4002试每天240mg失败,重回每天300mg7 }4 f3 b' |8 U8 i# S; W
% O& a- t `! O g9 ^* A+ W/ U. b一、情况介绍. q( J# L! a+ l2 \( L h; L
8 y0 Z* X% L% b/ r9 e
为了看联合4002能否降低些剂量,“4002(300mg)+特”之后,11月30日将特改为“4、0、4、0”吃易,12月1日4002降为240mg,12月24日去医院检查及打骨转针。
7 A' e' W. {, D# @+ R) y% B! g* g5 L; T
最近5个月指标:
* X6 i' b0 g3 y% {6 D8 E
' @' f8 b: \5 u/ l* U0 lCEA(正常值0-5.0):242.09->201.85->174.23->131.31->150.15, a$ J* \* W' c
CA125II(正常值0-35):41.30->69.60->34.30->34.6->54.50
9 A q8 W, a ~0 ~# `CA199(正常值0-37) :156.53->207.39->239.05->287.94->481.77, l& ?0 v' ~2 E
CA153(正常值0-31.3) :15.80->15.50->17.8->17.70->20.30. W0 B1 Z7 G, S) {) j
铁蛋白(正常值21.8-274.66) :405.64->378.67->413.69->392.57->434.78: l7 O: a' R) F, E; O1 C
! o8 _- I1 I+ P
谷草转氨酶(正常值5-40) :24->26->23->26->22/ \3 b& L9 U( P, Z+ R1 g$ b
谷丙转氨酶(正常值5-40) :16->16->16->20->17/ [8 p) }: |9 @# D! }) z
谷氨酰转肽酶(正常值0-50):26->28->28->29->25; E& [/ q- k2 \2 s7 s6 V) l' t
碱性磷酸酶(正常值40-150):132->113->108->103->1141 }, t9 T4 m- t' f6 D" A2 c4 n8 b
z/ j2 W3 T. X' S9 q7 o
3 D5 O+ G1 G4 M0 C7 ^! t2 G) H
二、分析:
% n. ~9 M6 G- i. W. \! s# L# }! |( y( V8 m/ } Z
CA199:287.94->481.77,+67.32%,这是指标上升的主要源头,并影响下方盆腔位置的CA125:34.6->54.50,+57.51%。
0 n6 v) N- N0 N8 W0 U
5 V3 C7 s- G6 y. y6 T6 i' G从碱性磷酸酶:103->114,+10.68%来看,估计指标上升的小部分来自骨转位置癌细胞的发展,而大部分来自于左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰。
: [. D' M/ _$ U+ S+ C3 I
0 L+ V- Z- e6 H& l0 k+ s如果不考虑T790M耐药因素的话,单纯压制EGFR的话平均每天2片易应该够了,所以初步判断每天240mg4002压制不住骨转位置的T790M,目前重回每天300mg4002,同时继续“4、0、4、0”吃易,等下月CT的时候再看效果。
" p6 `' |: S; ^1 t6 D; e/ k- v: A- O/ ^1 b4 a3 y7 I) D
本次尿检白细正常,但尿潜血仍3+、红细胞超标,回顾去年3月治疗前的病历,也有尿潜血3+、红细胞白细胞超标的情况,所以估计是老问题,继续观察。
( T2 L5 ]: d0 B) |
. P" L& e5 U* b" p/ @7 ?, |9 x8 n4 x+ ^( F* l3 \4 D& ~
三、其他回顾: ]8 x9 h0 c$ p7 `1 c
( u6 j6 ~7 y) J; B1、12月10日,陪爸爸去领第15个月易瑞沙赠药,生产日期2013.1,有效期2014.12,7月-12月下半年领的赠药生产日期都一样。! M# C8 G. Z/ G) o3 Y
6 W0 A" Q$ [2 n% U/ f
2、这次同病房有个年纪和我差不多的病友,刚进来不久,肝问题,10多厘米,自己没什么感觉,可能顶到胃了,不舒服才来医院的。说到治疗方案,他自己也搞不清楚,6万多的是化疗放疗,16万的以为是射频消融。后来他老婆去问,说不是射频消融,每个月5万多,3个月后免费。我一听显然是多吉美,感觉象又回到了我爸爸刚住院的时候医生跟我说方案的时候,也是听得糊里糊涂的,当时纯粹是觉得化疗伤害大,糊里糊涂地选了靶向。/ Y7 P( y6 n9 K8 S6 b$ T8 p
# P+ A, x8 @: g9 C; x
6万多的化疗放疗可以进医保,多吉美16万要自费他就拿不出来了。仿版多吉美便宜,和他说了下,他也是将信将疑,就和我当初刚听说仿版时将信将疑一样。即管跟那位兄弟说一下。5 I, m3 B, n+ H) I- Y0 R
% _1 ]! i7 u% v% I, L9 q! b- m& E
3、这次还遇到一位我爸爸当初住院不久进来的邻床的小伙子,这次也刚好邻床。当初小两口私奔到广东,打工,再生障碍贫血,估计是洗电路板接触了天拿水之类的东西。中国这个世界工厂,真的是害了不少中国人。
8 t; n0 n( C& X; \$ a- K1 \' q1 v8 _) d: `) g# V/ u
他说以前输血小板还得2星期,现在不得那么久了,这次刚输了血小板,但红细胞没有得输,医生让家属去互助献血,但经常要输血,哪里找得到那么多亲戚朋友互助献血,有一次住院2个多月才等到有血输。
5 | x0 {: x* I6 T W* i% R, {# ?9 O+ V3 n
我印象中白血病可以吃格列卫,但好象再生障碍贫血不能吃。他妈妈在广西医科大问过医生,说做骨髓移植要40万,还不一定成功。也没什么太好的治疗方法,所以现在来住院医生也不怎么理他们了,他妈妈很无奈。7 m9 O0 Y- G$ r8 M& y6 s
|