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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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109128 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好,
; H$ h' {: c) |6 j9 b& o
: C- S% w1 r: p8 [$ O我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
8 |7 ?1 x/ a6 E( q* Q' [% {' k& E4 D# W' A
2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。1 ?3 ]' x& e( H4 F* a% \

7 c: D* ^" H# h5 N今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
2 H1 T: l+ J: d, M3 \
6 L7 ?+ Z0 ^6 m, U# v/ p(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)& Y- c5 b( h4 V& s! A  g8 B
% L% U4 O. j& c) o$ ^
就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
- h/ k  e+ m$ i
; z1 O$ s1 S- v. s& X; G一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。: Z' v, H2 r/ W# E2 L7 e0 s
( U1 |" a2 d" |: [
医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
/ n( i) H' ]; H( K+ g! l+ X; W% S6 r
我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。
6 I& G. G- Y0 S2 o0 c& y
, X: [" t% U1 _( ~7 {3 S$ i二. 做2线化疗
. h, L4 t" N6 }9 p
3 {' S/ x7 H1 |% Z我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。
8 I2 P) T6 ~) i# m# v1 i* C9 [# v5 L! \) m* Z
三. 纯中药1 i* V& I3 N) y5 p

' ]: u, @* O/ K! ?& a2 ~. q总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。8 H7 S3 |" i0 ?  g# p5 z" d
  X1 w, j. r4 }( ^
+ ^" \1 N) H6 t" y# ?0 @5 @
求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。
+ F2 A7 q3 R( a7 F# `+ ?; n9 R9 X1 L7 ^- k/ i- P  z& ?
在此先谢过大家!
; L4 B4 g. x) y: G6 u
$ T) h2 [6 I0 L6 d, \
6 R# v/ ~3 g; k; J2 }" d& M( M  O

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
' v( [( ~$ E& l8 n可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
, H( o7 U7 D' z5 X( @: b
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58: |* k7 E$ o9 u- U/ o8 v
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

2 D( H* f" J( G3 T5 E9 h7 b9 b2 ^补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
! z+ f3 C! K' m  D* J" w补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
- D; i: z6 g$ B) O7 O
非常感谢!
$ F+ l' |" @( G8 \1 _& Y, s5 l6 s  X, A- S# d% o. K% Y8 p, x
有几个小疑问,望能指教:
0 o8 t1 U, K6 w/ i# g4 g  N5 N) K$ e$ y/ n; _
1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
2 Y* a) j) w' W7 ]+ y  W0 n) q* T7 y' {: N* P
2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?; S% @. p: g" ~3 X' X& g
' o* s7 F, T" J( M+ g
3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?
. o5 I- A" X; n0 G$ R
2 U$ X2 f3 M; q7 I谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06" @- ]; ?- r$ v& h) j( b7 I- o
补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,

! I- q& H4 z( @2 R, K0 P) ]刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
$ i# `  `  V$ X. j
: ]& {4 k: L+ o) \: wCK7(+)
: j- t3 v7 U' a3 i$ cTTF1(+)
( ]! m* O: n2 r0 x$ a/ o! z. d0 `C-Met(+)7 m5 O, E- R5 u; X
ALK(-)
: ]% d, d8 S' _8 Z2 ]ALK阴性对照(-)
; h8 a. g( t* k, p$ C* n
; v+ E0 V' T$ H4 e; k/ d  `我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?
: x. Z- `( P% D# a$ H# ]& d6 m, I1 q  O
谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了," D+ T8 J3 V2 X. q5 C
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%
5 f. w( B1 v! j( a9 ~现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走' ~: j3 p# a. T- `
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
7 _  j9 Y% H7 t  g8 P我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

7 c% n: Z5 J2 u: F请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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