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肺腺 特罗凯5个月耐药 求下一步治疗建议

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107176 12 Danni 发表于 2017-5-26 21:14:16 |

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大家好," e1 F# f* _* @, ?3 ]5 ]
3 F) `; ~+ C8 Y% X0 c
我爸2016年8月确诊肺腺3A,原定治疗方案是先化疗2次→手术→化疗4次(培美曲塞+铂),但化疗2次后发现有骨转移(不知道是不是由于活检穿刺引起的),医生不建议手术,更改治疗方案。
; Q2 }' t/ U* U9 H0 \) k% Q0 }
( ?$ r1 R; k! }1 l* b) Q2016年10月份基因检测发现19外显子缺失突变,10月底开始服特罗凯,无奈今年3月份咳嗽加重(肿瘤压着支气管),腰部有疼痛,4月份发现耐药,病情有进展。
1 x: u5 k, U* ?1 {( A$ C( ?/ _3 s% j$ p: \1 d; d$ ^! H$ \8 @
今年5月份盲试9291,同时通过血液检查是否有T790M突变,结果是野生型,结合吃9291后的体感分析,9291无效。
( d+ a& i9 n% \$ t3 }- \8 C& \. t. d6 B; Q
(现在我爸的体感主要是从肺部涌上喉咙发痒忍不住要咳嗽,腰部疼痛难耐,小腿有痛感,偶尔有抽筋。)
! Z2 B4 g7 W' t7 A4 _
% Q# J2 w% Z0 X9 |9 |4 L$ U就下一步治疗方案,我们咨询过不同的医生及朋友,方案有如下几种:
$ H0 f# V. @% p4 c: }5 `) q7 r2 A$ ?) B
一. 活检穿刺,做全基因检测,明确耐药机制、以寻找是否有新的靶点,同时考虑病理类型转化或异质性。9 V5 }- R( E* S8 U, T

/ K  O6 [8 q2 f- l* n! y- g9 K医生的考虑:4月24日肺肿瘤五项指标中,NSE的结果较高(27.25),像鳞癌患者的指标。其它四项的结果分别是CEA: 1.72,CA125: 125.20, CA153: 24.28, CYFRA21-1: 8.38。
! L6 g) ?0 n0 u. H/ H
4 G& A3 R/ b7 T( {我们的顾虑:活检很有可能会引起进一步转移,不想冒这个险。
9 `7 b5 @- E# f# F* S" m  C9 y% j$ T: r( U; m! j7 u" H8 ^
二. 做2线化疗
' y/ U! w+ f$ Z! g' q9 t# b6 K8 o1 I3 _" |2 [
我们的顾虑:之前2次1线化疗无效,对化疗的疗效持怀疑态度。且我爸现在的身体状况也撑不了化疗带来的副作用,他本人很抗拒化疗及放疗。6 c. v7 s: ~0 o

6 Q/ t1 V* _$ G三. 纯中药
' q6 g0 g' A; y
: c1 L: |) X* N$ A- W# @总觉得中西结合才是最好的治疗方法,但鉴于现在无西药可吃的情况,所以从昨天开始暂时纯中药治疗。
' g) t! R  V! p$ u
7 Z3 l9 b7 l% m- h& B" Q3 U$ F) z
* u* u2 ~) Q" N+ H7 p& {% ^+ x求大家给点建议,下一步可以怎么做?我们不介意盲试药物,就是不想做穿刺也不想化疗放疗。。。5 n5 G1 l" \( B; m0 o3 x

5 D5 X% R7 q1 _# J3 y在此先谢过大家!
- z$ V6 h- k( J+ B4 X* C3 J) \% H/ u, t& O
0 U7 ], C1 o3 N" Z; g  p5 \

12条精彩回复,最后回复于 2017-10-24 11:16

奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 16:58:00 | 显示全部楼层 来自: 江西
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:03:35 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58
) Y1 [% q& r! ^1 C可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

' H: i- W, T& R" G# `+ N5 F补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-27 17:06:10 | 显示全部楼层 来自: 江西
奉天地道 发表于 2017-5-27 16:58, p" z- m8 X8 l0 @/ c- e# h
可以考虑克唑替尼,E靶点的无效,可以试试A靶点的,疼痛的话可以打唑来膦酸,

' ]6 J0 z) ]% I9 R% @% D& j补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:28:18 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:03
" {7 Z3 E! p% m1 U5 n3 b: U; ~* `补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
$ y' x  C7 C" h8 g* H+ }' p# s
非常感谢!
6 u1 _4 m( j  N: A
" e4 m* b" _% y$ F# T" @" ^6 C有几个小疑问,望能指教:
# V6 U6 ?/ D* ]
) z$ Z# W8 c# g! V! w1. 目前我爸没有脑转,就是腰疼得厉害,走路都困难,另外两小腿也有疼痛,是用克比较好还是184比较好?
0 u; C; C! ], \. ]- |0 @4 F
8 T( L0 g  n8 A3 N5 o2. 克是否可以单服?如果可以,那每天吃一颗250MG的是否已经足够?7 F5 A  ~% G! D% m6 T% b- s

2 Q: |* ?! ~; v/ d3. 看论坛上的资料说,184对骨转的效果比较好,但最好和其它的药联合使用,能否给进一步联合用药建议?0 F  G: @, S+ _4 u2 j9 o. W
# e& z1 I' x1 G" a6 F, |6 f
谢谢!
Danni  小学四年级 发表于 2017-5-28 20:45:16 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
奉天地道 发表于 2017-5-27 17:06
& L# B1 j) v6 w7 V' ?  G* k2 _补充一下,特罗凯要是半年就耐药的话,可以考虑Cemt扩增,
6 k8 b$ Q; c! h* ~' f! [
刚刚翻看了一下去年8月份的的免疫组化结果:
8 A, u! V/ L, J/ ^% S- v1 f  [2 a& n7 P9 N( I2 P+ {1 w/ M/ m8 b
CK7(+)4 A( B- ~, a+ n6 N
TTF1(+)
; v) h4 g5 Q7 h9 wC-Met(+)1 n; Q5 {2 @( Y& _) f: V
ALK(-)
) B; x) V3 k! b: D+ X  gALK阴性对照(-)" v. J4 z; @) N. q- W9 c

$ q& j  Q/ w+ r% r; z! M" P$ |我的理解是,C-Met扩增从一开始就存在了,所以特的疗效并不明显,现在病情有进展,其实也不代表特已经耐药,对吗?( B( p- V5 N3 _

! ?" h* ~( [6 |5 h谢谢!
奉天地道  初中一年级 发表于 2017-5-30 18:01:55 | 显示全部楼层 来自: 中国
存在cmet,那特罗凯的作用就不大了,* O! I+ R: k/ D% J" I9 y5 ~4 q" g
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
wisdom  小学四年级 发表于 2017-5-30 21:43:26 | 显示全部楼层 来自: 中国
我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道如何用药,尝试特罗凯联药184/50mg一个月血液检查CEA上升很多,迷茫,体感没有减轻,后坚持用到45天CT病灶缩小40%$ {6 g" ~! E0 P9 b
现在3个月多了,还在尝试,也不知道下一步怎么走
3 j$ y3 M7 B! p+ K
雨中等人1  禁止发言 发表于 2017-6-1 11:14:47 | 显示全部楼层 来自: 江西
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
rachel7755  小学五年级 发表于 2017-6-8 17:03:20 | 显示全部楼层 来自: 中国
wisdom 发表于 2017-5-30 21:43
" W) ~% ?$ Q  m" h- {2 B7 a我也是特罗凯缓慢耐药,基因检测没有MET突变,但免疫组化从发现得病最初,到耐药后检查都有CMET强,不知道 ...

4 K- x7 f' b# `' D请问您这尝试特罗凯联药184/50mg,是医生建议开药的吗,还是自己购药尝试的呢 ?

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