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新长征:晚期高分化腺癌,双肺转、骨转,脑膜转,2年7个月,2014/7/6掉队

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621628 703 活着 发表于 2012-4-4 23:24:16 | 置顶 |
tiger_sun_cn  大学二年级 发表于 2012-5-4 13:01:35 | 显示全部楼层 来自: 甘肃兰州
本帖最后由 tiger_sun_cn 于 2012-5-4 13:04 编辑 / n0 y0 ]" p1 w2 [8 V* L. N
9 }2 @$ T! P) a4 N$ a8 H1 Q7 g' V
这两项研究结果也是对肿瘤“不完全”耐药和“基因检测不能说明某一特定靶点药物必定无效”机理的解释。
: U  X! f1 c) G7 \3 l  B5 q8 ?也是对“轮药”实践的理论支持,轮药对控制肿瘤有一定作用。
! C$ ^, `4 R, ]3 h* C同样也是对不同靶向药物联合有效的理论支持。
) b4 c7 M5 C1 |$ r! ]我们怎么办?有条件做原发灶和转移灶的多次基因检测?继续在轮药观察有效后尝试不同靶点药物联用?切断肿瘤多样性基因库---对原发灶局部手术(包括各种刀)?
活着  大学二年级 发表于 2012-5-4 18:59:39 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 活着 于 2012-5-4 19:01 编辑
. }4 p. A  ]6 M) g) T
tiger_sun_cn 发表于 2012-5-4 13:01
& U7 ^! v" \7 E$ l/ L/ g# F  I/ z. G这两项研究结果也是对肿瘤“不完全”耐药和“基因检测不能说明某一特定靶点药物必定无效”机理的解释。
" G" V- \1 a& ^8 D, x也 ...

3 a+ Y& I  y* ^  X; X, p, W
( n2 U" l" S* A% i若能做原发灶和转移灶基因检测是最完美的;首先对原发灶在有条件时,实施射频消融和伽马刀是有必要的;转移部分若癌细胞的发展会明显威胁到病患的生命时,在有条件时有必要尽快做基因检测,以对症下药。。。这些都是延缓患者生命的有效措施,以最小的代价换取时间等待医药生物界出奇迹的。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-5-7 19:28:52 | 显示全部楼层 来自: 云南丽江
憨豆精神 发表于 2012-4-26 22:21 2 H7 k( s! b0 ~  S6 u; {+ t
特罗凯不影响血象。$ F5 ?3 T4 Z7 \8 t$ O/ k& r( z: o
没事。
% ?0 [( \, `+ C3 O) I4 ?! W
憨兄,你好!小弟给我邮件说:上特已经有十天,总的来说效果还是很明显的,只是随着用药的增加,副作用也在叠加,脸上的皮疹越来越多,前胸及后背的痤疮也不少,最难受的是脸上的皮疹,皮肤干裂后形成一块块的痂附着在脸上,不是刺痛就是灼痛,不比爱必妥的好受,而且有越来越严重的感觉,用对付爱必妥副作用的药膏和喷剂起不了啥作用,影响睡眠,不知道继续下去是不是副作用会叠加更厉害直至无法耐受?% N8 D/ ^* L9 V  G/ \

, O0 h& m% n; N# x1 w你是靶向的专家,想问问您针对副作用有什么建议?另外可否减量服用?比如150mg减到100mg?
, |0 z2 E3 U! [& P
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
慧质兰馨  大学四年级 发表于 2012-5-7 21:30:00 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
看看燕子的帖,她老公吃特时皮疹也很严重,当时大家给她出了不少对付皮疹的建议,你可以去那学习。
( G; ^( K$ n  ]) S其实皮疹也就是前二十天最严重,以后会好一点,不必太纠结副作用,也没有必要减量。

点评

感谢智慧姐一路对我小弟治疗上的关心和支持! 我已经叫小弟去学习了.  发表于 2012-5-8 15:21
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-5-7 21:30:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-5-7 19:28 & m* V( y' R# O5 s2 s/ E
憨兄,你好!小弟给我邮件说:上特已经有十天,总的来说效果还是很明显的,只是随着用药的增加,副作用也 ...
: _/ w; D( i; z4 M( u! \& {  h+ q
第一次吃特罗凯是这样的,如果熬不了,就到药店买一种叫“拔毒生肌膏”涂着试试,淘宝有卖,6元左右。如果都不行,已经皮肤感染,就涂百多邦,并且停特罗凯几天。
5 W8 a. O) ]+ K6 G$ U如果吃的特罗凯容易拆分,可改吃120毫克,100毫克太少,起不到多少作用。8 f9 Y1 K9 W/ ?% r7 N
最好能坚持足量吃完第一个月,那些皮肉之苦没生命危险,而不控制癌就有生命危险。

点评

憨兄说得对! 抗癌是中心,其它要自己克服!  发表于 2012-5-8 15:22
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
活着  大学二年级 发表于 2012-5-8 18:02:37 | 显示全部楼层 来自: 云南丽江
今天上特第11天,去查了个CEA=21.4,比4/26的25.83有下降,结合自身症状不咳嗽,胸闷缓解的情况,说明特有效!谢谢大家的指导和帮助,希望特能维持长久一些!从小弟第三四期上爱必妥化疗CEA下降及出现皮疹的现象,爱必妥也是有效的,未来还可以作为对抗癌细胞的武器。
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-5-8 18:03:40 | 显示全部楼层 来自: 云南丽江
另外,总结一下我小弟的六期化疗及上特的治疗情况,有如下体会:
* P$ z1 |$ ]; |: r
+ L" g: e; S# N+ F0 M. y$ Y3 o; V1/ BAC肺泡癌对目前所有化疗都不敏感(不包括靶向药:爱必妥,阿瓦);上化疗是得不偿失,印证了美国BAC研究权威Dr. West的研究统计;同时他的研究也说:上TKI(易和特)若有效,效果会很快出现,而且效果会比较好(这点我小弟因未做CT评估不敢下定论)。
# Y7 f9 v- m9 d7 f* h  v  v. V% Q5 R/ T! m5 D9 @; s' s! Y' c
2/ 建议所有NSCLC的腺癌病友,在做病理时,一定要请病理科确认出是否肺泡类,并且查实是否属于粘液型还是非粘液型;如果属于非粘液型,不必做化疗,直接上TKI即可。
0 j2 F9 g8 f6 t: E9 A2 N- a1 F
+ y/ O% Y7 ~6 L! b8 t  l& \0 C3/ 若属于粘液型,在考虑身体耐受情况下,顺铂+力比泰+阿瓦或爱必妥化疗,两期评估若无效,即可放弃化疗,直接上TKI。原则上年轻就上一两期试试(绝大多数病友都有不试不甘心的心态),年纪大或身体不好就别上化疗了,直接上TKI吧!9 V, u' j' c" f6 o3 q+ f( H

( ^$ m2 _8 g1 b; q, ]- F1 Y4/ 当然基因测试EGFR和ALK有条件一定要做,作为上TKI的前提。
0 m- O* E% ~  ?; p
& t9 {0 T7 n, H' h0 a. n5 Z以上供大家参考,希望大家少走一些弯路!! m6 Q6 v9 T/ g/ t
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
活着  大学二年级 发表于 2012-5-8 23:44:05 | 显示全部楼层 来自: 云南丽江
憨豆精神 发表于 2012-5-7 21:30 2 @3 M/ b; l- u* T- |  j
第一次吃特罗凯是这样的,如果熬不了,就到药店买一种叫“拔毒生肌膏”涂着试试,淘宝有卖,6元左右。如果 ...
4 @* X/ q1 t0 _2 v& x
憨豆兄,想请教下,以你的经验、统计和了解,在口服药TKI有效期间,出现肝转或脑转的病例有没有,出现新转移的可能性大不大?谢谢!
积极、合理用药治疗,控制病情;辅助心灵治疗,争取实现奇迹
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[LV.1]初来乍到
Alice  大学二年级 发表于 2012-5-9 13:23:10 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
活着 发表于 2012-4-23 12:02
4 ~7 t0 J0 C2 z: @$ z. p我们坛里好像对腺癌下又分出的肺泡类(有粘液型和非粘液型)讨论不多,但若能分出该类型,治疗的思路也是不 ...

% l0 K9 p6 s5 v第一条我母亲的病症貌似符合啊!老先生,您是又一个好学并且善于总结的人,年轻人向您学习了!
憨豆精神  超级版主 发表于 2012-5-9 22:51:31 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
活着 发表于 2012-5-8 23:44
+ L3 y. D& @$ y) }& a3 A憨豆兄,想请教下,以你的经验、统计和了解,在口服药TKI有效期间,出现肝转或脑转的病例有没有,出现新转 ...

! Z2 w" u- Y" m# K5 q如果在吃靶向药前一天检查过确实没有肝转脑转,吃一个月靶向药后发现肝转脑转,那么就是吃的药无效;否则就不能判断药无效,因为那些转很可能在吃靶向药之前就已经存在,而一个月的靶向药未有能力把那些转弄消失。# N: U* K3 ~4 D
如果靶向药有效,绝对不会出现什么转,否则就不叫有效;如果你把CEA弄到5以下,并且永远保持,那么就永远也不会出现任何的转。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)

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