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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑
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父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%# K' Y- t9 ~1 g# b5 ]
之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,1 t5 _1 g% `* K, [6 S- s
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症
0 n9 ^4 U' K6 J) I; V% i( G3 a2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢
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) l: F2 m% n6 F5 c9 p6 ^. i
! e& T# H' D1 m3 s/ R+ h" [' n6 s l: T
2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:
8 h8 ]- t$ a1 L4 Q, ~组织多肽特异抗原34.4
1 c3 t3 i& U; I" J7 C) U. G鳞状细胞相关抗原0.8. p! R b' U7 G2 m
神经元14.5, Y* U% z% a9 }. H
糖类抗原19-9:13.4
& A' k l6 G0 q$ J Tcea:2.36
! M" D" t: @) b! I$ z/ ]6 M19片段:7.72高出一倍多
! I8 f2 z3 ^6 {6 q* s/ b. R2 D! G胃泌素:26.98 q/ w: `" V! ^( J
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q. ]6 C5 ]; _' c2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,+ R6 B1 R8 G8 ^) C+ u& T; x7 [
第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移
" H" G2 ]/ G/ c* t0 z" @# c组织多肽特异抗原133.91翻了三倍
6 j0 V7 J2 G) z: e鳞状细胞相关抗原0.8
2 q O( `* L8 h5 H神经元15.4略微增高 P, \9 p3 U( a
糖类抗原19-9:13.1
! m* G1 u* r, V& e2 pcea:2.02
" l, }% {* C: U19片段:13又继续翻倍增高
0 a0 ?3 s ]6 M胃泌素:21.31
1 u" ~$ Q; d7 j# }此次结束后副作用明显有如下情况: A& S. {9 h! k6 n2 `8 [
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧3 D1 P$ P+ K3 S( r U3 v* {% I
2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。& |: G. P5 c' q- G" C
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8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!' z* S& P1 D9 d( r7 B+ J7 V
& T& o7 ]8 Q+ H% v组织多肽特异抗原95.25降低了很多
4 n2 Y3 y3 C+ r7 n$ D: s6 h鳞状细胞相关抗原0.7
3 A$ T. V/ G) v4 O/ |0 t0 |, S神经元15.0无变化; h& W5 {7 R. [( L) I( m) t
糖类抗原19-9:13.11无变化4 G2 F; `& {, f3 U, `
cea:2.37,微微升高4 u3 K% I% ^2 {
19片段:17.2又继续升高了
2 V& \* Y8 G+ q) ?' T A胃泌素:28.58升高了
6 k$ L1 F: b% o, C d: i; l* G" a+ }$ t/ c4 J) I" T3 S
最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂
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/ y1 j+ Q( N( I8 D2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。4 Z9 H- c% l. |5 x& G
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阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油
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, L' s. [. z" m0 l# F2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑
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共100条精彩回复,最后回复于 2024-4-27 13:07
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从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考 |
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hongt 发表于 2020-06-22 16:493 [* n8 L W, Q
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考
} T3 t/ e8 ]' r, m8 f, }" }+ s感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗? |
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1 `: F0 i& ?) d% F$ I8 J3 [
可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。 |
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* E" U- d& b4 U谢谢您宝贵的建议,万分感谢 |
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2 w: x' w" ]3 C# v: d1 M/ B+ z铂类是不是也要加一下,卡铂可以么 |
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% q# ]6 |9 F/ g* |# f! ^可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考 |
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5 H$ d- C# \. e# r
感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了 |
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hongt 发表于 2020-06-22 16:49
, P: P/ v/ g: _" K$ L从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考 7 A7 T1 I) E# i
最终还是接受了单药免疫! |
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