妈妈，59岁，肺腺癌晚期，2011年6月确诊。2012年6月11日于睡梦中离开。妈，一路走好！

金刚石 · 发表于 2012-8-18 09:29:47

楼主节哀!

leia-chen · 发表于 2012-10-17 17:59:34

雨过天晴BB 发表于 2012-3-4 18:55
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转眼间又到三月份了。因为工作太忙的原因，还有自己也太懒了，好久没更新了。妈妈最近没怎么痛了，只是咳嗽 ...

雨过天晴，看了你妈妈血小板600多，和我父亲现在一样。我父亲这两个月一直在吃拜阿司匹林，上上个月400多，每天一片阿司匹林，检查500多了，后改成每天2片拜阿司匹林，这个月600多了

这到底怎么回事啊，弄不清楚。楼主我想问下你家当时吃的多少才降下来的？我父亲现在脚上甲沟炎动不动就出血呢，看起来凝血功能不佳，我还没带他去测凝血酶时间和D-二聚体，也不敢再多用拜阿司匹林，就怕出血。楼主，你有什么好的建议吗？

socall · 发表于 2012-10-23 13:56:56

坚强地活下去，你妈妈在天堂会祝福你的。

云淡风清 · 发表于 2012-10-23 19:54:31

这里是病友及家属交流的平台，心灵的支撑和慰藉

seacat · 发表于 2012-10-24 22:57:07

leia-chen 发表于 2012-10-17 17:59

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你现在在吃什么抗癌药，有些药物是会升血小板的。

seacat · 发表于 2012-10-24 22:59:09

经验教训，一旦靶向药控制失败不要排斥化疗。化疗有效的话，病人的生活质量也会提高很多，争取足够长的无进展生存期为靶向药维持治疗争取时间。

leia-chen · 发表于 2012-11-8 00:02:43

seacat 发表于 2012-10-24 22:57

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你现在在吃什么抗癌药，有些药物是会升血小板的。

我父亲只吃了特。其实3个星期前就已经准备换特了，因为CT 显示肺部进展。可是因为脚趾头转移了，先做了手术，化疗条件又达不到，现在吃特就等于没吃。这周准备换2992了，顾不了血小板了

leia-chen · 发表于 2012-11-8 00:05:17

seacat 发表于 2012-10-24 22:59
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! T. D8 g9 `. q8 s# c+ X1 ^/ H经验教训，一旦靶向药控制失败不要排斥化疗。化疗有效的话，病人的生活质量也会提高很多，争取足够长的无进 ...

我想让父亲化疗试试，家里长辈不同意，压力很大。我已经被我大伯叔叔说成是自作主张了，感觉现在他们都在埋怨我和我哥哥没有找到合适的中药，他们觉得吃特罗凯根本就没顶用。我真是欲哭无泪啊。那可是亲爹，难道不比他们亲些吗？