亲爱的，你在天堂能看见我吗，好想你

恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

枫叶红了 发表于 2012-2-2 19:26

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! N, M! {2 t6 A3 E$ F- j$ Z恭喜妹妹，会越来越好的。加油！

谢谢姐姐，一起加油！

祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

叶子20100416 发表于 2012-2-4 00:04

1 A* b+ ~; }6 A* W                               
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祝福你们！不管怎么样找到有效的药就是王道！

% G7 d$ s4 R4 x2 j, `      谢谢叶子，祝福你在新一年里平平安安，顺顺利利！

茉莉-花香2 发表于 2012-2-2 19:24

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老公1.17-1.31服用阿帕15天，每天500MG，最后一天是250MG。副作用主要是乏力，牙痛，喉咙痛，还说自 ...

阿帕还是不错的啊。
" ^/ w1 @0 u/ i, b) k5 v- O) T! O大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。
2 ?% `. Y/ o$ [5 C% o$ n" n8 D/ W
冬去春来，持续好转，越来越好。

英雄武松 发表于 2012-2-4 20:39

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5 X5 m* J: F- D+ ~/ r. M4 ?阿帕还是不错的啊。
大幅下降CEA怎么能没有意义呢？是有效的表现啊。

      谢谢武松，主要是老公目前症状不是太好，CEA虽然降了，但感觉症状没有太大的改善，不过总的说来比起一周前好多了。一定会象你妈妈一样越来越好的，一起加油！

     老公1号去医院住院，医生给输了甘露醇和营养神经的药，昨天，今天输了2天帕米膦酸，明天准备出院。感觉走路稳当了，精神，胃口都好了很多。病友道峰赠送的阿帕收到了，再继续服用10天。老公说明天要去上班，让他歇歇也不肯，好在他上班的地方和我家在一个院内，下楼就到了，可以随时看看，还是不放心。唉。
     再次感谢病友道峰的爱心。

上班这么近，去上班也好的。在家也太无聊。

老马 发表于 2012-2-7 20:04

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上班这么近，去上班也好的。在家也太无聊。

谢谢老马，上班生活要规律些，他能有精神去上班也是好事吧

茉莉姐，今晚一口气读完你的贴，你老公的情况和我爸的很相似，发病时间也差不多，而且最近状态不太好，初四晚我爸就病情加重（多发脑转控制不好）入院激素+甘露醇治疗，BIBW2992+DCA，正月十六突然右腿无力，站不住了，应该还是脑部的问题，看到你家用替莫唑胺有效果也很想试试，祝福你老公早日康复，我们一起加油！