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1158306 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-14 19:48:52 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
7 b  h/ w0 C3 M* m0 u* ?
你在说不出日达仙或胸腺五肽或胸腺a1有什么好处的情况下硬要迫使自己用上,这本身是不合理的。如果如你另一帖所说是为了免得带状疱疹(医生语),这样的代价岂不是太高昂了吗?得一回带状疱疹有什么要紧?反正不会第二次得,而且反正只需吃5天的伐昔洛韦。如果除了所谓提高免疫避免带状疱疹,那么还有什么明确的益处呢?我找不出任何益处,我所见打日达仙或什么肽的人,照样得带状疱疹,照样得感冒或肺炎,就更不说什么提高免疫能抗癌这样的神话了。6 K# {7 N0 Q# r" q& O* Z
在抗癌的治疗上,能越少药越好,这是真的。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子
1 x& D: [! K% E# V( u4 Z) `" I: A# [  Q9 K
憨叔,用胸腺肽还真不光是医生的想法,我也想用。有时出院带药或门诊,也会主动请医生给我们开些回来自己打。这次出院我也有这打算,不过就是想带迈普新不带五肽了。" D! @: ]; i$ Z* ?% A' N

6 z! R3 F* r8 z* A3 G0 ]$ w我知道您一直不支持打胸腺肽。是这样的,我在奇迹看到过两例坚持用数年的,两例病情都一直稳定。一例很久以前看的细节不记得了;另一例是最近的,他妈妈两三日一次日达仙,用了两年,现在好像改成一周两次还是怎样。两例的共同点是持续数年密集使用,病情稳定。虽说上网这么久也就看到这两例,有个案之嫌。您知道毕竟胸腺肽没有明确效果,很少人会坚持用这么久。我看他们都不错,挺动心,觉得有可操作性可效仿。就算真没什么用,也没什么坏处吧。一旦受益,那多好啊!
4 }3 _- v# I7 j( w7 P9 U- J, d( Q, E+ O' R' T& [
如果五肽可疑,那换成α1行了吧?成分单纯。日达仙和迈普新都是α1,一个进口一个国产,咱不打比抗癌药还贵的日达仙,就间断用用迈普新,就算画虎类犬,好歹也是画了个动物啊。。所以我还是想在老公精神不好啊或者抵抗力弱啊之类的时候多用用。。
1 w" z8 _+ W: |# n6 K- w
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 14:57:27 | 显示全部楼层 来自: 美国
另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的。我们这边则是一个月一次,每次300mg,两次都是联合足量力比泰。如果按我老公的体重,如果阿瓦单药应该用到340mg一次。医生让我们一个月后复诊,以后就阿瓦单药+特罗凯。
/ P" N2 ?# }! `
% k& X. L; P+ D( U& m! g4 `2 b您觉得我们这样的用量会不会太低了呢?还有您提到的阿瓦有效期半年左右,是指单次用药之后能管办年,还是说阿瓦能用半年左右,然后耐药?
, i2 X* \/ m2 a+ C' s) f: e# G
憨豆精神  超级版主 发表于 2011-2-15 15:48:48 | 显示全部楼层 来自: 广东肇庆
never_land 发表于 2011-2-15 14:57
' N* j' b! q3 h# l+ ?3 z# C另外还有个问题请教憨叔。阿瓦斯汀的标准用法是5mg/kg,每两周一次。我看到原来香港那个医生也是这样建议的 ...

! @" T8 _) p% s0 y$ T或许因为阿瓦斯汀太新,所以用到耐药的,似乎未见先例。: \( \/ K$ r+ Z! f2 \
我是主张足量用药的,但不主张持续持久用药,达到一个目标就可以停药,待需要控制的时候再用。这治疗的目标如何确定?CEA降到某一个点?肿瘤缩小?症状消失?具体到你先生来说,我觉得该是症状消失就行,也就是肿瘤引起的症状消失了,回复到肿瘤症状发生之前的状态,即可停药,用一次也可停;如果把目标定在肿瘤缩小,则停药机会出现的难度较大些,不很现实。- G" w( V9 r" J: R/ y7 S) n  t3 p9 D
至于停阿瓦后能维持多久,是没规律的,我说的半年左右,并没根据,只是从一些病例中得到这印象,不必拘泥具体的时间,什么时候症状又出现了,什么时候就又打一针,这样的话,既可节省子弹,又可保持它一用即有效的锐利。' n' ?  C7 f0 U4 g( n1 B8 a
当然,阿瓦最好与力比泰联合,作为特殊手段,特罗凯则是常规控制。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:17:04 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-15 16:55 编辑
# B' X+ z# W9 V* W+ e/ ^* a& P; c8 t  D1 \# j' D1 s" R9 d
回复 憨豆精神 的帖子
# p5 @  h& b+ ^1 D$ U4 `# Z1 S& d7 s3 k8 f
好的,谢谢憨叔。待我拿到这次住院的检查结果再向您请教。
  u) f8 ^" C7 N: U; X1 ~! E
$ e% F4 U% V8 H0 [+ A% ^我现在打算对医生的“隔天一粒特罗凯”作小修改,连吃一周停两周,或类似,我是考虑相比医生的连续吃,这样可能比较不容易耐药,说不定还能配合以后的方案,选择多些。而且既能对脑部起些作用,又对我们那“放射性肺炎”影响也小些。同时配合一个月一次的阿瓦斯汀看看。* K( w2 O" \8 ], B+ m: k0 ]
  Q( H2 J0 S3 ^, b( N
至于一次用300mg,我觉得是医生为我们经济的考虑。阿瓦一支100mg,如果用到340mg,浪费了半瓶。但医生没这么跟我们说啦。我老公说医生让我们楼里另一个女病友也是一次买3支的。
4 t$ y6 U& y- S( J
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 16:27:54 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 憨豆精神 的帖子% z' q4 `2 r$ b, w- L, c, o

/ T* h+ m& v4 p% ~  `1 h5 q您说我怎么越来越不自信了呢?真是不敢停药试新药的。问了医生(另一个女主任)索坦,她说我们也能试,不过不建议现在用。她也说我们用了很多药了,留个后手吧。2 Y0 R# e6 x8 @3 X4 M' Z
1 w. U7 ?4 H+ s9 i; O
我是想,出院后间断服用特罗凯,最好能克服脑水肿,一个月回来一次阿瓦。再用两次阿瓦之后就换易瑞沙。易瑞沙去年8月停的,很久了应该可以上。然后。。。然后再计划吧。想是想得好,不知道又会遇上什么事,水来土掩,见招拆招吧。% I; o. h6 m% H+ G7 l4 d
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:27:21 | 显示全部楼层 来自: 美国
本帖最后由 never_land 于 2011-2-16 10:13 编辑
, J" ]. X5 r2 e2 m4 Q+ H$ G5 b
1 t$ ^& y4 b) V, I/ n- e+ _) N2 ^2009年4月~11月      易瑞沙
! X% R! i' O5 H8 f, |* r1 f2009年4月                泰素蒂 +奥沙利铂 / 三维适形放疗:左肺门/纵隔/锁上淋巴结
/ r) |5 }, e  B; V7 `( |8 {0 o2009年6月-8月          三维适形放疗:原发灶/淋巴结% a5 e; l2 R5 r9 ]4 E# R
2009年8月                泰素蒂+奥沙利铂' d) M" h' u* _+ G8 h
$ e  @8 [( {7 a; n8 G/ O  p
(其间有放射性肺炎,很快恢复。稳定,直到09年11月骨转后停易,未有及时后续治疗。12月脑转。)! h( U1 L8 U% R5 Z0 a. n% h+ o0 q
————————————
2 Q4 x8 |) I5 j. V7 }3 `& ?+ s3 g
2010年1月7日                颅内转移灶常规放疗(全脑放)$ U" ~4 z$ u! V+ R" l
2010年1月下旬                托泊替康+顺铂,一次7 T+ L/ s: F0 v

# @9 L1 F) M' Y9 o# p. J(不耐受,粒细胞减少症。治疗中断。)
8 V4 a) h0 H! i————————————
: Y2 v" l( \% o3 P+ ]
" P6 w+ |6 {) X& w8 g7 N2010年4月1日                力比泰
! A+ c+ m. T: \$ e$ c) o$ B2010年4月27日                泰道,100mgX2/day
% p, q. j! Y/ y2010年5月7日                力比泰' M% y; C) A: C" O1 M
2010年5月18日                脑部局部放疗加量(x刀)# V. [$ p. F! _% Y8 O7 C
2010年5月20日                泰道,100mgX2/day) B' o7 B$ a  B+ w: Q1 b

; d- ^- R3 X& ]8 l/ o5 K. i6 M(4月脑转发作,治疗密集,短暂稳定,脑部左侧肿瘤有缩小,右侧后继发脑水肿,水肿持续至今。)
0 Z; S, u1 |5 V) o$ F————————————
4 [& F0 v; H$ K, ]/ D4 C  N3 T7 i6 p; `
2010年6月6日~27日        易瑞沙
- K% O9 ^$ p, @& ^8 S0 V+ a2010年6月28日~8月22日        易瑞沙 250mgX2/day
, ?: V" N! F- e2 V/ j# O- }! l" o. J5 f2010年7月26日                泰道,250mg/day
' w' }* m9 w+ S# w; b5 O, C2010年8月23日                力比泰+卡铂* k' k$ F5 L/ O& ~, J! t+ \* J

7 `$ ?" s  c. n: ^6 N3 E) q(右侧脑水肿严重,左侧变化不大。肺部无CT评估。)1 e& p5 A6 s1 e# B5 J+ G0 ?
————————————* g! l/ L% ~) b, V1 h9 q4 w( r

. P8 C  ?+ a; h" G, j; j5 Y. ^2010年9月17日~10月2日                特罗凯,150mg1 T# a* D; h" h/ ]) p5 L( W2 N
2010年10月14日~2011年1月9日        特罗凯,150mg' S5 d8 p: \5 a( h& j

7 P6 s+ d) _+ l5 K3 c: I$ y(曾因糠秕孢子菌毛囊炎中断特罗凯。脑水肿大幅改善!右侧肿瘤亦有缩小。肺部进展。骨转稳定。因放射性肺炎停特,改做化疗)
2 u" @4 L% ~! d4 |+ [9 u7 ]————————————
# \# b$ l+ F5 z- I) W8 l2 M* v" {3 _- o! g& N* k6 O( v2 f
2010年11月2日                左髂骨放疗。& j; q" k: o! V( b7 n

. y  ]$ ]: R% a" ~/ `5 r. B% a, Q(左大腿根经常酸痛,后剧痛不能行走。放疗前已初见改善,放疗后愈。)
1 q5 n; E9 a$ n# q, I————————————7 f4 _- T2 j$ G9 v

9 h* r: }* q; ]6 L' T4 x2010年12月9日                力比泰+奈达铂0 [2 `( W- V6 E' J9 I7 w
2011年1月7日                力比泰,8日阿瓦斯汀
+ \* t2 h8 {! r: R2011年2月11日                阿瓦斯汀,12日力比泰
" Z$ `5 H1 x& E1 k- L$ C  A8 f$ R- H9 d$ `6 g
(肺部病灶缩小。放射性肺炎。), \6 j7 j, P8 `
————————————
6 l% n& j, x# b) s% a/ u4 H, f
# S3 z# n! [- ]. D唑来膦酸:4 b* h# E  ^. Y8 n' a
1.        2009年12月/ w& n; l$ B$ X( I; l
2.        2010年1月; D0 C$ ?1 l5 W
3.        2010年3月( B, E( {" d8 {, ?8 r
4.        2010年4月7日7 H! y9 B/ n* n0 E+ i- p% I
5.        2010年6月29日: _9 W8 I% B% Q
6.        2010年7月30or31日0 X, a8 R3 i# i
7.        2010年9月7日, ~0 o, K3 n- ]- o
8.        2010年10月19日* g' R4 G2 }* w; ^3 x) {
9.        2010年11月9日 (伊班磷酸)/ k8 @/ m; d0 E/ ]! M# i
10.        2010年12月10日以后
7 m! l! t6 Z) S1 q+ _  @$ ]; O. \11.        2011年1月14日( ]* r* _7 a7 G/ v# i
12.        2011年2月14日! ^' }/ D, J& c; ]- d) R
5 v& U! @* {" U5 A
never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:29:12 | 显示全部楼层 来自: 美国
重新整理了治疗记录。; O* A9 ]0 C6 e! z/ b; p

- ^+ R5 k1 J4 U2 @# R' g. h( W知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2011-2-15 17:36:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
never_land 发表于 2011-2-15 17:29 : L6 D+ S( y) s( E
重新整理了治疗记录。0 G. g( \5 \9 Q; u/ r  b
5 }+ [3 n6 e& W3 ~6 d  }
知道很多人对我们的看法是用药乱七八糟过多过猛。唉,我也无奈。

0 Z" o# K. I" ?8 q5 f, k) z抱抱姐姐,看着这么长长的治疗记录,看到了你的辛苦,心酸!祝福姐姐和你老公2011年,一切顺利!相信你老公会有个很舒服的2011年的。
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never_land  高中三年级 发表于 2011-2-15 17:41:19 | 显示全部楼层 来自: 美国
回复 瓶子 的帖子
: C; L' S% g, E/ j7 o0 O' N9 x1 H% b0 Z7 ~
瓶子,今天在你回奇迹“特和易间隔”那帖里获得灵感,我也想学那病友间隔用特了。0 U* M6 B$ t. @* w
5 l; v% S; b. g8 G
唉,越来越没了主见,学这个学那个,今天又被憨叔批评没长进了。- p7 o* j7 G. u- T

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