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调查问卷《EGFR患者免疫治疗问卷征集》

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79263 15 Emj 发表于 2020-4-19 21:05:13 |
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 10:55:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%# b! _3 j  t- U% X0 k5 L
2:一线治疗 凯美纳4个月
, s3 v! V) r! G, n  I# m9 C      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效# L' P( E$ o, g% z
      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药3 Q! e  \/ H* v7 T, L
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 ) j3 O8 o) ^; X0 M* c& B8 R  D
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb( Y7 |) O' b- L1 L/ R  B$ w& Y9 u. B
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。6 j  B* d; |& R9 @% S
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。: Z' x$ L" G. }9 O- w0 N4 i7 U& g
7:妈妈第一次联合之后出现起效8 G& u8 X  ~3 @$ F: V* i
药物副作用:
  _' V" q3 f& ~% n. ?1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受4 c- O0 E: P' b+ O( o
2:甲减 优甲乐
1 e7 I9 {3 E9 m3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。
# A5 v5 O! y/ j5 V: f: _$ B) L4 B2 t7 R4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。
6 b% Q, M* E" @, @5 c5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。* W+ }- R/ p6 i) e
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。- Y) L" v7 f* O. o$ _$ c0 _
另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!1 Y8 J+ @3 v* D' R2 i
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[LV.2]与爱新人
Emj  版主 发表于 2020-4-23 12:37:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
LaMer903 发表于 2020-04-23 10:559 K/ m0 K2 u4 g5 N
1:egfr19突变 点位E746_A750del 血液丰度:4.96%4 x0 B, r$ J- O  U. I
2:一线治疗 凯美纳4个月 % d& K# [- P! T' E* Y' O9 p
      二线治疗 耐药后再次穿刺还是原位点 特罗凯2个月无效
6 E1 ~- f# b& L- o; u( F      三线治疗 培美曲塞卡柏 4次耐药9 G& {+ ^$ U; l5 g$ I0 n
      四线治疗 培美曲塞卡柏keytruda 3次有效,单k维持 * `6 S8 y- n; i( m
4:pd1表达≥50%  TMB18.15muts/mb+ S) k& Z' p2 M' i2 M0 {
5:靶向药耐药后,春天姐启发我的思路,靶向药短期耐药一个重要原因之一,就是因为pd1表达过高也是影响靶向药耐药一个重要机制。2 I, k( T5 k5 k2 y) M0 n6 x6 l
6:联合培美曲塞卡柏3次,吴教授觉得妈妈有egfr驱动基因突变,虽然pd1表达高,但是还要联合化疗,通过化疗改变肿瘤微环境,从而pd1发挥更好。
$ M2 L" \) f+ D. D) l7:妈妈第一次联合之后出现起效; ~7 N7 D+ ~1 h+ \5 y& Y
药物副作用:
% E# j) a5 a/ ?; o1 P! D$ \1:低烧 间断性不是连续性 未做处理能耐受5 }" ^1 n" u4 g4 n; ^
2:甲减 优甲乐% ~* ^0 a) n1 R* L! z" S
3:用了4个疗程keytruda,发现肺部炎症,炎症无症状,医生保守治疗,用甲强龙莫西沙星盐酸氨溴索 一周后复查ct,炎症缓解,原发缩小,心包积液减少。8 Q: H7 C1 m/ J2 @) g2 \
4:皮疹,用花椒煮水,煮开后,用毛巾热敷起到消炎杀菌,同时口服一片开瑞坦。. K: ]$ \1 }. m+ i9 l
5:通过妈妈描述免症状,免疫性心肌炎,心跳过速,110-120,呼吸有点困难,用陪他洛克,同时给点口服甲泼尼龙会缓解,一般4-8㎎。$ d) p  i+ X! V0 x! e/ I& k
6:免疫性肾炎:静脉注射碱化也(碳酸氢钠)利尿剂呋塞米地塞米松,肌酐有所缓解。例外我觉得针对于免疫性疾病,更适合用中效糖皮激素类药物,甲泼尼龙片,每公斤0.5㎎,最后症状换解,最后一周持续每天10㎎,应该不会影响pd1效果。
. g% ]9 n( i( ]  _. S另外更重要一点就是妈妈空窗4个月,因为疫情,同时肌酐高,复查时候,原发进展,转移病灶缩小。这个也是对于pd1起效后,他会起到长期应答的作用,这点也是和靶向药 常规放化疗不同之处吧!/ b( D9 Z' W$ w- r; w. G* j. c+ }
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谢谢你为大家的贡献
LaMer903  初中三年级 发表于 2020-4-23 12:40:26 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 天津
Emj 发表于 2020-04-23 12:37
! i) i: Y, w/ ?. W, s, l0 t谢谢你为大家的贡献
. M: b2 d5 c+ d; |  N
但行好事,莫问前程!大家一起加油!

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母亲平安长寿  初中三年级 发表于 2020-8-7 08:25:36 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:19突变
6 R& X0 G' v5 w- z2.治疗经历:2017年2月确诊,脑转,淋巴转,3月至5月三次培美加铂化疗,6月特罗凯至2018年4月耐药,2018年5月9291至2019年10月初耐药,10月184一个月无效,至11月末两次培美加铂加贝伐,有效,尝试布加替尼,特联9291均无效,2020年2月培美单药加贝伐,出现血栓,单培美两次,进展,白紫加铂减量一次,cea大涨至1800,6月白紫加铂加贝伐减半量,联合免疫T药,6至7月继续白紫加铂贝伐T药两次,cea两次查验,连续降低至800。& D8 [! u' F$ v( }0 K: }
3.PDL1表达:15
% y  s1 p3 s. V! a* r. h4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是3 w% f6 o9 r% r3 C
5.是否接受了免疫治疗:是
  L% }1 U* X3 q. c0 J2 ~+ S% c( N( w6.联合还是单药:白紫加铂加贝伐减量联合阿替利珠单抗! w% _6 J$ t. G4 Z
7.是否有效:有
0 C- g5 e  ^$ o: N3 e8.用药无进展生存期:    至今两月无进展
$ E+ a5 O; k9 G3 P* I1 V9.副作用/有无超进展:轻微皮疹,无超进展% M: J, t% L( h0 y1 ]7 x& M
10:其他:无

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炽天使  初中三年级 发表于 2020-12-26 09:06:21 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北
我家还没有用免疫,但是我家靶向治疗效果不好,把我家情况大概说一下,不知道对大家有没有用,希望我家这种情况能列入分析免疫效果的范畴。
+ i2 h6 D; \- V6 T: @1.突变类型:egfr19缺失(骨转),确诊时cea970
7 ~9 |* R, W# @$ T2. 治疗经历:一线9291十个月耐药,在此期间,cea都是缓慢降低,耐药时cea还227呢。另外,骨病灶一直缓慢增大。二线特罗凯一个半月,出现反复发烧,剧烈腰疼,骨扫描有新增骨病灶。
+ ?' e; s% O  |% n  @% P5 B3.PDL1表达:未测
* e# [9 \9 O3 o; U: X$ L% Q4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
3 f. W# b6 z; Q# Q" _: Q  P5.是否接受了免疫治疗:否
7 m4 @/ ?% g4 s8 y2 W6.联合还是单药:
+ G$ l* Z: ~+ c7.是否有效:
! v" y& R) c+ ~; M' X$ w8.用药无进展生存期:     
# @! Z* `; P" E7 z8 t" i9.副作用/有无超进展:
* v! f- ~, y& H10:其他:患者四十年烟龄,有胚系突变BCL2L11突变,听说这个会影响egfr-tki疗效,那有没有可能与免疫应答有关呢?而且确诊时cea值将近一千,有没有可能也和免疫效果有关呢?

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平安喜乐2021  小学六年级 发表于 2021-3-11 09:28:00 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
1.突变类型:egfr19突变
" Y) V% x0 r9 T- c2.治疗经历:吉非替尼奥希替尼耐药,无耐药基因" l4 Y7 G# t" R" i. W3 f( @
3.PDL1表达:大于50. c! G- F# O7 Z7 ^
4.靶向耐药后是否想尝试免疫治疗:是
! s8 ]9 J7 M6 x: U" \- k8 W! u5.是否接受了免疫治疗:是
2 ?1 E) U0 E( S: A1 B6.联合还是单药:k贝伐8 d/ a6 T  w/ T' Y& w
7.是否有效:打了7天' f; a; _1 J, |* e* y2 u3 v
8.用药无进展生存期:无法评测5 x1 Y. O- O# j
9.副作用/有无超进展:暂时无
- w, {" x! ~) {  {$ }# u10:其他:

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