9 |6 @ P; l1 v3 B3 T# Q5 a. O2、修正上月“4002(300mg)+1片易”对骨转和肺部肿瘤浓度不够的观点。从胸2、9、10椎体无明显变化看,从CA199:156.53->207.39->239.05->287.94对用药变化毫无反应看,估计是左8后肋癌细胞尸体二次脱落造成的干扰影响,干扰对CA153有小幅波及。9 w7 D" f* ~& f# Y; a
' D9 Q4 [2 V. U6 M% d; h“4002(300mg)+1片易”的效果如何,以后有机会再试。. N# L! d/ m4 {' y
+ B3 |% v# \8 y8 m5 g. h3、近三个月尿检出现红细胞、白细胞超标情况,尿潜血2+或3+。不清楚是否药物副作用,抑或是原来的肾结石和前列腺增生的影响。下一步计划降低4002到每天240mg(120mg*2次),并联合“4、0、4、0”吃易,看下次尿检结果再做调整。0 _* C$ x O! V$ m. e
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三、我家4002使用上的阶段总结,仅供参考。) v( U" S- E" U8 R: J4 S
5 A% k& w( J# x1 W' |, b2、4002抑制EGFR的部分:对EGFR靶点的攻击力上,4002可能需要联合EGFR类药。我家情况是,效果上:1片易<4040易<特,基本印证我以前的特至少相当于3-4片易的观点。 : K6 G V% e3 a; G$ G9 ?/ w* R/ [ H: P6 i
既要保证对肺部和骨转的T790M都能达到抑制浓度,又要避免副作用偏大,可能的话4002联合剂量选在每天200mg-250mg之间可能好一些。 2 Z% N( }" ]) X) Y $ E: t0 {+ M, e" ~" p1 n3、易达到攻击剂量后,再加量所能挖掘的潜力也不大,所以换特后肿瘤也只是小幅缩小。从尽量拉长维持时间看,低剂量有效的话则不必加量到把攻击效果挖尽。. B: }0 F0 F; B$ c6 h
! b" j0 c) ]! y5 d8 u% J但对于原本剂量上就需要上到特的兄弟,耐药后不用考虑易,直接4002联特即可。! g) J# S' U, b$ C
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4、癌细胞同时具有T790M和EGFR突变后,杀了一轮癌细胞后,再起来的癌细胞恐怕(至少大部分)仍然同时具有T790M和EGFR双突变,所以4002之后难以单独回到EGFR类药(易、特、2992)。+ I% `/ q1 ]0 X3 e
/ |( f5 H K* z" w6 F5、4002联用的话,建议能联易或特就不必联2992。 3 r$ X. h& c6 b3 F3 S$ `5 Z7 K- T " }- f) o- U/ X* \4 q6、“又一个五年”提过,“T790M是在一定浓度的药物(特、2992)中,经过一段时间(模型实验120天)后才开始显现的”,再考虑留给耐药发展2个月时间,所以估计易和特耐药的患者,其中易和特能吃半年以上的,4002有效的机会才大。 5 T" n. f: T4 p1 p8 Y8 E' [; c J" T6 H4 l8 z% X$ b5 H) S
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四、其他回顾:) n, K" y* H% }' o
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1、升级为联特后,大约1个星期后下身明显皮疹,再过一星期才好,之后轮到小腿皮疹变多。- a1 |, t* C- i1 y- q+ d# G2 J