本帖最后由 孤啸 于 2011-10-19 16:04 编辑
7 v) D- E k; u4 W平安！ 发表于 2011-10-18 10:08 2 Q1 ^7 c6 K4 k. _; k+ C8 }, c7 i# U
一般来说，只要靶向药有效、全身控制得很好，也能控制骨转。
6 E% t/ ^" t7 n! M4 c! o S! V但是有些病人、有些药全身其他地方都有效还是 ...
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1 [9 x; z5 Z5 _3 y7 G2 a后天再用一天药第五疗程的化疗就结束了。下一步的治疗方案一直拿不定主意。
& h0 _ Z1 F, Y0 u$ `7 D. {5 v一是吃回易瑞沙，但去年5到8月吃了三个月易瑞沙，CEA一直也没怎么降（一直在8到11间，正常为0－5），后在11年2月又吃一个月，CEA由5,03下降到4.44，如现在吃回担心效果不好出现反弹，使病情进展，因为CEA现在还在相对高位9左右（转移时是23）。而别的靶向药除索拉还有些效果外，特罗凯、索坦、阿西、凡德等，不是无效就是效果不好。, X$ y! \0 A4 [" v+ }- e4 ~- L
二是入组阿帕替尼。入组的纠结是阿帕的有效时间好象都不是太长，大多是三四个月；再就是不知道吃了阿帕以后还能不能吃回易或别的靶向药，给我的印象是没办法的办法才吃阿帕。不知是不是这样。
8 u+ t, \2 b, D R3 ?% ~请平安帮确设计一个长期的治疗方案。谢谢！ |
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