曲终，肺腺34个月。永失爱妻------

夢入神机 · 发表于 2012-4-20 14:32:42

cherry 发表于 2012-4-19 23:03
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5 O* V& Z. B" C+ N# N. @6 d8 D我妈肺癌多发脑转，周一去问了放疗主任医生，医生说这种情况至少要6000cc，但全脑放疗最多只能4500cc，是这 ...

6000太高了，副作用受不了啊，做到4000我觉得就够了

cherry · 发表于 2012-4-23 12:46:11

夢入神机发表于 2012-4-20 14:32
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6000太高了，副作用受不了啊，做到4000我觉得就够了

是的呢，那个放疗主任不建议我们做全脑放疗，说副作用太大，后期会生活不能自理

tiger_sun_cn · 发表于 2012-4-23 13:02:43

cherry 发表于 2012-4-23 12:46
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6 W0 {. A" f3 m$ T是的呢，那个放疗主任不建议我们做全脑放疗，说副作用太大，后期会生活不能自理

cherry:
夢入神机的意见是放疗剂量用6000高了，建议调整到4000.
任何治疗都有副作用，但在控制病情发展和延长生存期及保持生活质量之间需要进行权衡。由于病人、家属往往不是专科医生，而现实情况又要求我们必须参与到治疗方案的选择中且要适时做出决断，所以我们找到这里咨询和汲取坚守下去的力量。
做不做放疗？因已失去“初诊即放疗控制脑转”的时机，我现在也在纠结，但有一个原则：如果脑部出现症状则坚决全脑放+局部调强（适形或某刀）+泰道（或蒂清）。

cherry · 发表于 2012-4-24 19:57:42

tiger_sun_cn 发表于 2012-4-23 13:02

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夢入神机的意见是放疗剂量用6000高了，建议调整到4000.
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谢谢tiger，明白了。

tiger_sun_cn · 发表于 2012-5-9 16:53:20

转眼5.1也过去一周了。
今天办理了住院，准备进行前期治疗评效。检查项目有脑核磁（MRI)+胸椎+腰椎，胸部CT,腹部B超，血常规，肿瘤标记4项，尿，便；同时把5月的骨转针也打了。
自4月18日出院，化疗副作用一天天消退，胃口越来越好，比上月体重增加2公斤，精神也很好。白天在家做做家务，从周一开始，傍晚在附近操场走3公里。自觉体力恢复也不错。
期望检查结果治疗有效。
明天开始准备用多吉美两个月。

tiger_sun_cn · 发表于 2012-5-10 17:40:38

今天CT显示与3月15日片子无明显变化。对后两期陪美曲塞+顺铂疗效评为有效（SD).
此次化疗目的是控制肿瘤发展，目标初步实现。收获是自去年11月出现的偶发咳嗽和喝水易导致呛咳的现象自第三次开始化疗就完全消失，生活质量改观明显，化疗期间的副作用代价还是值得。后面靶向药再用出现耐药，选化疗方案时应该多了一个把握。期望这样的好日子能维持一段时间。
原计划今天开始用多吉美，但营养心脏和控制高血压准备不足，明天要输骨转药，医院又要给挂“康爱”，再拖几天吧，下周一再开始。
我认识的一个朋友也患肺肿瘤，特耐药后试过两个月多吉美，后一个月和特（足量）联用，CT显示原发肿瘤缩小明显。后因感冒炎症停药。不同靶点药物联用看样子只能是草根自己继续试验了。

tiger_sun_cn · 发表于 2012-5-18 17:58:20

本帖最后由 tiger_sun_cn 于 2012-5-18 22:03 编辑

昨天脑部MRI结果出来了：结果与去年7月报告（特8个月，转移灶明显缩小。）进行了对比，脑部可见大小转移灶没有增加，转移灶大小没变。但今年2月出现的新情况：“左侧小脑半球见不规则形稍长T1稍长T2信号影，边界欠清晰。”没见改观。结果与今年3月19日报告比较，转移灶未见增加，转移灶周围水肿范围缩小。

从脑核磁情况看，停特100天，进行4次化疗，脑部转移灶没有出现可见变化，说明化疗控制有效，或者脑部病灶发展缓慢，心里悬着的石头落下了。

明天正式吃多吉美。为等核磁结果（考虑进展就放疗）又多空窗一周。现在妻子体重比第四次化疗增加2公斤多，精神、体力状况不错。第3次起掉的头发长起来一些，但必须戴头套。
期待多吉美也有些效果。为再次恢复特创造好的条件。