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[LV.1]初来乍到
一、5月吃2992“CT显示病灶缩小”,而对应的CEA下降却出现在6月:367->289,我估计你们家CEA有滞后现象。
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: V% b0 c C% ]0 d& C* e8 }二、假设你们家CEA有滞后现象,那之前的表现就很好理解了:
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, W6 L1 v4 c. V0 K/ R1、易瑞沙对肺部原病灶有防御效果,所以“CT无变化”;对肺部的游离状态癌细胞有短期攻击效果,所以易瑞沙第一个月“感觉有明显好转”,易瑞沙第二个月“最后几天咳嗽明显加剧”失去效果;易瑞沙对骨转等转移位置控制不住,所以CEA上升。
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1 P9 l9 A/ l/ r: `8 V时间 cea 备注
* N+ o c8 E5 w' a2012.12 118 确诊肺腺癌多发性骨转。8 w/ h& E$ v0 [
随后DP化疗两次,每次CT均无变化2 _" \1 i& A+ x5 }6 ?: ]
2013.03 186.3 已经吃了一个月印度版易瑞沙。病人感觉有明显好转,CT无变化# ?" ?' z! Y8 F v7 r7 f7 ~3 p0 f3 O
2013.04 229.6 易瑞沙第二个月。最后几天咳嗽明显加剧,CT无变化
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. F4 [0 b0 o8 g3 ]( Z2、2992有攻击效果,CT体现在“病灶缩小”,CEA要在下一个月才体现出来:367->289;从CEA下降幅度看,肿瘤尺寸的缩小恐怕也不太大。
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2013.05 367 吃了一个月2992,7天75mg,16天60mg。CT显示病灶缩小。期间腹泻厉害。4 C. d( u# G$ i5 x7 G
2013.06 289
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* Z/ u N$ v. I$ ^- n. F# z3、CEA:289->292.1,T药虽然有一些防御效果,但恐怕也控制不住。症状上“咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感”有所体现。: p; H- s( j& D$ I1 x+ `
5 A# s" Z1 ~7 r3 x( z$ Z1 b1 [2013.06 289 吃TIVO 24颗,6天1.5mg,13天1.2mg,5天1.0mg,停药6天。手指开裂严重,咳嗽比上月多一些,痰粘稠,腰两侧有疼痛感,便秘。% F8 l6 V' k% h7 E1 m
2013.08 292.1 4 e. F) f5 N& F& v% v
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4、估计特也和一样,只是短期微效后就耐药。特无效,基本可以判断癌细胞大部分对EGFR类药原生就耐药。. j/ ?1 X6 c$ E/ A2 y* u
; A0 |* Y0 s. H% m8 t2013.08 292.1 YL特+184,咳嗽明显好转,最近两周因疼痛彻夜不能睡觉,没有食欲,体重急剧从92斤下降到84斤,病人信心几度崩溃。CT显示肺部肿瘤相比5月增大。
4 Z7 A' k0 I! c( M- ]! C5 m2013.09 353.2
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5、特罗凯耐药,“三天停两天”相当于减量,所以CEA:353.2->1163癌细胞发展较快。
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2013.09 353.2 正版特罗凯和YL特间隔使用,每天一颗曲马多止痛。体重80斤,吃饭不多,不能耐受腹泻,吃特罗凯三天停两天。没有做CT。
6 a. @7 D8 Y" E- y' W& Y2013.10.23 1163
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6、“病人感觉还不错”估计YL特能每天都吃,由减量恢复为正常,症状稍有改善。
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& l' y( A. s7 T( |2013.10.23 1163 YL特,每天一颗曲马多止痛,病人感觉还不错。: i, J$ `% ^4 k" v, Z
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三、“cea一下升到1163”反映的应该是9月“三天停两天”地吃特,不必过于慌乱。
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四、从T药效果、以及YL特+184效果看,V靶点的效果可能不会太强,阿西可能不会太有效。5 i# G' J% ?" e, m
4 }+ ?# ~+ [9 D8 g% f" c: l所以建议重回2992,原料74mg,腹泻试腹可安片。2992效果可能不算太强,可2992联合BKM120看一下能否增敏。) r: T) f- X* v+ m
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既然易和特的效果都比较弱,一般与EGFR突变不共存的ALK突变对应的克里唑替尼也要找机会试一试。
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五、虽说病人身体弱、体重84斤不到,但化疗方面恐怕还是要试一试单药培美曲赛。2 y7 [& q: c: T
- D- a4 H+ ~0 m/ n: p3 H短消息我就不回了。 |
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