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肺腺癌骨转

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1888163 2049 Belinda 发表于 2010-9-18 20:11:46 | 置顶 |
累计签到:12 天
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[LV.3]与爱熟人
山东小杨  高中一年级 发表于 2016-1-3 22:10:04 | 显示全部楼层 来自: 中国
LZ可真是令人佩服,年龄不大却这么有担当!你父亲有你这么孝顺而有智慧的女儿也就心满意足了!

点评

只是做了该做的事情,每每受到夸赞,都不知是该谦虚还是该直接说谢谢!  发表于 2016-1-3 22:25
Landecy  小学五年级 发表于 2016-1-5 23:11:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
Belinda 发表于 2015-11-25 21:27
0 S# A6 G- V' A+ G. N补充一点思考:这次的放疗从止疼效果来看,应该是明确有效的。但是从降CEA的效果来看,似乎看不到效果。这 ...

( F0 R: s1 F  z# r% P: M祝福楼主和您父亲!孝感动天,必有善果!3 V9 ?7 l, Q8 A6 ]1 H% K
# y9 t# ]+ U0 Y* [8 f' z- ~) |
我母亲今年11月确诊非小细胞肺腺癌伴随骨转移和淋巴转移,且基因检测EGFR 19和21显子均匀突变。目前在吃凯美钠靶向治疗,已经吃了三个星期,这周五去做各项化验和影像检查看服药效果。由于担心凯美钠的耐药,想要提前备好一系列替换药,能否向楼主咨询以下问题:
7 H+ U9 @* v6 R2 t1. 楼主可否告知一下您的9291靠谱的购买渠道?: [: G  z4 j% o! p% D
2. 凯美钠吃了三个星期可否直接换成易瑞沙?这两个药切换会对指标有影响么?以您的经验,凯美钠和易瑞沙用哪个更好?
( `8 u/ G, D; K! h2 f. c7 ?, Y  w0 z* t# w" ~
谢谢楼主!祝叔叔状态越来越好!
zmj0072  小学六年级 发表于 2016-1-6 16:49:49 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京

4 V1 r# t" l- V0 C0 m+ w0 j一直很关注你家的帖子,却无法像你一样,把父亲的药轮换得得心应手,同样作为女儿,深感惭愧。请求帮忙。父亲2011年4月24日PET/CT显示:左下肺癌伴两肺转移,行胸腔镜下左下肺稧形切除术,术后病理:混合性腺癌(腺泡状腺癌+细支气管肺泡癌)E19基因突变,E18,20,21野生型无突变。5月下旬,开始服用正版易瑞沙,状况良好,每两个月做一次 CT,一直无变化,CEA不敏高,也一直在正常值内。- j) L/ `% }) n; e
2015年3月3日胸部CT显示右肺尖结节影有所增大,并及时做了脑部增强核磁共振和骨扫描,均正常无转移。3月13日住院,进行第一次培美单药化疗(易没停),基本无反应,饮食体力均未有较大的影响。4月4日进行第二次培美单药化疗(易没停),反应大,严重影响食欲和体力,有点不耐受。4月25日停易,开始服用4002每天300毫克。
* c2 l, X3 u' U- C: K4 x4 W因为CEA不敏感,所以一直无法判断培美化疗是否有效,距离上次CT又是两个月了,5月2日,怀着忐忑不安的心情,做了CT,效果不错,影像显示略小,培美有效。
1 w+ H. J, W: a( `服用了一个月的4002,,5月底去做CT,很可惜影像又开始略增大,改服184两个月,7月底的影像显示比5月又增大了一点点,于是7月底医生建议做了tom刀,8月份出现过轻微的放射性肺炎,并及时治疗。接着8、9、10、11、12五个月一直继续易瑞沙,也保持着稳定的影像,2016年元月5日CT显示,右肺下叶结节影比两月前略明显。不知道该如何是好了,请楼主给点建议,谢谢!顺便告诉我药的购买途径,727577282@qq.com. `8 z- Y2 a+ B# k5 y4 `; `

点评

我记得手机都给你回复论坛了。电脑登陆论坛怎么又看不到了。你有收到嘛?  发表于 2016-1-12 20:01
Belinda  大学四年级 发表于 2016-1-8 12:45:11 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Landecy 发表于 2016-1-5 23:11
9 V3 |, P* I% q  C" |  w祝福楼主和您父亲!孝感动天,必有善果!
% p  R0 f$ K- d+ B; q& _
; r  }) H4 B! Q9 t我母亲今年11月确诊非小细胞肺腺癌伴随骨转移和淋巴转移,且 ...

) W9 k) j( g4 g: g均匀突变是?均无还是均有。若是有效,可以换易瑞沙看看。
Belinda  大学四年级 发表于 2016-1-8 12:49:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
zmj0072 发表于 2016-1-6 16:492 R9 U2 j& {( a- F# F! o
一直很关注你家的帖子,却无法像你一样,把父亲的药轮换得得心应手,同样作为女儿,深感惭愧。请求帮忙。 ...

& S, y! |8 c  N$ h1 b$ N0 i+ c单药4002,单药184,都欠稳妥。日后再用可联合易看看。另,培美日后刚化疗结束不建议马上上靶向,这样较影响判断,且增加肝肾负担。现在可以试试9291或者2992
hhlmh  幼稚园小朋友 发表于 2016-1-8 14:34:26 | 显示全部楼层 来自: 欧洲
努力学习中。。。。
clp8295915  幼稚园小朋友 发表于 2016-1-11 16:41:38 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
分2-3次终于看完楼主的全部治疗过程了 受益匪浅。 希望共同加油!

点评

谢谢!一起努力!  发表于 2016-1-12 19:57
hhlmh  幼稚园小朋友 发表于 2016-1-12 15:49:54 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
一口气把楼主的帖子看完了,我还有太多的东西需要学习,赞一下楼主。

点评

谢谢  发表于 2016-1-12 19:57
bbsxm  小学五年级 发表于 2016-1-12 17:27:32 | 显示全部楼层 来自: 福建厦门
本帖最后由 bbsxm 于 2016-1-12 17:28 编辑
5 l! c7 Q1 Y6 i" v+ R5 I( R) i7 ~, G, X; j+ J4 B- m- `1 p, i: P
楼主帮忙看一下,我母亲去年10月1号查,骨转疼的厉害。化疗了两次,第一次化疗后同时吃易20天后基因检查说没有突变就是停了易。,第二次开始化疗时做了CT检查,说病灶有减少。因此又第二次化疗,化疗结束后14天,骨疼又增加了,因此跟医生说,医生说吃易,吃完3天后就不疼了。接下来的一个月都很正常。CT也说病灶有减少,但CEA一直1000多。最近骨疼又开始了。(最近换了购药的渠道,吃的易是从网络上买的,吃了15天,骨疼又开始了。)是不是买到假药,还是耐药了。

点评

吃完三天就不疼了。接下来一个月都正常。---这一个月是易继续吃的嘛?还是停药了?时间节点和对应用药上你说清楚些吧  发表于 2016-1-12 19:57
累计签到:1015 天
连续签到:12 天
[LV.10]至尊爱粉
whh676  博士二年级 发表于 2016-1-12 22:21:01 | 显示全部楼层 来自: 陕西
楼主,第二次读你的帖子,每次都被你深深地感动着,真孝顺!近7年的路,真不容易,也印证了人们经常说的那句话:自助者天助!祝福你爸爸!祝易联184有效!

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