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妈妈的治疗,7月底就三年了。索拉失败,试阿西。

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676786 1220 英雄武松 发表于 2011-5-9 13:57:13 | 置顶 |
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:14:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 00:07 $ U1 Q0 x! y* @# f+ j5 y0 S+ |8 o
先研磨在过筛。我用的也是100目的,磨二遍过二遍就行了。
/ V0 D. |( r1 B6 h8 _) M, A$ j7 l. |
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
  Z. q. h0 x- {0 n5 ~' c) H0 K主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1:1,然后装填100mg(奥美拉错小胶囊),每次打算吃2个,这是不是半量184呢?
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:19:38 | 显示全部楼层 来自: 北京
455456110 发表于 2012-6-20 23:35
" x" S2 B, X1 t) ]  T武松,是打算184+易瑞沙吗?4 i$ m1 R# p: A* G3 d
我妈妈也是 打阿瓦都两个多月了,口腔和嘴唇还老是出血,药物毒性还没完全去 ...

6 G1 u- ?- i( @4 H; \- Q# X0 v184准备好了1个多月的量,暂时还是易瑞沙,打算周五取癌坯抗原几项的结果看看情况,再定是否加184.; M9 r; s* D% z5 C5 G+ y" z
虽然急着想加184,又害怕叠加副作用,又心存幻想。
- {* N& H& D2 V% S/ {
0 y) {  Y- V- M3 i, R你妈妈很可能是阿瓦的副作用,但是我妈妈打完阿瓦后,反而口腔不出血,吃易瑞沙、184、索坦等都口腔出血。如果药物毒性还没有完全去掉,那好啊,说明阿瓦还在有效中吧。3 g2 m% \  J5 M4 T- s+ n% l2 c
我妈妈去年12月份化疗后的停药1、2、3月份时,到2月份,我妈妈还说,怎么头发还掉呢?----说明药物还在发挥作用。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:20:25 | 显示全部楼层 来自: 北京
20120314 发表于 2012-6-20 15:18 + h# Z, q  O! _; A7 t7 r3 u
大家都没有详细说明,病情,我们也不好参照啊。。。。。。。。。。。。( K4 M5 O& f0 q
唉。。。。
1 b6 P- }1 {2 |6 H
请看本帖的第一页,那里有详细的用药和病情记录,仅供参考。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-21 08:22:48 | 显示全部楼层 来自: 北京
Alice 发表于 2012-6-20 12:49
6 ]& H. l- o1 b/ L* A+ ?8 F, i能理解你妈妈的心情!

  z9 d7 @6 W9 S! \4 p+ r谢谢理解,理解万岁。
2 ]6 u0 @4 y# Y, M. {4 J7 H1 o2 F+ Q7 F, o
所以在走了很长的一段路后,依然每走一步,费尽思量,可是还是不得头绪。, U/ j6 b/ B/ w. U6 O& C
祝福我们的亲人。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-6-21 21:55:11 | 显示全部楼层 来自: 江苏
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14
/ @9 D4 ?5 h4 G. V后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。
& b3 R5 J) Z9 o% |* Z主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...

* \* r/ V; x$ \其实只需要加乳糖就行了。
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:31:07 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
本帖最后由 英雄武松 于 2012-6-22 19:33 编辑
" I6 V* K. G1 V, Y" o3 P6 c3 I# a$ B/ k5 ]* R0 A' v4 S
6月18日(参考标准)------------------------------------6月5日---------3月23日---------------标准                   " [" [; I# y( T
CEA 8.83(0-5)-------------------------------------------2.62-----------------1.07-------------------0-5, P- d) P) f; S* s8 I8 Z' V
NSE 神经元烯醇化酶 18.22(0-16.3)--------------3.39----------------------33.3----------------0-15, i3 x# r, D8 J7 \& b. y+ a
pro-GRP 胃泌素前体    未做   ------------------------ 28.2--------------------- 31.2 ---------------0-80+ E: Z0 _  t3 N& ?3 @  b/ W
SCC 鳞状上皮细胞癌抗原  未取结果-------------------0.46--------------------- 0.25 --------------0-4
' `3 ?( i' P7 @0 H4 p& @) g8 uCYFRA21-1 细胞角质蛋白 37.5(0-3.3)--------------30.2------------------- 57.9  ----------0-6
. [8 m' I% l6 Y& E7 d6 o; B& Z- D, g; x# K) z
3月23日,正式第三次化疗的前几天,病情正在发展,6月5日,是第四次化疗后的40天,病情还算稳定,吃了易瑞沙4天:  e6 Y7 J4 s5 [2 u& j7 f) K
CEA 上涨,(一直是认为不敏感的,总在5以内),NSE下降到了标准范围内,CA211也下降了,但还超标。. T4 w! i8 |" V: J+ B, k/ h6 A: u
上两次是在胸科医院做的。; k- z; Z# g3 D0 r/ k% Q% A- E
6月18日,吃单药易瑞沙18天的检验结果,化验是在通州中医医院做的,CEA怎么会达到8呢?。! G& g- P* u; ~
从以上指标看来,易瑞沙好像没有效果啊,果真如此的话,还有加184的意义吗?
& T8 P) S, c, J, u今天已经吃了66毫克左右的原料量的184,肠溶胶囊。
* s. i3 y  i/ o% S+ G9 @! q$ E7 O还请各位帮忙给出意见啊,多谢!
老马  博士一年级 发表于 2012-6-22 19:38:39 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
XL184可以试试的,并非骨转才会有CMET突变。

点评

我真有些发蒙了,不知如何做了。谢谢,还是建议暂时加184。实际上也没有那么多的好办法了。  发表于 2012-6-22 19:41
个人公众号:treeofhope
英雄武松  大学四年级 发表于 2012-6-22 19:47:51 | 显示全部楼层 来自: 哈萨克斯坦
慧质兰馨 发表于 2012-6-21 21:55 3 s& J' {5 p/ m* W- A$ X7 o: a
其实只需要加乳糖就行了。

# v* V( T1 t% O. s我妈妈喝奶粉坏肚子,所以没有加乳糖,谢谢兰馨
清风一缕  初中二年级 发表于 2012-6-22 21:53:01 | 显示全部楼层 来自: 江苏徐州
英雄武松 发表于 2012-6-21 08:14 . X, n; g1 r! `; K
后来换了一个做豆浆的筛子,很大的网眼,又筛了几遍。3 Z% z9 k) |3 R5 C
主要在量上不好把握,混合了纤维素、甘露醇,1:1: ...
$ [% i) G' \3 @% K4 s0 i, m
请教武松,这样装你妈妈腹泻好多了吗?我妈妈也是喝牛奶就腹泻的人,上次2992腹泻控制不住。
bluest  退休老干部 发表于 2012-6-22 21:58:43 | 显示全部楼层 来自: 北京

/ Z6 ~5 U1 X6 e+ L  u症状上怎么样?联合184吧,66mg副作用不会太大的,可以每天吃一到两粒潘南金预防心脏损害。

点评

哈哈。。。 平安老师可真幽默。。。  发表于 2012-6-23 22:09
武松妈妈吃潘金南(莲),哈哈!一定药到病除!  发表于 2012-6-22 22:49
深度读帖后再提问,在线时间过短不予回复。
所有信息仅供参考!

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