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自强不息 发表于 2012-07-23 14:214 w" P( i7 [3 `: P$ g+ K 本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑 % Z$ g% a) E. F0 i , w& g7 m2 t3 w* V / p$ k0 |. R8 c$ N! O+ e$ n" D, P0 r+ ] 谢谢果酱。在你的帮助下，让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。: @. \- E Y3 g ?( S( L 今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了，结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了，其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量，吃完再去验一下CEA，看CEA情况再定用什么药。
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52# A; `- T% g; _9 S4 e( y+ l/ k% Q 本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 / X& x( x; |" F8 P1 m& G& [& j& p 1 e# k6 f9 r) A) }- ?9 P. v" ~ T药第二个月，按照1.5mg每天的量，吃了3周，今天去检查，CEA上升了46%，从上个月的31上升到了46，有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量，CEA微降，应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了，可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药，除了有过2次的鼻孔出血，竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看，T药还是不错的。. ~8 l% J( g6 O+ w! X7 e- g( P 距上次全身检查已经有7个月多了，这次顺便做了影像检查及腹部B超，原发病灶、骨转移灶都控制不错，也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬& o* l$ z/ P2 ?& H% U* B 接下去又要换药了，虽然憨叔建议我换阿西，但是按照我自己的理解，现在的CEA还处于高位，V靶点的药的效果比较弱，维持可以，但是作为降CEA，还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了，打算这个月还是用YL特160mg。! `9 u; ]+ f; u- _4 D1 c2 C* D 舒服的日子总是觉得很短暂，又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在，皮附焉何”？为了活命，受点苦也是应该的。。。
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:237 |- V+ F! d+ x6 C 自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利6 d" z, w. a, q. A 真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。 8 [+ m+ A& p4 {0 i5 F$ M7 y9 D* y9 i' r, Y- C0 [ 我父亲也遇到同样的问题，肺部病灶还是控制得很好，但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种，是那种阴阴疼，医生说，要是再疼的就再去处理（或放疗）。我就想要是再疼的话癌负担加重，那到时治疗会不会太迟了，所以想在负担没加重前还是赶快处理他，$ o: U( s* T! k6 m % M5 c% t; z2 _! U自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好？？如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢？我了解是2992 ，xl184，但病友说XL184副作用大啊。。
自强不息 发表于 2012-02-27 17:050 s, i L" K8 A; V2 T 还是担心换药风险太大，所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。 ( e) u! F) X( N6 P 虽然只吃了XL184只有12天，可是后期的副作用却很大。一是胃口很差，失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白，前几天发现头发根部发白，以为是自己年龄上去了，头发开始变白了，但是后来发现整个头皮的头发都在变白，就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184，这几天发现头发根里新长出来的是黑发了，只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云，当初发现时，已经是晚期病人了，可是这么高质量的活着已经一年多了，我真的很感恩，很满足。特别是现在，我还能继续工作，继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚，觉得很幸福。
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