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[LV.1]初来乍到
Yuanhua1 发表于 2023-09-26 01:46# T, Z/ p# M: x0 a5 `% ^* T3 b t6 @
申医生：
$ i2 u% r( f8 M! ]" z: K5 p1 X# J这篇是台湾“肺长寿”上的贴文，我找不到原作者取得他同意转贴，所以无法贴出全文，但我把重要的线索都留下来了，原作者只说了第一天的情况，缺乏后续追踪。
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太太接近40歲，肺腺癌已抗癌五年左右！4 U6 r/ N/ u3 f0 {0 K4 O
曾。三次的鬼門關。轉移的部份腦部、骨頭、肝做過全腦放療。最近狀況又開始惡化。經歷過艾瑞莎、第三代藥。目前醫生確定抗藥性已出現。標靶已無用處。本來很排斥化療的太太也只能接受化療。但是我覺得沒有好轉反而越來越難受。醒著就是痛，痛到打滾的那種。堅持不吃嗎啡，因為副作用太嚴重。有癲癇的症狀..目前在家休養..
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⋯⋯⋯⋯⋯⋯6天後⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5 x3 Z4 v1 F d' Q; N, }' ? T醫生跟我說，檢查確定是否有腦膜轉移的機率非常的低，唯一方式就是抽取腦脊髓液。但是沒抽到不代表沒轉移，他覺得沒有必要去挨這一針。而且抽取腦脊髓液檢驗要花一星期才有結果，你太太都不知道能不能撐這麼久。
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醫生說，MRI 有顯示有比較厚，而且是比之前的又更厚了一些。基本上腦膜轉移的可能性很大！然後又跟我說要拼是不是？要拼，就是免疫療法，但是很貴！非常貴！而且不確定有效果，可是這是唯一的方法。因為化療的效果是沒辦法到達腦部的，如果要，唯有免疫療法。) x* b& V' d' Q$ Z
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我再次確認了一次，免疫療法可以治療腦膜轉移？醫生說可以！可是費用就是要考量好！一次就是十二萬！有用的話三個星期打一次！醫生叫我考慮一下，如果要，就是後天幫我太太打。
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# V$ Z! H9 B; j% o9 g$ Q我心想就是給我一天的時間考慮....走出門診，往病房的方向前進。短短的二分鐘我就自言自語的念著...拼啊！怎麼可能不拼！沒方法抱怨著沒方法，有方法了為什麼不拼呢！？明明有一天半的思考時間，我卻在短短五分鐘內做了決定！
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到了要治療免疫療法的當日，醫生一直進進出，我們等等等..換等化療醫師調整劑量，等藥來就可以注射免疫療法，護士拿了一本小冊子給我，我才知道免疫藥物的名字叫"癌自御"（T藥）
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大約晚上八點多，太太打電話來說，免疫打完了，大約打了一個小時。我就開始回想起太太吃泰格莎的那天，希望可以像那天一樣發生奇跡！（太太吃泰格莎僅一天，所有的疼痛都不見了，而那天的前二個星期，都是靠著一天，每四小時，六顆嗎啡渡過的）回到醫院和太太小聊了一下，也和太太期許著奇跡再次發生。看了看時間，發現止痛藥的時效應該是過了，但是太太並沒有疼痛情況發生，心裡當然是開心的，但我不敢表現出來，因為我需要更進一步的確認！9 B1 M! t5 { S# n3 }6 m: ]5 W
/ C# ?; c) C; J, J9 M# D& b隔天醒來，當然是馬上去看太太的狀況，頭痛沒了，背痛沒了，腳痛也沒了，僅僅一天！是的，我們又再次的見證奇跡。和太太開心的擁抱著，我們又再次的渡過了一次的難關！謝天謝地！謝謝免疫藥物！# F: q7 Z7 ^5 I8 F
" r! }" i& y4 G結果2021/3 她還是走了，2年的時間，值得嗎？值得！
( N6 y7 j ~+ }2 R$ Q P如果肿瘤长在脑膜上没突破进入脑脊液，可以按照脑实质转移治疗，这样免疫可能获益 |
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