本帖最后由 活着 于 2013-3-19 03:10 编辑
: H4 v; ]9 i! }/ E憨豆精神 发表于 2013-3-16 17:26 5 w+ C; x/ f8 h
主要是第3个原因。/ H3 P Y' b. m% G* _- E3 {
因为你一开始就把治疗的目标确定为“根治”,一心要把癌灭绝,要彻底改造生长癌的“土壤 ...
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) N+ z2 K) D+ y/ x) w谢憨豆兄点拨!就像做股票一样,(我们每个人)事后分析很容易给亏本找一个自认为适合的理由,股评家都是这样,如果他们很厉害,早就在投资市场赚得盘满钵满,不去做所谓的股评家了;现在我弟弟的治疗只能往前看;不过给你一说,我还有真有点无地自容,其实您对我弟弟治疗有很多误解,所以还是讨论和反思下,权当给大家参考,免得误导:
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1、我的治疗思路至始至终都是“带瘤生存”,我还有点“残酷”地给弟弟说过:你的病是治不好的,只能合理用药,尽可能延场生存期,等待不断出现的新药或医药界攻克癌症。。。从奇迹和本论坛里的本帖和给大家回帖也可以确证我对治疗晚期癌症的思路:只能与癌共舞,争取带瘤生存。过去一年多我与不少专家讨论癌症时,也是很坚定这样的思路。。。绝不认同任何”宜将剩勇追穷寇“那种激进的治疗方式。
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2、弟弟六期化疗失败后,去年5月就上特三个月,稳定后,是凡德一个月,CEA上升30%,后吃回易近两个月,CEA回到5.51,此时各种体征和标志都稳定,考虑高分化,就停药一个月,中间还怕突然进展,所以每隔半月就就测试肿标,后11月底发现进展,赶紧吃回易,有效!一直就想秉持”轮番试药“原则。
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3、停药发现很多启示(在#174楼):最主要是我弟弟病情相当严重(当初张力主任和吴教授看片后都这样说),一旦治疗无效就是来势汹汹,导致兵败如山倒,从化疗失败后及11月停药的症状就可以证明这点。所以我一直在想:如何在稳定期减轻癌负荷,利好后续治疗!?正好认识朋友做微创的,并与几个专家讨论了一下(也在奇迹和本坛发帖讨论),也在几个论坛里找了7、8例(包括老歌)做过氩氦的案例,都没有发现做完马上恶化的现象,所以就确定在2013/1/15去做了氩氦;如果微创真的是刺激癌细胞恶化,那么就广州复大和421一年将近1000手术量,应该会有很多”纠纷“,作为专家的他们多少会有注意,难道他们真的只为自己的利益!?我接触珠江的张积仁教授、复大的牛立志博士、421的屈立新教授都感觉还不是”很俗气“那种人。
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' C2 f# |$ d: v) B. d4、如果一定要找一个脑转的理由,看来最合适的就是“做氩氦引发反弹”,那我弟弟就算是倒霉的那个!那为什么是脑膜转移,谁能解释呢?顺便提一下:氩氦如果等到所有治疗失败后在做,战略意义是不大的,因为这仅仅是局部治疗,不能改变大局。但无奈一试,还是值得。7 ?1 [% b; g9 d0 O, t+ K
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5、弟弟从2012/11/28起到氩氦前后,一直服用易近三个月,到春节后2/21号,测得CEA6.87,已经比年前5.6上升20%,考虑部分耐药,但体征等还稳定,没有上强效的特,也没有试是否有效的V靶点药(如阿西,本来考虑CEA下降就吃阿西或T药的),正好4002新出,或许可以抑制产生的T790M,所以就上了,也怕新药出问题,所以就亦步亦趋,每个星期测肿标,吃药10天CEA变为9.24,而且出现恶心、呕吐情况就停药了。。。但这时体征(除脑转)和肺部影像都是改善的,如何解释!?
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+ j) b& p* M( u6、WZ4002我个人认为是一个好药,如果病情吃特/易三个月后,病情稳定期间,或无奈之下,值得一试。 o8 u# I2 Q- k: S* S2 [/ B
: J) w7 Y2 C- p9 V Q9 L7、弟弟去年在山里住了一段时间,那是他认为人生最美好的时光,应该对病情没有负面效果。* u4 E$ p/ g/ u8 ?4 u- n9 Y9 j5 E! q
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8、还是那句话:在癌妖面前,人类很渺小;在治疗上,每个人的治疗都无法循症、不可复制;特别是晚期,任何方案都没有对错,相信大家都有这样感觉,也权当是对自己的安慰!+ l8 `6 T7 F, v4 C4 ~ D0 t) k: q) T
) G+ r2 `0 b" ^2 \' o再次感谢你的点拨,也祝福您的治疗顺利、安康!希望我们的讨论能激发一些火花,给大家参考。 |