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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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730417 700 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
活着  大学二年级 发表于 2012-4-23 12:02:34 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-23 12:08 编辑 5 }6 r3 y1 V9 ~" i0 Z0 y

1 w$ T( ?0 I- J3 M; |# u2 R8 a我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不一样的,我小弟的貌似肺泡,看来要好好确定,以便对症下药。国内专家医生好像也很少仔细去对待这种肺泡类(通常把它当作普通腺癌类,照葫芦画瓢来制定治疗方案的):
3 M6 I: T: I! [! V/ x) ]( Q$ C  x9 H
这是Dr West 最早在Grace Cancer Center发表的一篇文章,关于肺泡癌容易被过度治疗(对化疗几乎无效,结论是没必要化疗,只对症状做维持性治疗)的主题。% T9 H4 ~1 r6 h4 ~) e
% J4 n2 j$ M6 n: o2 o
按照Dr. West的说法,判断是否慢性有几个标准:( j6 D8 q; f$ X: m; F# q+ z' y3 |3 ~
1、不能是术后6月内复发的,复发后只在肺内的散在节结。如果CT造影是毛玻璃影的话,就更确切了。3 P9 S9 U( E) p& W- k1 @8 \
2。 PET-CT SUV max不大于5,中高分化
0 o' \# V2 B; B: U0 t3。持续观察几个月基本没有影响人的健康的症状,生长缓慢。
' X2 |% q0 D5 v! l
9 h% @! R1 T$ B  G8 E2 e9 A4 T如果符合上面的情况就基本属于慢性的BAC,这种情况可能几年不需要怎么治疗,甚至更慢的不作任何治疗10几年,20年都不会威胁生命。# ]" U0 L- g( m; B* s6 |. T
Dr. West是研究BAC的权威,大家可以在Grace Cancer Center上搜一下他的文章及对病人提问的回答,提过既使是4期,粘液型的,也都有可能是慢性病。* S) s& K, ~, T$ U3 N$ s8 i
引用---“另外我知道日本抗癌论坛有2个老人,1个就是以年1CM的速度长得,现在19年了。另外1个术后1年多复发的,也有8年了。”
3 h9 V. X& u6 s+ H. Q8 j
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-4-23 13:18:27 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
4 I4 @* w, Z1 U5 E& j: }6 o
学习了。
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-4-23 14:48:34 | 显示全部楼层 来自: 江苏
活着 发表于 2012-4-23 12:02 ( w' ^# {; F/ k% E0 B
我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...
% t. S+ b$ U$ }: J3 e3 m: e9 s& ?
     论坛内几乎都是非医务人员,对医学知识知之甚少,如果在确诊时医生没有给分型,那谁也没有本事自己分型,只知道是小细胞或非小细胞这个大范围,治疗当然也就随着主流治疗思路走。在者,国内相关文献甚少,可借鉴有限,知识必然贫乏。您在国外留过学,英语水平高,有好的文献麻烦您给大家翻译一下,上传共享。谢谢了。
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:06:56 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 13:51 编辑
: V9 h. y! V/ o. {
& `) c! z9 l+ z9 t: }6 k今天两期后CT复查,失望呢!主肿瘤及转移部分比三月七号好转的比对均有进展,虽然很微小,但很受打击;第五、六期应该是无效的。。。" O$ W4 s1 x) v. D# c) F; r
) a5 }- o8 ^+ v) {7 g# m: D7 L
而且因为左上肺癌实体瘤变大压迫气管引起阻塞,有些阻塞性肺炎,请问憨兄,老马,平安,“智慧姐”等有经验的病友请教:有什么比较妥善的方法!(除了继续想方设法抗实体瘤外),感谢!4 L# a$ N5 J: U" |& S* T

7 ~, m  [) a: M
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 10:24:12 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-4-26 10:30 编辑 + ^6 Z/ V) I, N/ q9 p" X
老马 发表于 2012-4-15 22:00 ) w. @5 ^, K$ Y% y, a( P
是的,突变是二个+,一个+也能吃的。并不是不突变就不能吃靶向药了。
0 g. B! H7 ]+ H  y' q$ ]
* A  x9 t* y2 F! v
如大家建议和计划,下来准备上口服靶向了,两个问题:3 E( ]- a0 z& p* P( M$ Z
" S; W/ b8 j4 [% i
1/ 化疗后多久上口服药比较好?" v, V% B6 T9 U
2/ 同时准备打日达仙(胸腺肽),可以吗?/ {1 Q* }0 r: w% d4 x) {' h
3/ 服药前做CEA做比对,还有必要做其它指标测试吗?
+ v0 Y2 U& X( `9 v$ V- p3 r) d% o; k# y  V8 I
请教憨兄,老马,平安等,感谢!
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老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 10:52:22 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不一样,头二回测全套吧,便宜的很,一个指标50元左右,这钱不能省。
% O$ P  h/ U) @1 o; a8 I! a  m+ G如果化疗有效果,可以先空窗,如果无效就直接吃易或者特。  b& {+ e1 q+ W& T& ?8 b* C# p
从打化疗药的第一天算起,第15天后吃易就没有影响了。9 l5 x' ~; z8 F
日达仙,可以打的,头一个月,一周二针,第二个月开始,一周一针。: V+ v; u: H8 d$ ^1 E
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:09:51 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
老马 发表于 2012-4-26 10:52
. H  T$ s3 k. B5 |2 h) F化疗后,先评估,测个全套肿瘤指标(cea,cy211,ca125,nse,ca124,ca199等)和CT。肿瘤指标很多人的敏感项目不 ...

8 I6 g+ r" ?: @. Y3 B% D明天打算上特了,今天查血,有如下的的问题:
8 f3 o' N1 x( [% ^& L
) l% ?8 K3 j# N* ^0 q3 e中性粒细胞总数 : 1.1 低 (正常: 2~7.5)
: D0 O! n- \+ e- S; T( Z+ A" X中性粒细胞百分比: 41.6 低 (正常: 50~75)
0 i9 G7 q- _( N- b, B, k0 A8 I单核细胞百分比: 10.1 高 (正常: 3~8)
* x- N+ P* W- |$ g% g红细胞计数: 3.52 低 (正常: 4~5.5)
9 {$ f- Z, j* S, W6 r# g  E平均红细胞体积: 102.8 高 (正常: 82~95)0 |- o7 t; h' |% g1 [
血小板计数: 86 低 (正常: 100~300)
& x6 ^' e1 K* |9 z7 `血小板比积: 0.06 低 (正常: 0.108~0.272)
" a& d/ a4 ~5 N* ^9 @* I红细胞比积: 0.362 低 (正常: 0.4~0.49)
) U' |, a6 U. p$ m5 V3 n; o( a3 mr-谷氨璇转肽酶: 61 高! _0 y0 w  ^$ g

6 T7 n6 [8 [4 N以上不正常值,不知道会不会影响服用特罗凯,请老马、憨兄、平安等指教,谢谢!2 p0 z5 e8 K! e/ V: b
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憨豆精神  超级版主 发表于 2012-4-26 22:21:39 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
特罗凯不影响血象。" L% ?  a. I. ^+ c6 c
没事。
老马  博士一年级 发表于 2012-4-26 22:23:21 | 显示全部楼层 来自: 浙江温州
不影响吃特。血象不太好,建议吃速愈素补补。
" a1 b: c: {5 A另外要吃水飞蓟素保肝,水林佳(天津产)或者利加隆(德国产)。一天3粒吧,肝功正常后,再减到一天一粒。
个人公众号:treeofhope
活着  大学二年级 发表于 2012-4-26 22:26:58 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21
( f0 h% v* h. p5 @+ V2 G特罗凯不影响血象。
) i2 x# L( l4 c9 r5 ?没事。
; e& d4 J/ P7 `, E

# l0 {4 f, s( O谢谢憨兄,刚读了平安的帖及下午与张力教授联系过,基因未突变,上特心里还是七上八下,害怕不但没有效果,反过来造成副作用!% K2 B2 v+ Q; l. o! v1 t

" N. G) ^% O0 y; p6 ?. C- D/ N***引用***随着研究的进展,发现如果肺癌患者的EGFR基因有突变,TKI类药物的治疗效果就非常好,而对于没有突变的患者,不但可能不能取得治疗效果,还有可能造成肿瘤的恶化。目前欧洲晚期非小细胞肺癌患者如果要使用TKI类药物做为一线治疗,必须首先检测患者的EGFR基因是否有突变,而在国内,一方面由于这项检测的复杂性,另外由于患者的肿瘤组织不容易获取,EGFR基因检测开展的程度不是很高,只在一些大的肿瘤中心有开展。对此,张力教授呼吁:对于准备使用TKI类药物进行治疗的肺癌患者,最好提前检测EGFR基因是否有突变。
. b$ I1 T2 _6 D2 S7 J* g1 B/ o0 n/ _
愿主怜悯我们脆弱的心,并给我们与平安与信心!
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