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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 1 R) R' D4 ^: c& M3 s |- O
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竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。$ V) z" X0 a8 w
# s, D' s* O- z( p& Z妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?1 M8 o7 ^/ S8 v8 u8 i' S
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好像没有!我留下了很多的遗憾!
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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7 n+ o% v8 Z" J我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”. U( f5 t7 i9 X' ?# ~
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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- C$ ]& r" ~( h) n可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。 C- H3 G7 A8 b' A
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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1 M% q" d+ d1 a( x( w# g q开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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0 d" V2 x, I' s m1 P后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!; }: Y' W8 A. u
' u% y+ m$ v' Z. O) K: W( z1 k虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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: Y; X0 Q N- m" z其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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! p' c3 o) d+ f: g. b: o我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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/ B# S$ o& r+ U我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?# h2 k4 K: y5 s4 Y" g
\" w4 G# D3 O9 X0 l自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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* V; |7 j' S5 v) I; W( X/ X7 `只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?- H( \8 D4 ?2 ^0 Q9 {! Z
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?, A9 e5 m6 Z$ {9 v* v( n6 R8 r
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三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!, e$ ?* M% a# i) K: M( H
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!* p! b* L8 L7 m$ l3 \
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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( X3 j6 C' z; A( J! S( V最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。& ?& }5 E! C/ I B% }3 k" e- O
! z) |& F5 _. s/ f- H2 R每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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* g$ T" Z! |7 T& J3 f0 L我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。. s7 M8 F: X. f" P8 z; i. N$ I
4 n/ p3 R6 M. C如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?$ {9 b0 Q% V$ X5 l5 P Q
/ I; H' Q$ u2 v6 ^! I, F1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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9 {, j9 C" O3 o( `5 Q. \7 h2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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1 e2 h8 H0 A$ c1 B% K! C3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?: P0 [) L4 U2 r2 z/ o; w7 y
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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% P" E* @2 @ F, E, ^+ R9 d5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
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; z8 q& u6 K; q6 S8 _以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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# _9 ~" u. a6 P0 C9 G- I8 c能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!8 }) q& P9 s5 L6 @: v( o7 m# Y
5 Y/ H [* r* @附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
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) `6 z* X* U, Y8 o3 K' @. w8 e妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。2 P D' ^) q* G% p" v- b$ k
用药过程如下:0 ~. o/ m* s+ Z$ K. M
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
" A. x9 c3 ^2 e4 l$ s# D2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克% }/ @9 } H. B$ I. h
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克
! w& ]) _; P I4 Y1 d2 T. p2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
2 Y9 W! q4 |* v- z1 D) I2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克& ?$ P' k, q, P" X$ R
2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)8 R5 z; [7 k1 c( U- @
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)8 j: ~2 h6 `5 I
2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特
; A" s' [) H0 G7 `9 o- Z# w1 I2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
# n3 r8 p( O# s7 o/ ?2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
7 o; F1 z& |' i9 @4 F. p2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804( _) Y" A' C! v0 K& G r/ @; h% n1 ~
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特) Z7 J7 R8 b2 |" C0 C
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克 i o/ j9 X7 a& b4 |: n% y
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二). @& Z1 k8 g$ {' z+ h2 F' F
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒); s( Z, o! }: E* x% E
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祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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