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抗癌十年整,再次出发……

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5431632 2818 自强不息 发表于 2011-9-4 13:25:35 | 置顶 |
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greedwind  小学三年级 发表于 2019-12-19 12:41:51 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
愿天下无癌,平安。无痛地活下去!

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dnzk  小学六年级 发表于 2019-12-20 00:18:11 | 显示全部楼层 来自: 福建
自强不息 发表于 2019-9-26 12:39
, L' {3 `0 [! u" o请看在2416#楼的简单记录
0 p5 h. \& |$ X3 b+ [( p
我父亲手术后一直吃正版易瑞沙,但现在有耐药迹象,没有大病灶来做基因检测,只能盲试其他药了,求靠谱的渠道,谢谢。
王建辉  小学二年级 发表于 2019-12-21 23:38:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
加油!一定会会好起来的!
godblessmymom  初中三年级 发表于 2019-12-22 11:23:23 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
楼主多出来啊!
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 12:07:34 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
自强不息 发表于 2012-07-23 14:217 N) b5 T  s6 b' d. S
本帖最后由 自强不息 于 2012-7-23 14:25 编辑
% L( R# V; k" ^/ e. e( g# k9 |) s# r. o; M; J* I# I

, W7 P' A+ l6 e% [  ~. J
7 \/ N% `- g( v6 ?, K9 C  X    谢谢果酱。在你的帮助下,让我吃到了那么好的药。同时祝福你的爸爸。. r: W3 {0 x* u
   今天去把上个星期六做的腰椎MR片子拿回来了,结果也是相当的好。原来骨转的地方已经看不出来了,其他地方也没有特殊信号。凡德还有2天的量,吃完再去验一下CEA,看CEA情况再定用什么药。
7 F1 G; l, Z# Y( W3 h" a
你骨转有没有吃其他靶向药或打骨转针什么的
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 12:35:15 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52- z5 P9 }9 ]# H) ^( p% C
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑 * Z8 V  k' j8 ~! ]% J. C/ n  P

& \4 S# z$ j: p     T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。
5 i/ n, c7 G, L' I, y2 j! b! @    距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬
' e# v' I  H$ b5 {' s7 \    接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。) `# J2 b% M$ s9 M0 w7 i2 ]' R
   舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。
  U2 e0 P, h9 C; V. i  y1 q
骨科医生,你还看骨科了,骨科检查那些项目
新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-22 15:34:42 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东佛山
nigulas2012 发表于 2013-08-08 17:23
5 x% ]: q7 `* E+ o7 z/ ?; B  l. A自强不息兄。。。。实在又是一名控制得很好的例子。。。祝福你继续控制下去就是胜利
$ b5 U. ~( K+ A5 _1 }真心求教你针对骨转移处有何较有效果的方法。。。。
, M& |/ O& v; u0 c2 e6 s7 [4 q0 I2 e; b* J) @
我父亲也遇到同样的问题,肺部病灶还是控制得很好,但就是骨转移处多了几点。手臂处不是大疼的那种,是那种阴阴疼,医生说,要是再疼的就再去处理(或放疗)。我就想要是再疼的话癌负担加重,那到时治疗会不会太迟了,所以想在负担没加重前还是赶快处理他,/ d1 J5 m* z/ ]) u

/ n! I1 N; P! d4 w/ ~; {8 ?% c自强不息兄。。针对骨转移放疗还是吃靶向效果好??如果是靶向有哪种靶向药针对骨转移好呢?我了解是2992 ,xl184,但病友说XL184副作用大啊。。
+ i+ ^9 R& r0 Q" l
184有什么副作用?
要努力  初中一年级 发表于 2019-12-23 17:10:52 | 显示全部楼层 来自: 江苏镇江
姐姐脑膜转,看姐姐从来9291都没有用超过110mg的量,9291是入脑的,最大剂量可以用到160mg,而且9291在靶向药中算是比较温和的一种了,为何姐姐没有考虑加量?我妈妈2012年病的,在2015年怀疑脑膜转的,因为突发癫痫,颈部强直,呕吐,血压突升爆高,后来MRI怀疑脑膜转的,从此我就给我妈用了140mg的9291,后来又加量到160mg中途也断断续续联其他药,控制得还算稳定,9291算来也3年多了,这三年多应该也算控制不错吧,所以建议姐姐试试160mg的9291。我妈最近是9291联280,现在也是和姐姐一样耳鸣得厉害。

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新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-26 09:32:18 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
自强不息 发表于 2012-02-27 17:05
; o! z, @6 m# n! j4 \- D" }& g     还是担心换药风险太大,所以决定还是继续吃一个月易。等CEA再降一点再换了。, g; B7 i6 b: F8 _$ G  \1 R
     虽然只吃了XL184只有12天,可是后期的副作用却很大。一是胃口很差,失去味觉经过一个月后才调整过来。二是头发变白,前几天发现头发根部发白,以为是自己年龄上去了,头发开始变白了,但是后来发现整个头皮的头发都在变白,就知道XL184带来的副作用。因为及时停了XL184,这几天发现头发根里新长出来的是黑发了,只是根部以上有0.6cm长的头发是白的。其实胃口差、脸上生痘、长白发这些副作用都是浮云,当初发现时,已经是晚期病人了,可是这么高质量的活着已经一年多了,我真的很感恩,很满足。特别是现在,我还能继续工作,继续和要好的朋友、亲爱的家人聊天、相聚,觉得很幸福。
+ e3 c) P1 N3 S' l$ C
你好,你换药是单药还是连药

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新鸿远  小学五年级 发表于 2019-12-26 09:41:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东东莞
自强不息 发表于 2013-02-26 17:52. F0 A. ~% {) g
本帖最后由 自强不息 于 2013-2-26 18:48 编辑
+ a! U& s7 L6 w6 m1 [8 z, j3 F) k& q
     T药第二个月,按照1.5mg每天的量,吃了3周,今天去检查,CEA上升了46%,从上个月的31上升到了46,有点不合常理。上个月是按照1.2mg和1.35mg的量,CEA微降,应该是T药有效的。第二个月上升的幅度有点大了,可能V靶点的药也要一月一换的。吃了2个月的T药,除了有过2次的鼻孔出血,竟然没有一点其他的副作用。所以从这个角度来看,T药还是不错的。1 K" V. b$ n1 A; G# U! o
    距上次全身检查已经有7个月多了,这次顺便做了影像检查及腹部B超,原发病灶、骨转移灶都控制不错,也没有发现有新增转移灶。受到了骨科医生和胸科医生的表扬4 Q/ o$ K8 H9 \' p" s
    接下去又要换药了,虽然憨叔建议我换阿西,但是按照我自己的理解,现在的CEA还处于高位,V靶点的药的效果比较弱,维持可以,但是作为降CEA,还是需要E靶点的药来打压。距上次用特5个月了,打算这个月还是用YL特160mg。! t9 J" i+ B" N- ]( o4 H5 t! }
   舒服的日子总是觉得很短暂,又要开始满脸皮疹的苦日子了。但是“命之不在,皮附焉何”?为了活命,受点苦也是应该的。。。

7 ~' a. K) Q- F你平时只检查cea对比吗

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