PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明: A) d0 i3 Q( Z9 \4 f
1.简介
6 i1 _3 Z1 ]2 L' j2 B4 i英文名 NVP-BKM-120,Buparlisib" X1 _; d. f: P% Z/ }
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine & I# o- h3 t" @. g: L
中文名 NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
7 v$ q7 `" b% F' X- \1 X/ I分子量:410.4
% w ~, h5 C% S: ^: u: `研发药厂:诺华制药,Novartis
! R" Q& d' e; m8 W/ z5 i临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9
7 j; k# L4 J. B$ r临床药:游离碱=1.1:10 i# H1 g) ` n* B9 v: X" g8 w5 e
PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。
6 Y: C, T, M9 r" D# {2 e4 _) t; S( {. g/ r" W
2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB)
, U! `- f/ z0 l
7 N9 A* F$ R6 }4 Y Q) q" c4 N& oIdentification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.# W% B9 j, Q" T6 G; [
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813/ u1 I7 C* l3 {$ D% l. ~4 D
2. 剂量和给药方法
) U4 L* j6 Q4 V2 c' ]BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
. I3 \7 ]2 X/ W! m' c, l每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。
( T ]+ E: c/ ]5 K" H9 V
1 m3 i& L6 H+ z3 副作用和处理方法) a5 s" ?! K1 @% s: N! N" h, Z
BKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
, |" E) e& d w' p 100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
6 F9 u2 @8 {2 N2 m4 M, a! Z 80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。+ a7 q g" [% T
50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。) C, U( R9 D1 l9 U. e! G
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
3 V/ j% [& [; O# l% J(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。
( y6 L) ?4 ?& q( _(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。
/ p( h; d2 r3 P2 B/ l+ y6 p注:易蒙停的使用
( ^% ?- r( z6 o$ U* o4 K易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
- p1 k1 d' ^5 t& ]% E$ P% H* D若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
& W6 D. K0 H; G/ j& j# c# B K/ Y避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
1 m) K: t @) \4 n0 N. N注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。6 i% T: R. N5 c7 {$ W
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。
) t8 Y& v' u& t" k(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。1 n- Z1 `7 h* { Y
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。3 h3 ?3 w+ ~1 e, w) u: p0 E) p- L
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。
* m1 n- E8 r2 b- _+ ]: O; T" T9 M6 ^四磨汤口服液: i6 |9 v$ [2 x* w
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。
7 G$ `6 e) B/ [- I O7 m# ~地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。
7 \: w* x! @+ ~乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。4 Y& Z1 q' O4 j0 Z' O9 W& t7 [/ o3 t# V
(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。3 a' S6 a/ h* O/ w6 i; o2 y: I% ?/ O. {
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。
% {; ^2 f! k/ E* F" [7 O9 s, ^5 w5 ?(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。, {0 |' |' `$ n+ Z7 T# K& y
心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。1 j% l6 S# m# z( Z# x. d" S# p
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。+ K! B# T; B; B# g9 f6 t) ^
4 背景: v, Q7 a; P- |; o; o) q
克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.6 t. B% [7 ]# ~' V C3 v
方法:# ?8 R; f/ T! m7 q7 u/ T
对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。2 o A/ n @ V. H6 ?
小组结果:1 P' R( Z6 w$ k
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。2 e) T) h2 n) P5 u. M; z+ b
最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.2 S4 \, Q( e% Q+ a
B组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。0 ]7 O6 x0 {3 G. c" T
结论:% Z! t/ W; b( s0 s" c$ K
联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
, i0 W8 A2 v7 K. m8 p& Q(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors( l1 W) V$ P" X! q
http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full
Y, G, U) I3 A, S. @( u! ?& B一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。, x6 W# b8 ]+ y) V1 d; w: X
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer
. J- ~: ^ R6 `http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491/ x4 b5 Z4 f% L3 N4 ]9 e
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
L7 \8 C' p' r2 `; i% ~http://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265/ G* U% U9 g* x4 o! ?5 e
5.病人身体要求
: i' x& b6 e- W$ Y" ~4 y! |& Y6 U& [(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
) U( ]9 G( n- d(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。# x4 S' d3 G. {5 T" r
(3)血小板≥100,000/μL。
& J/ w) J& B/ r( k: l(4)血红蛋白≥9克/升。
! ?; B1 p+ d! q( K(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。0 o( u' [/ e2 t# G! _# Z
(6)电解质水平(钾、镁等)正常。3 R( U4 T9 Y2 @4 k" W# ?
(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
% [3 l- i+ g, o9 h(8)能够正常吞咽药物。
B8 x$ V7 S& p% g" k6.适应对象
8 a6 R3 v( I1 B- z' k(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
9 a+ V' d6 B8 \一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。
( n) D. n4 B# Y/ p2 C: T* FCoexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
7 W1 J6 S* h! _' M. @1 ]. U7 z; Nhttp://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/221352317 i& _, J2 g& P# k
一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。
$ s9 @6 c6 k* Q! x(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma4 b7 m t3 ~4 K# c0 H7 S' W
http://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
/ T- E1 P. d/ z: \+ H6 Q7 { 一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,
$ \: D8 u8 v4 f8 X9 z N0 j" W4 V该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。
. M G: H& ~3 @. EPIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients1 M0 Q' j3 h7 z3 O
http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB
# m" G' @4 M7 q; l; Z1 @7 \(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。1 }% e$ h- A2 ?0 e
(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。5 M4 y2 M" F) z& A. Y2 P4 ^9 E
EGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。6 d" W; l3 t( n1 h9 \
Transient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.1 j; K6 Q4 L( s! h
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474/ l+ b" ^" X) ?; d
http://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/
: G# t* T; N9 \6 u(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
+ y4 S5 Z6 u$ q! V(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。
1 l6 G7 B$ M5 e% E O: M=========================================================================+ x( I; z) @* k
& f" V" F' O& t5 e7 M
BKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
3 u1 b C0 A+ ]* l( ~! {2 V% j
- H/ W9 H3 k* \$ x
2 [9 P4 H& b% U9 U+ \. | |