肺腺癌4期（肝骨转，吉西他滨、易、多西、培美、2992、特，阿西、索拉，准备4002--

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

                               
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4 p1 g* @% ]- M! qVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

" i. T, s+ u' j- |6 {* e% o不知道呀，有说有效的

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

" Y) b  Z2 ~7 [: s2 k: l! [, m1 C                               
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) ^, |) `  k9 }8 E5 [- lVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

) y0 W  e. n, s& B! }" |/ g0 Z6 B按理论是不会

知难而进 发表于 2013-3-21 23:18

' P. W2 k6 s! a% y& P  f                               
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) h7 e9 z* `, u; GVEGF没有表达的话，阿西会有效么？

这也是摸着石头过河啊……

基因检测我妈一共做了三次。
! J1 Q; p# H8 V6 g/ F第一次：2010年12月10号（妈妈服用易瑞莎前），样品类型是组织，检测结果egfr19突变型、egfr21野生型、k-ras突变型。北京肿瘤医院的医生说这很罕见。
3 Q' p. k& Q. v3 d, y第二次：2011年12月12号（易瑞莎耐药，CT显示病灶变大后），样品类型是血浆，检测结果egfr19和20全为野生型、k-ras也变成野生型的了。
第三次：2012年4月19号，是医院研究，未给检测结果。
, I5 d6 x6 R( M! c这种情况下阿西要是无效，下一步该怎么办？再适合吃什么药？

安安康康 发表于 2013-3-22 08:51

% n& J2 O; B- N  T0 H* W! ^                               
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这也是摸着石头过河啊……

/ d" u$ ^+ u- K' R) P哎，只能祝福了

预祝一下楼主，希望阿西有效

又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的效果更明显。
& H  @) O2 m+ m8 G( i# F( \ 今天是妈妈吃阿西的第二十三天，总结如下:
" c" c1 E. |& d% e      副作用越来越小，妈妈的体征也明显的好多了。
) d6 T. S! u3 l          （1）、虽然还是乏力，但体力明显强于前一个阶段。
6 s9 j9 M4 G7 i/ I* X0 ^          （2）、基本不咳嗽了。
6 w' |4 e6 t( I* r& w, g+ B          （3）、不知不觉中头已经很长时间不疼了，这一阶段也没吃降压药，也许血压以恢复正常。
$ L$ \# c9 M: c' K          （4）、胃口也有了明显的改善。
          （5）、睡眠质量好于以前。
; ?, m- y  m# W+ p6 Z      妈妈现在的最主要的问题是痰多，特别是睡前刚躺下时总有咳不完的痰，过一个阶段睡着了也就没事了。
9 D" K2 r) n% N2 y0 S6 a; c8 [, z      再过几天，妈妈就要去住院打骨转保护针，顺便到吃阿西一个月时再检查一下CEA，到时希望妈妈能够创造奇迹。

/ l3 d2 v+ Z/ P$ }2 E

安安康康 发表于 2013-3-25 23:23

                               
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3 Y, \: v( ^% {& T) q8 R又给妈妈装了10天的阿西，这次灌装增加了阿西的用量，由原来的6mg*2/天加大到6.5mg*2/天，希望加量后阿西的 ...

; G$ D$ F1 ^' j2 h# l. H$ w$ T5 U4 l祝福妈妈，你的记录也为我增添了经验和信心

看到你妈吃阿西有效，真替你高兴，我也想上阿西了

希望阿西有效，祝福。

2 e  l7 Z, g' R7 Z/ W( R我妈易21个月后耐药上2992一个月后又耐药，换阿西一个月无效，CEA上升31%。现不知道该怎么走。好迷茫。