妈妈走了，谢谢毕业，平安，论坛各位朋友一直以来的帮助

另，这几天发现篇文章说C-MET抑制剂耐药和BRAF突变有关。查了查现在比较成熟的一个BRAF抑制剂是批准治疗黑色素瘤的vemurafenib (RG7204, PLX4032), 但这个药目前似乎还是天价，而且需注射使用。

妈妈开始把泰勒宁减到一天2颗，这两天上午尚可，下午和晚上还是没精神。

胃部状况吃了奥美拉唑和达喜后有缓解。这两天觉得脚后跟走路时疼，看了没有明显红肿起泡，抹了两天百多邦效果不大，请问还可以试什么？谢谢！

# ^4 J1 s# z4 z1 f' j% p6 d6 G
今天去查血象，别的指标还可以，但血小板挺低的，只有3万6，以前化疗时最低也有5万多。184吃了2个月了，上个月查时血小板7万多，没想到这次降的这么多。请问大家遇到过这种情况么？现在在打白介素。用用胸腺肽是不是也有好处？

3 }, P( N% L+ a6 G7 l* A- ^

184两个月后，1月10日新的指标，与括号里10月12日的指标相比：
! N! h6 i- m( f
5 R2 A  F( r8 l# V" F, n* {" pCEA 882.7 (<1274)
, J: X/ |0 ~, _CA125 227.2 (<325.5)
NSE 77.65 (>27.44)
+ Y  [9 j( ?0 Y- \9 A4 oCYFRA21-1 22.08 (>9.67)
& L* {9 j$ G! C0 R% }; X2 A3 I6 U
( F5 t3 b, c, g妈妈8月到11月间病情发展猛烈，7月底CEA是196.1， 9月初494.9，10月初1274，11月初已经病危了，不知当时指标涨的多高。虽然现在CEA还有将近900，但比以前显然有所缓解。可惜184用的太晚，现在能恢复成什么样还难说，只希望这个药能继续发挥威力。

* y5 E3 {6 G# h  u. V9 c另外降血小板是184报道的常见副作用之一，用药的病友应该注意一下。

前几天妈妈状态不错，但昨天开始喘的有点厉害，今天开始用上了氨茶碱。不知道是否有炎症，把检查数据附在这里，请平安，憨叔，各位高手帮忙看看，可能有什么问题。谢谢！
7 V1 O  M9 X4 Z! g0 q+ U. j
2012年1月10日检查结果

& c: V) V5 {* c; e血常规
8 K" h, ^3 h) ]8 d2 a9 D8 KWBC 白细胞总数 4.49 [4-10]
7 [* B2 n: M* Y! O9 ?LYMPH% 淋巴细胞百分数  12.22 [20-40]  (<)
5 S" Q5 W* c) B6 [" m+ ^LYMPH# 淋巴细胞绝对值 0.55  [1-5]  (<)
6 M2 K0 {& d+ HMONO% 单核细胞百分数 4 [3-8]
MONO# 单核细胞绝对值 0.18 [0.2-0.8]  (<)
NEUT% 中性粒细胞百分数 81.61 [50-70]  (>)
NEUT# 中性粒细胞绝对值 3.66 [2-8]
EO% 嗜酸性粒细胞百分数 2.2 [1-5]
0 \; o) K2 G( ?; P2 c, FEO# 嗜酸性粒细胞绝对值 0.1 [0.1-0.5]
0 ?, q9 a8 P1 b# E1 _/ GBASO% 嗜碱性粒细胞百分数 0 [0-1]
BASO# 嗜碱性粒细胞绝对值 0 [0-0.1]
RBC 红细胞总数 3.53 [3.5-5.5]
HGB 血红蛋白 108  [110-150] (<)
0 L0 `' X% m$ f$ XHCT 红细胞压积 33.1  [37-49] (<)
/ O/ b: N- d/ UMCV 红细胞平均体积 93.8  [82-92] (>)
0 b' }8 @" [" a9 OMCH 红细胞平均血红蛋白量 30.6 [27-31]
! ~5 ~, q( c+ r4 u1 X0 e3 T2 ?$ FMCHC 红细胞血红蛋白浓度 326 [320-360]
RDW-SD 红细胞分布宽度 71.9  [37-50] (>)
9 t4 ]0 {4 K( m8 _: ERDW-CV  21.3 [11.6-14.8]  (>)
PLT 血小板总数 36 [100-350] (<<)  
MPV 血小板平均体积 10.8 [6.8-13.5]
# }+ ~3 _. ~' j3 O, VPDW 血小板体积分布宽度 16.7 [15.5-18.1]
PCT 血小板压积 0.04  [0.108-0.37] (<)
! L, {; l( H4 [; W4 n1 {P-LCR 大血小板比率 33.6 [13-43]

生化
( @, B8 F% C3 P6 R
TP 总蛋白 62.9 [60-80]
0 P7 c, i7 O* J9 j. `Alb 白蛋白 39.5 [35-55]
/ O. j& P1 T" k; R  C4 c) `TBil 总胆红素 16 [1.7-20]
DBil 直接胆红素 3.7 [0-6]
lBil 简洁胆红素 12.3 [0.9-17.1]
TBA 总胆汁酸 1.1 [0-10]
ALT 丙氨酸氨基转换酶 26 [0-40]
AST 门冬氨酸氨基转换酶 33 [0-45]
Urea 尿素 3.12 [1.7-8.3]
Crea 饥酐 40 [40-110]
UA 尿酸 225 [90-340]
Glu 葡萄糖 5.59 [3.6-6.1]
4 [' \, @- e, \: M, rK 钾 3.87 [3.5-5.3]
Na 钠 140 [135-145]
) D+ Y( \! x& v/ a6 ]Cl 氯 103 [96-110]
! l5 ?4 F: T4 L+ r0 s+ w7 TTCO2 总二氧化碳 24.9 [20-30]
Ca 钙 2.25 [2.12-2.75]
P 磷 1 [0.6-1.69]
) r( E  m. `( h8 F7 iMg 镁 0.93 [0.6-1.1]
TCHO 总胆固醇 6.99  [2.84-5.68] (>)
TG 甘油三酯 3.56  [0.56-1.7] (>)
! n$ R2 O* s% U# ?* YHDL-C 高密度脂蛋白胆固醇 1.41 [0.82-1.96]
) k& E! h  T( |( [LDL-C 低密度脂蛋白胆固醇 5.12  [1.8-3.9] (>)
Apo Al 载脂蛋白Al 1.55 [1-1.6]
Apo B 载脂蛋白B 1.62  [0.55-1.05] (>)
LDH 乳酸脱氢酶 694  [110-240] (>>)
- a/ N/ E* D; _; ^$ j/ J+ LALP 碱性磷酸酶119 [40-160]
GGT 谷氨酰基转移酶 59 [5-35] (>)
" G7 J4 k1 F/ t2 I. |CK 肌酸激酶 99 [26-140]
A/G 白蛋白/ 球蛋白 1.69 [1-2.5]
) y+ n2 X" W1 |% |
# [- C; q, C$ ]! h# |: r$ j( _肿标 (与括号里11年10月12日比较）
2 ?6 B7 n* B9 y8 Q. j6 J
CEA 癌胚抗原 882.7 [0-5] (>>) (<1274)
CA199 癌抗原199 36.76 [0-37] (>32.01)
9 i7 l5 [+ W9 u6 N5 _8 V& Y3 M. |8 s& @CA125 癌抗原125 227.2 [0-35] (>>) (<325.5)
: x' h, `9 s3 }& K% M0 K" e) G" nNSE 神经元特异性烯醇化酶 77.65 [0-15.2] (>>) (>27.44)
CYFRA21-1 细胞角质组分片段21-1 22.09 [0-3.3] (>>) (>9.67)
; {- B" U1 K8 HSCC 鳞状上皮细胞癌抗原 0.9 [0-1.5]  (>0.5)

去过医院后人的状态一下变得很差，可能是有感染。这两天在用头孢克肟。184昨天开始加辅料。

' ^8 @$ I. f0 e今天CT结果出来，很让人担忧，肿瘤和一个月前相比有些进展，最近妈妈的状况也很不好，从一周前开始憋气明显加重。前两天试用130mg一天的184，结果胸口有明显痛感，今天赶快停了药，似乎稍有缓解。用184两个月来，生活质量曾有明显的提高，腰疼减轻，肿标下降，有一段时间吃，睡都不错，本以为至少能踏踏实实过个年，没想到这么快耐药现象产生，实在令人无语。
. ?6 F' k/ C, O+ n
现在还不敢完全放弃184，想先减半量服用，再加两片多吉美。各位高手有什么建议，也请帮帮我！

prayformom 发表于 2012-1-18 20:11

% `1 ^# g% u" d                               
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今天CT结果出来，很让人担忧，肿瘤和一个月前相比有些进展，最近妈妈的状况也很不好，从一周前开始憋气明显 ...

184与多吉美联用没有意义，可以联合易瑞沙或特罗凯。

我妈妈没有EGFR突变，以前易，特都用过，无效。

把第一页的病历整理了一下，再反思9，10月份的那个治疗空洞，真是不堪回首。