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本帖最后由 在路上抗争 于 2020-11-12 11:46 编辑
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父亲68周岁,两年前左肺上叶摘除,病理结果肺腺癌,中期,肺内有淋巴结转移,术后进行了四次培+卡铂的化疗,第一次基因检测,全部阴性.免疫组化ki67(40%)腺泡60%,实体20%" X1 O2 z8 S4 c( z, f2 {4 [
之后无后续治疗,每三个月按时复查,左锁上多发淋巴结,' r: T6 f+ f" I! u: b
2020.3.左锁上淋巴结肿大-炎症0 H- `8 [4 q: r. d2 b
2020.5自己感觉左锁上淋巴结又变大了,于是进行了左锁上的淋巴结门诊手术,取出最大的两个做了病理,并基因检测,结果是转移腺癌,基因检测结果见图,无靶向药,主治医生给的意见是培美+pd1免疫治疗,因为我父亲两年前一个病友肺鳞癌转移左锁上当时用了化疗两次,o药单药用了两个月,病情恶化,从发现到去世七个月,我对免疫治疗一直心存恐惧,希望大家能给点中肯的意见!多谢多谢6 t# b$ t, ?8 j% v7 ]) ]' c
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1 {& ?$ r9 ?0 r5 n6 j( S" f5 W
2020.6月开始第一次免疫治疗,替雷丽珠单抗,,奥美拉唑+地塞米松,无副作用,出院,入院时肿标如下:
" w6 ]" k4 n( X0 p& y: |- V组织多肽特异抗原34.4
" ^, l& W3 k1 A8 Y3 j鳞状细胞相关抗原0.82 [* {( g' x5 a5 u; |" o. f
神经元14.5
7 _: k! I( ?# P2 F2 e+ O糖类抗原19-9:13.4+ g! b5 _* [1 `' N# D
cea:2.36$ \" C) B# `; z9 F2 Y y
19片段:7.72高出一倍多
$ u r/ S/ y) C2 J( V1 m$ S胃泌素:26.98# J' T# i: U% z2 p! N
/ V1 B9 H6 [% J! _, u( N9 P
6 h) `' U- a4 e* p4 J; o6 F8 O2020年7月27日入院,第二次免疫治疗,奥美拉唑,地塞米松,帕米磷酸二钠,
' {8 _$ v; P3 J8 @1 g第一次治疗前做了petct,治疗后出结果发现有骨转移
7 q' n: Y' I( c# U" @& \) b组织多肽特异抗原133.91翻了三倍) `* @4 b) b: i( m. x
鳞状细胞相关抗原0.86 @3 c- r1 ^5 p* F
神经元15.4略微增高" u# o, J9 b$ g* C$ i# R" s
糖类抗原19-9:13.1- c, |3 [- I4 u/ O% c, ]
cea:2.02, ~! h1 ~' |5 Z `# I6 ~" ?
19片段:13又继续翻倍增高: c6 I8 D% \2 t/ n6 V! q3 E
胃泌素:21.31( p) }- @0 T l* N5 w: Q1 H2 E6 g, p
此次结束后副作用明显有如下情况:- ]$ g; |7 R6 \6 o
1.输液后第三天开始高烧三天,最高39度,两粒芬必得,一粒复方对乙酰退烧6 [- R9 o9 E+ t8 t5 t; I9 N
2.输液后第五天开始浑身无力肌肉酸疼,手腕无力到无法拧毛巾,持续五天左右,逐步缓解,还剩左侧后背肋骨,手臂时不时疼,觉得爸爸是个抗疼的人,这样说疼肯定还是比较疼了,有时会影响到晚上的休息。疼是一阵子一阵的。
; O6 m8 G5 H6 S' z4 M$ @' O
1 J3 s8 }$ t. F* w- t% @8月3日拍ct复查,8月五日入院,做血项检查,ct结果与6月23日petct结果相对比较,淋巴结增大,好郁闷,医生考虑免疫对我父亲的副作用大,和ct的影像考虑免疫无效。换了护骨药唑来膦酸,输了奥美拉唑!$ p9 e; r f1 v* @7 @
% \' s( ?; t' |! L. o0 }组织多肽特异抗原95.25降低了很多
" l% `0 Q0 ]% x5 h J鳞状细胞相关抗原0.7
' G! O) h3 n. O/ j- V, [神经元15.0无变化9 g8 W5 x" D3 l5 V8 _! f0 u
糖类抗原19-9:13.11无变化2 F8 s8 f h6 ?
cea:2.37,微微升高3 Z8 j0 l2 c( T
19片段:17.2又继续升高了4 t0 B) w6 r1 h- G: m" ^7 G
胃泌素:28.58升高了# p) y# R, | Q1 @( p. N4 ?+ q
/ @- U! V& L9 z: C2 \
最终主治不同意继续免疫,改方案:培美+卡铂- c: }% ~+ M- v3 ~- U/ o8 \8 [ v
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2020.9.2日化疗第二次,第一次化疗的第十天由于白细胞过于低,连打了三天生白针和白介素11,原计划21天化疗了向后拖延了一周才来,爸爸自我感觉身体恢复得好一些了,才进行第二次化疗,继续培美+卡铂,这次卡铂减量为3支,化疗前作血项检查,19片段终于降低至7.2了,护骨的唑来膦酸停用一次,三天顺利结束,爸爸说脖子上的以前肿大的淋巴结缩小了,期待下次ct的复查!看来化疗目前看还是有效的。这次出院前打了两针长效生白针,预防一下。
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阶段性总结,第三次化疗前做了ct显示,左锁上下淋巴结有缩小最大的1.6变成了1.2,但是19片段又一次升高,由6升值14,主任说以ct为准,三化顺利完成,出院前打了两针长效生白针,这一次又继续用了唑来膦酸,回家后,第四天开始副作用出现,无力,腿酸,而且感觉脖子病灶处肿胀,爸爸说其实每次化疗后左侧脖子都会肿胀!希望爸爸快快走出副作用中!加油& V; F( k, u% P" S1 j
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* \# \, T! V, u$ ~# R4 G: B: _) }
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+ f/ m0 e% s. w7 d' Y& G7 O# j! M2020年11月10日ct,报告显示各处淋巴结均明显增大,和我预料一样,因为明显此次体感不佳,咳嗽严重.和主任沟通后方案改变,pd1+安罗替尼,希望能有效果,单用安罗替尼很不甘心,pd1因为曾用过两次还有两次赠药,继续试一下,希望老天眷顾!保佑保佑
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共100条精彩回复,最后回复于 2024-4-27 13:07
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从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考 |
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hongt 发表于 2020-06-22 16:49, c2 w$ Y/ u) T# @4 X
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考 ) ~5 E& n. ]8 I. Q2 V" p7 B
感谢感谢,万分感谢,培美+贝伐两个一起可以吗? |
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; o! K) v4 d! a2 G; [$ p可以的,在医院治疗,一般是比较安全的组合,当然自己做好贝伐禁忌症和副作用的了解观察更好。 |
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( @0 q4 I' B5 Y2 M- ?谢谢您宝贵的建议,万分感谢 |
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- p2 T9 B' n; ^4 I! j' z铂类是不是也要加一下,卡铂可以么 |
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可加可不加,铂剂属重金属,有累积效应,对骨髓造血细胞损害较大,不宜多次使用。参考 |
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8 B' [! y4 A; d- ~* |感谢您的意见,我也是在犹豫,不想加铂,和您想到一起了 |
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hongt 发表于 2020-06-22 16:49" _9 y2 i# {" S( O3 m3 |, a2 W
从基因检测看,药物治疗方面,主要也就是化疗和免疫治疗为主,通常化疗联合免疫效果好于单独化疗或免疫,但也像楼主提到的,存在效果不佳和快速进展的可能,不过即便单独化疗或免疫治疗也仍然存在风险。Vegfa基因诱导生产内皮生长因子旦白,与受体Vegf(通常是VegfR)结合,剌激血管内皮生长,Vegfa扩增可能会促进肿瘤生长、浸犯和转移,目前没有相当靶向药,但其受体有较多靶向药,如贝伐、184、阿西、阿帕等等,参考 5 y( H+ N* J" U& t2 Y
最终还是接受了单药免疫! |
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