好些天没来了,这几天又在纠结用药的事宜,正月17送妈妈回科室住院复查,头部增强核磁示颅内病灶大小,数量同11月检查的情况一样,最大的直径2.0CM,共十来个,脑水肿的情况还是较严重,很奇怪,妈妈脑水肿的症状不明显,不知是不是我们一直坚持用甘油果糖和七叶皂苷的原因,从影像学来看,病情没有进展,但从症状看,较11月差些,基本走不了了,腰背直不起来,人也越加糊涂,晚上不怎么睡觉,整晚都在碎碎念,听不清楚说的啥。
0 }" t9 B7 K7 D: Z9 C9 w 现在来分析,11月至12月打的2次单药力比泰效果不明显,力比泰后我们又恢复易瑞沙,应该是易的效果,现在担心的是脑干上有3个,水肿较重。脑转这么严重,从用药上来分析最好的应该是替莫唑安,虽说我们去年用过一次司莫司丁副作用比其他病人大很多,妈妈差点没扛住,但我还是想再用替莫唑安试试,仔细看过替的说明后无奈于替只有胶囊,没有片剂,说明书强调不能拆开胶囊溶水服用,只好放弃,很可惜,妈妈脑子不清楚,只能吃片剂,什么药都是嚼着吃的,几个月前就不会吞胶囊了。
/ Q" M5 j, \- l0 t 剩下只有阿瓦了,因它是阻断肿瘤血管生成的,所以必须联合化疗或靶向药一起治疗,化疗不想再上,本想换多吉美,可又担心它的疗效和副作用,思虑再三,决定上阿瓦加易瑞沙,副作用会少点,妈妈生病后生活质量已经很差,不想让她受太多罪。阿瓦今天去省里买回了,三支,5300元一支,这药娇贵,是用的专用箱装回来的,看着小小的3支药,寄希望于它了,在网上我没查到几例阿瓦对脑转有效的,用它的还不多,价格太昂贵,只盼望它能帮我力挽狂澜,价格多跌点,早点纳入医保,让更多的人能用上就好。
6 s0 F# T7 B# e" X' f% ~ 接下来我会持续更新的,疗效和副作用,希望脑转的病人能多一个强有力的武器! |