设为首页
收藏本站
开启辅助访问
切换到窄版
患者服务:
与癌共舞小助手
微信号:
yagw_help22
您好!请先
登录
或
注册
登录后查看更多精彩内容...
只需一步,快速开始
快捷导航
搜索
首页
Portal
社区
BBS
临床入组
直播
微信精华
APP
健康资讯
搜索
热搜:
2992
用药讨论
肺腺癌十年
特罗凯
184
凯美纳
阿西替尼
胃癌
胸痛
多吉美
索坦
4002
脑转
二线化疗
DCA
腹胀
恶心
发烧
淋巴
腋下
气喘
装药
与癌共舞
»
社区
›
交流分区
›
非小细胞肺专区
›
综合分区(含EGFR突变)
›
更新妈妈肺腺癌4期的治疗过程,希望一直更新下去。 ...
更新妈妈肺腺癌4期的治疗过程,希望一直更新下去。
[复制链接]
微信扫一扫 分享朋友圈
已有
30693
人穿越成功
教程:手机怎么扫描二维码
316291
602
JINANGLL
发表于 2014-8-27 10:26:25
|
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:08:34
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
有学者对两种铂类(卡铂和顺铂)的疗效比较进行了meta分析。一般情况下,使用顺铂治疗可显著提高有效率,但不能改善OS;对那些非鳞癌的NSCLC患者及使用第三代抑制细胞生长的、顺铂为基础化疗方案的患者,则可显著改善OS。然而,化疗毒性、给药情况和治疗便捷方面等仍有待进一步研究以明确。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:11:05
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
过去十年间,又提出了一些能预测化疗反应的新标志物,如切除修复交叉互补蛋白1(ERCC1)和核糖核苷酸还原酶M1亚单位(RRM1)。ERCC1在回顾性研究中得到了令人鼓舞的结果,研究指出若ERCC1表达下降则提示该名患者对铂类药物反应较好。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:11:46
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
最近发表的一篇观察性研究却得出了不同的结论,这说明ERCC1的检测方法的标准化和有效性有待统一。在继续进行大规模前瞻性研究评估那些具有预测价值的标志物之前,必须首先解决技术问题。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:14:20
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
大多数前瞻性临床研究都显示,维持化疗可显著延长PFS,但不能改善OS。但有两个研究中出现了OS的改善。JMEN研究中使用了转换维持化疗,NSCLC患者在应用四个铂类为基础的化疗方案后(不含培美曲塞),随机分配接受培美曲塞或安慰剂组。培美曲塞组患者的PFS和OS均显著改善。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:14:49
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
非鳞癌NSCLC患者,使用培美曲塞后出现了显著的组织学改善及中位生存期的明显延长。PARAMOUNT研究中使用了持续维持化疗,受试者均为非鳞癌NSCLC患者,含培美曲塞化疗结束后继续使用培美曲塞显著改善了PFS和OS
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:16:28
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
贝伐单抗,是一种人源化VEGF特异性单克隆抗体。两个大规模III期临床研究已对其疗效进行了评估。但鉴于之前应用中发现使用贝伐单抗往往会导致鳞癌患者大出血风险增加,故目前贝伐单抗只应用于非鳞癌NSCLC患者。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:17:47
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
多个临床研究评估了其他几个抗血管生成药物,包括:索拉非尼、凡德他尼和莫特塞尼,但得到的结果均令人失望,和单用化疗或安慰剂相比,这些药物不能改善晚期NSCLC患者(未经分子生物学选择)生存率。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:37:11
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
另一个预先划分亚群的研究显示,nintedanib可延长腺癌患者OS,这一研究结果使nintedanib获准在腺癌患者中作为二线治疗应用。
此外,最近发表的REVEL研究发现,在晚期NSCLC患者中,单克隆VEGFR-2抗体ramucirumab联用多西他赛作为二线治疗应用时,可以改善生存率。该研究发现,ramucirumab和多西他赛联用对鳞癌和非鳞癌NSCLC患者获益类似,这使得ramucirumab成为第一个能运用在鳞癌NSCLC患者中的抗血管生成药物。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-12 14:39:51
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
为了进一步增强抗血管生成药物疗效,找到相关的分子标志物(能明确哪些患者最能从这些药物中获益)是势在必行的。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
尚未签到
个人资料
主题列表
发消息
JINANGLL
大学二年级
发表于 2015-1-13 08:24:52
|
显示全部楼层
来自: 山东青岛
通过开发新的致癌基因靶向疗法、研发新药来克服获得性耐药、充分利用现有靶向药物、从有相同致癌基因(如:HER2、BRAF、PKI3CA等)的其他肿瘤治疗中获取经验,相信将来大多数肺癌患者应用靶向治疗将变得可能。
此外,针对HER2和BRAF的靶向药物,曲妥珠单抗和达拉菲尼,已获得了鼓舞人心的数据:这些药物已可以在晚期NSCLC二线治疗中运用。针对FGFR1基因(如:布立尼布)和DD2突变(如:达沙替尼)的致癌基因靶向疗法的出现,有希望在不久的将来引领致癌基因靶向治疗进入鳞癌NSCLC治疗领域。
举报
使用道具
回复
支持
反对
显身卡
查看下一页
返回列表
1 ...
9
10
11
12
13
14
15
16
17
... 61
/ 61 页
下一页
发表回复
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
浏览过的版块
打卡签到
基础知识
免疫治疗
心灵工坊
肝胆分区
发表新主题
回复
转播
评分
分享
版块推荐
百宝箱
前沿信息
临床入组
初识癌症
就医信息
微信精华
跨越五年
综合交流
肺部分区
肝部分区
胆管分区
肾部分区
肠部分区
妇科分区
EGFR(HER2)
查看论坛所有版块>>
每日签到
我的收藏
我的帖子
我的好友
个人设置
我的消息
我的提醒
我的听众
我的点评
管理工作
坛友互动
门户管理
管理中心
退出登录
与癌共舞
天猫旗舰店
签到
连续天
16人
签到看排名
更多>
精彩推荐
求教:肺腺癌8年,9291耐药,脑转,基
我母亲,74岁,2016年12月确诊肺腺癌,在省肿瘤医院,手术右肺叶切除,有淋巴转。 ...
23年脑膜转,目前脑部稳定,肺原发灶及
2025.3至2025.5.22脑实质和脑膜稳定,肺部原发灶及胸腔积液控制不住。CEA持续升高 ...
靶向攻坚:肺癌罕见靶点诊疗策略全解析
作者:雨过天晴随着精准医学的深入发展,靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了显著的 ...
更多>
热点动态
1.
求教:肺腺癌8年,9291耐药,脑转,基因检
2.
术后一年,多突变,现脑膜转移,脑脊液检测
3.
父亲奥希替尼耐药后的治疗
4.
肺腺癌骨转移Brafv600e突变,新赠髂骨及右
5.
肺腺癌EGFR861+TP53基因突变 求治疗方案!
6.
右肺腺癌8年,骨转移
7.
有脑膜转的迹象吗
8.
23年脑膜转,目前脑部稳定,肺原发灶及胸腔
更多>
随手拍
求教:肺腺癌8年,9291耐药,脑转,
我母亲,74岁,2016年12月确诊肺腺癌,在省肿瘤医院,手术右肺叶切除,有淋巴转。 基
23年脑膜转,目前脑部稳定,肺原发灶
2025.3至2025.5.22脑实质和脑膜稳定,肺部原发灶及胸腔积液控制不住。CEA持续升高。
靶向攻坚:肺癌罕见靶点诊疗策略全解
作者:雨过天晴随着精准医学的深入发展,靶向治疗为非小细胞肺癌患者带来了显著的生存
奥希替尼耐药后,他成功实现脑膜转消
作者:seacat 肺鳞癌、罕见EGFR突变、软脑膜转移(LMD),这三个因素加起来意味着治疗
肺腺癌egfr19+骨转移,这样治疗可以
病情与治疗过程概述 患者年龄58岁,男性,已戒烟30年 1. 确诊情况(2025.05.26):患
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
022-68288305
邮箱:kefu@yuaigongwu.com
工作时间9:30-17:30
Copyright © 2008-2024
与癌共舞
https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by
Discuz!
X3.5 技术支持:
克米设计
(
京ICP备12008483号-1
)
快速回复
返回顶部
返回列表