 {
5 y" ^' g2 Y* k
病例组是女性肝癌患者(n=235),对照组是罹患除胃肠道肿瘤外的其他系统肿瘤患者(n=257)。曾使用口服避孕药的比例在对照组和病例组分别是75.1%和61.3%(P=0.001),OR=0.57。曾经服用雌激素在对照组和治疗组分别是49.8%和30.6%(OR=0.38,P=0.001),两者相加的比例分别是89%和75%(OR=0.47,P=0.01),并且存在量效关系,应于雌激素替代治疗<5年、5-10年和>10年的人群,肝癌发病危险性的OR值分别为0.53、0.37和0.35。( D& a# X6 z3 {+ J% L2 E, i6 J

2 x# ^5 }* O$ I0 C回顾性研究:肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发
2 \" k9 x/ g$ ^
- ]* }$ d" }+ n' @+ T1 c3 x胆道系统肿瘤预后很差,这个自不必说,部分病人可以获得手术机会,但是术后复发率非常高,甚至比肝细胞癌复发率高。但跟肝细胞癌一样,术后缺少预防复发的有效手段。这项来自于日本的回顾性研究共纳入了154例接受根治性手术的患者,将治疗组和对照组进行PSM后比较,结果显示术S-1(替吉奥)口服可以有效降低术后复发率,S-1组术后3年和5年的无复发生存率分别是59.5%和47.6%,对照组分别是29.6%和22.2%;3年和5年总体生存率方面,S-1组分别为74.8%和52.5%,对照组分别为42.3%和25.0%。
6 H  E3 P6 `( S* N
0 l2 w* T- e9 e/ j+ X' o$ N# A& q前瞻性研究:肝门阻断超过50 min亦可接受
; y- F9 D" Z! ^- M! f7 E1 U
6 b. X# n# ~! B6 c+ z, q来自国内东方肝胆外科医院的研究.在肝切除过程中,连续肝门阻断超过50 min且没有间断,这点比较夸张。但这项研究显示,连续阻断50 min的安全性与间断肝门阻断相似,而且因为不需要间断开放肝门,连续阻断反而减少了术中出血,减少了输血的几率。
* F/ l6 P; Q5 _1 d" p3 @4 @  G8 Y/ p1 M4 H3 J1 [
前瞻性研究:肝内多发肿瘤患者手术残留率较高6 N! C! }6 u1 ^- v
8 c  H/ [2 A# p% ]0 A
同样是来自于东方肝胆外科医院的研究,151例接受肝癌根治手术且肝内肿瘤多发的患者,在术后一月接受DSA检查。研究显示,术后一月DSA检查中,高达38.4%的患者可发现病灶残留。这个数据很夸张,但可能是真相。1 T! O( h% B5 S6 O* m

- D5 b0 Z! k" c2 \$ g4 z  e; x前瞻性研究:解剖性肝切除优于局部切除
$ V- s' l7 ~& D, [: {+ J) n6 l* E4 U) g) H; t/ x+ k- D+ v& u
来自日本的研究,但不算是随机对照研究,研究纳入了209例接受手术的肝癌患者,156例最终接受解剖性肝切除,53例未能接受解剖型切除。随访并进行了PSM配对分析,解剖性肝切除很大程度上降低复发(OR=0.09)比降低疾病相关的死亡率(HR=0.38)。这提示,完整切除肿瘤相连的Glisson系统可以很大程度上减少肿瘤的肝内复发。
3 m+ d* d0 R- m$ K+ {, C, {3 Q( o! _) u4 l* u
7 Y# ~8 y3 N8 u4 Z$ H$ ]

: M4 t$ ^2 T6 d* |$ _+ [回顾性分析:社会经济学因素与ICC的预后
; ]; ]) c0 ]' J& b! z* b4 _3 g( z( N6 Y$ }2 [" C2 S% Q
这是对SEER数据库的回顾性分析,对于不能切除的肝内胆管细胞癌(ICC)患者而言(n=5,409),年龄<70岁、白种人、阿拉斯加人、城镇居民、高学历、高收入患者总体生存时间相对较长,预后较好。
! M* A/ \& c" q: ?0 o6 \' X* E3 y' i
ICC的LCSGJ分期* N3 X. F( T& V0 Q0 x) Y$ O3 {$ S& k

' W7 M0 Z& C5 ^; T$ K. G) `) E5 I6 hLCSGJ在挑战TNM分期系统方面战斗力顽强,这项研究中,他们再次对ICC的TNM分期系统提出质疑,他们的分析显示,肿瘤大于2 cm、主肝管侵犯都是重要的预后信息,应该纳入临床分期中。而新版TNM分期系统将“periductal invasion(管道周围侵犯)”纳入分期系统,简直莫名其妙。
+ I5 C  [2 q& B9 ?! E8 L8 h5 C4 I; [7 T0 x
% U4 h( N2 I( F3 O* o2 e5 s
回顾性研究:乙肝和丙肝相关肝癌的对比6 G1 I# j7 f; M2 q, E& @
$ |3 R" Z" d% y5 }1 \, Q7 Y; s8 t
这是MD Anderson Cancer Center开展的一项回顾性研究,纳入了815例肝癌患者,其中丙肝相关肝癌472例,乙肝相关肝癌343例。分析结果跟临床印象比较符合,那就是:乙肝相关肝癌发病较早,肿瘤分化较差,门脉累及更多,肿瘤更大,受累肝脏更多,AFP更高,CLIP分期更晚;丙肝相关肝癌患者合并肝硬化比例更高,饮酒和吸烟史更多,合并糖尿病的比例更高。但是,两类患者的一年生存率和中位生存时间相似。9 U5 s2 S/ O) x* y( q
) X' E* d$ U- z( Q4 m+ ^
http://www.whyes.org/
个人公众号:treeofhope

8条精彩回复,最后回复于 2021-11-1 21:22

小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:54:06 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
感谢老马兄为肝癌患者带来了最新的治疗医讯!遗憾ASCO今年没有更多更新的药物惠及肝癌病友。
小P  大学四年级 发表于 2015-7-8 16:59:09 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。

举报 使用道具

回复 支持 1 反对 0
大都会  高中三年级 发表于 2015-7-9 00:57:29 | 显示全部楼层 来自: 美国
小P 发表于 2015-7-8 16:59
7 |4 D8 x2 ?( R' _, E' P早几年已肝癌三期的药如多韦替尼、ABT869、ARQ197还没有进一步消息。而报告了只有二期的BIBF1120。
  U1 B$ ~% L! K& h6 j: P
谢谢老马!
vvvv5555  初中二年级 发表于 2015-7-15 22:39:00 | 显示全部楼层 来自: 广东
谢谢老马的努力,已经拜读!期待CTLA4抗体。
: ~5 T8 y, _( ]- h2 J话说肝外胆管细胞癌术后使用S-1可预防复发,我觉得是靠谱的。
monekyll  大学二年级 发表于 2015-7-16 12:00:39 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
谢谢分享

举报 使用道具

回复
fengjiancheng18  小学六年级 发表于 2015-11-30 15:02:23 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
您好,,能给您发信息感到好像在给救世主发信息一样,我家18突变,其他都不突变,培美13次 耐药了,现在吃阿法 但是看目前状况来说效果不是很好,想请教下一步可以吃什么靶向药,实在不想化疗
累计签到:36 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
诚心的小林  初中一年级 发表于 2018-8-30 05:38:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 福建
谢谢分享!

举报 使用道具

回复
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
痊愈之手  小学五年级 发表于 2019-1-16 14:10:51 | 显示全部楼层 来自: 四川成都
好东西   要分享

发表回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

  • 回复
  • 转播
  • 评分
  • 分享
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
快速回复 返回顶部 返回列表