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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1615 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
" h, D4 Y3 C$ p7 a, R; n' R1 D$ i- v) F9 G
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。2 Y( A9 H. ?; l1 A. r/ [# H

) w% z2 ?7 ^+ R& f& S先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图8 Y# ^/ z' b' Q, d+ j
图一( c+ E. a  I& q! N) ?

% m. X" B" l5 I3 ^9 p' ]9 ^2 qPD-1的有效率2 [  t) r' N) g9 J; ~
8 F* H" T+ R6 ^$ n; t1 ?
PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。; X4 g4 [' Y2 m) D

' b9 j. q2 T  f( D我们看下PD-1的有效率统计:9 `+ O! \" R! ~% b9 a
+ G1 t5 s1 }( E: I3 E
Keytruda的有效率
* _8 Q, {, |+ @! `/ _图二! I4 x7 H4 r. R% R' L
9 V& [; l: u$ w# Y* s+ ^
Opdivo的有效率
% c: E3 d" j" Q, @5 f  E6 _  o图三" B; L% D2 `$ q6 Q5 V4 B! T+ W/ d
; b8 }0 r  |5 k) Q8 l6 X
PD-1的副作用
' K) Y7 _1 [/ {- s6 M3 c+ V) E" ~* D+ f( l) B
相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。
. X6 R. r8 _7 g6 J
1 x, c, z" Z0 H, C今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。  T/ h) m- Z8 z+ J' k. R3 ~
% `) G& R$ b) G+ T
共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
8 A2 `/ l1 D+ Z6 O9 e0 s图四. `. Y4 Q$ P( o" B
$ s* L! @9 Q" @- ~/ R9 i) u2 M
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
* _, [  O+ K) j! E; `- U/ B& M
- E' s% r2 Z# b4 Z$ H注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。
- D5 K* V! ?+ r( Z. h; }* @7 w- S/ j' K- P
对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。6 F5 Q6 S! Z: }( k
4 L/ \6 ]# R) L; ~# f, y0 _
PD-1何时停药
2 F2 p1 Q) q( t6 _) N
1 @3 N+ J- v6 V( W3 V& J不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
9 B$ ]% l( \8 j2 G8 `/ [+ z2 E# s8 p7 n$ A& `3 B
起效时间:
+ |6 F+ C1 b( g& o, J图五
9 ?4 y* [/ l3 F+ S0 |' o9 P# ^; g9 }& k4 ^" Y3 X
那么何时可以停药呢?
+ I- e$ `+ O" J+ F5 r2 q, W2 N0 D- ~2 b0 L& N: n9 F
关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。! }! z& o' g6 z5 w) l0 R0 ^5 ?: Y
/ o# L" P& Y( l
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
6 x* }  o4 o# F$ k2 N5 l& M6 v# @3 M( X& T- q
使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益' [* j7 W/ W5 I0 n+ S
图六
: h! Y. Q5 V: A3 q& V; w- ^6 D4 c& p$ y+ j
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
* A# J* ]5 u' T+ ?/ t: D) T
7 ]5 j3 |- I; \: CK药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
( S7 @; B# `$ K# `; p! v图七
, l" {+ x/ B# T
. b9 N, W4 |- r8 _, b0 i再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。
; ^: X: d1 q8 l* c! o, \3 U
: z$ R4 H, U2 K1 rPD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

图二
数据意义02.jpg

图五

图五

图六

图六

图七

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