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妈妈走了一个月了

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208788 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑 1 R) R' D4 ^: c& M3 s  |- O
2 B" x- H8 d2 ?1 s$ J1 ~0 D
竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。$ V) z" X0 a8 w

# s, D' s* O- z( p& Z妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?1 M8 o7 ^/ S8 v8 u8 i' S
3 t4 I$ g$ ~5 D- B7 a+ G$ g4 v
好像没有!我留下了很多的遗憾!
) m  u8 K5 \; D# g7 O; C( V7 B$ {2 b
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
9 [* i5 D$ @) N$ o2 M
7 n+ o% v8 Z" J我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
( d1 P3 c9 Y" }1 n" x- c. e5 I8 q1 P0 M) a, ?6 B2 P
妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
% `- |% _. D& L) \2 z0 g- r  N/ H5 n0 _
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
6 F8 p) N0 t8 P+ H3 P' m6 J4 o4 |2 C
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”. U( f5 t7 i9 X' ?# ~
' G# F; V) Y" `
而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
5 ^- Z$ F. t& J6 U9 L0 q  W% _0 _- z$ W
在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!
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- C$ ]& r" ~( h) n可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
2 Q  \6 s) ^6 g: I2 d0 O9 i4 [% G$ o
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。  C- H3 G7 A8 b' A
0 q3 T1 ]+ `" G4 ?0 }1 g0 l; Z
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
+ i- H' ]  c9 R
1 M% q" d+ d1 a( x( w# g  q开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
  F7 A$ o  `% c; [- ~6 D& u
0 d" V2 x, I' s  m1 P后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!; }: Y' W8 A. u

' u% y+ m$ v' Z. O) K: W( z1 k虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
8 e  Z' s- P  }( g, g4 N/ y
: Y; X0 Q  N- m" z其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
+ m! c( c( v5 c) h; C" }. [
! p' c3 o) d+ f: g. b: o我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
$ I/ w) C. H$ ~6 o0 @
/ B# S$ o& r+ U我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
" p, Y' ]' t" R. _  i- x+ M; u# f
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?# h2 k4 K: y5 s4 Y" g

  \" w4 G# D3 O9 X0 l自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
) V. X" f8 X  ~: B" b: R7 @/ v* J( k1 Z# ~: K, f* ]
却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
3 q! r1 w3 x7 [% ~$ V
* V; |7 j' S5 v) I; W( X/ X7 `只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?- H( \8 D4 ?2 ^0 Q9 {! Z
0 O- c( z: c4 i" d' h$ b& G' d5 E# a
妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!
% W4 Y% u6 E+ h& b: _: C* f' n. `/ o1 \" s* C: X. }8 c( F; C
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?, A9 e5 m6 Z$ {9 v* v( n6 R8 r
( }) k& i* q% ?; s' L+ ], p
三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!, e$ ?* M% a# i) K: M( H
+ z) {/ K) b9 N0 C: K$ V6 o; F
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!* p! b* L8 L7 m$ l3 \
; D1 P; Q# _' C% X3 n; ^, v
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
! o! t! U9 p3 B8 m: Q( [9 F( |! v9 p- r
也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
' h, q0 B9 u& Q6 o/ Q7 R2 X9 f
( X3 j6 C' z; A( J! S( V最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。& ?& }5 E! C/ I  B% }3 k" e- O

! z) |& F5 _. s/ f- H2 R每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
  h- Q: P2 N+ v, T
* g$ T" Z! |7 T& J3 f0 L我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。. s7 M8 F: X. f" P8 z; i. N$ I

4 n/ p3 R6 M. C如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?$ {9 b0 Q% V$ X5 l5 P  Q

/ I; H' Q$ u2 v6 ^! I, F1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
, J6 q9 t5 e# c' e
9 {, j9 C" O3 o( `5 Q. \7 h2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
3 i0 K: l1 w- l/ y% m  [3 ?: _8 x
1 e2 h8 H0 A$ c1 B% K! C3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?: P0 [) L4 U2 r2 z/ o; w7 y
3 T0 f; d3 h: k; H( a+ c- u
4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
0 j4 U7 c( _8 m9 A$ {  D& e" U7 \, }
% P" E* @2 @  F, E, ^+ R9 d5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
8 X3 n5 l/ E' I+ d7 R" _& ]  ]/ |. |. {3 H% c) o
6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?
7 l, ^/ ^2 {8 r& |, k6 u
; z8 q& u6 K; q6 S8 _以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
  ?& l0 d7 D2 B
# _9 ~" u. a6 P0 C9 G- I8 c能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!8 }) q& P9 s5 L6 @: v( o7 m# Y

5 Y/ H  [* r* @附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!
" `0 Y6 U+ @: B
) `6 z* X* U, Y8 o3 K' @. w8 e妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。2 P  D' ^) q* G% p" v- b$ k
用药过程如下:0 ~. o/ m* s+ Z$ K. M
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
" A. x9 c3 ^2 e4 l$ s# D2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克% }/ @9 }  H. B$ I. h
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
! w& ]) _; P  I4 Y1 d2 T. p2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2 Y9 W! q4 |* v- z1 D) I2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克& ?$ P' k, q, P" X$ R
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)8 R5 z; [7 k1 c( U- @
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)8 j: ~2 h6 `5 I
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
; A" s' [) H0 G7 `9 o- Z# w1 I2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
# n3 r8 p( O# s7 o/ ?2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
7 o; F1 z& |' i9 @4 F. p2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804( _) Y" A' C! v0 K& G  r/ @; h% n1 ~
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特) Z7 J7 R8 b2 |" C0 C
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克  i  o/ j9 X7 a& b4 |: n% y
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二). @& Z1 k8 g$ {' z+ h2 F' F
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒); s( Z, o! }: E* x% E

* M3 w% U9 x5 A" u) a1 I4 @' x4 V4 _! B, S
祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
0 I3 p3 v: l% t# w, p; \  u8 m1 O( k* c2 [- n
- k$ M0 b6 o/ r5 g6 ~7 m

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/ b) i5 K5 A' @2 v9 d- r

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0 o. H% G& t9 z: ]! F# ?& ?5 L$ T# Z2 a$ v
+ |) Z/ {# k* B* [. A

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好' l# K* H/ ~! b/ S5 m: K3 E

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。/ G1 }, n5 C# t  F$ O% H' C% I3 M
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。1 w: F5 o# A6 C3 Q5 c" z
1 k# B/ W9 T+ H4 w! x- ~
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
9 i2 X- b2 Q1 Q+ K4 e& Q( U% e刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?
! G, s( H: }; i妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对
0 k+ b1 h1 `- r; A/ e$ D( ?1 h
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
( S  f( q# i, @' I* {. w没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 N8 d* y' c& k! i我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

6 a& b" Q1 ^6 i9 x5 ?* m你已经很坚强了,9 s, `% d# T; p  \
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享& P+ s* [: T+ O" E
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
& M6 ^# i& c3 H没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。, i" M2 P3 \3 c3 p* d; w
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
$ p& V! h+ C* @) n3 k8 d
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,
# R0 m8 ~" A: i+ U我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
8 i, b& ~6 W, a# v, ~) [9 x但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。1 F2 x& q/ [  J4 \' k9 T/ z( D
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
$ i* s& c8 A9 ?到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
8 o9 a: d7 l" t# i1 J, i而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。8 Q4 f6 w  R8 I  m
我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。1 w+ D& F9 [; K0 Q7 z$ t
应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
  ^( Z/ c2 w  J6 j我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
" k/ F" S) P6 s% ^& I我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下,
* c) {. H& x) \. v+ c8 ^$ A所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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