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不是尽力而为,而是全力以赴!只想久久留住你。(马姐已于2014.4.11日凌晨逝世)

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99397 161 老老人 发表于 2014-1-23 17:18:53 |
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:11:00 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:504 p% J! A9 x4 g, r+ A7 A: ]
回在病情帖:; a0 G/ u1 r. a$ @

0 @" L$ \# G3 W$ d  v一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...

9 K8 w' P9 \4 H( Z. Z4 a" ^+ \/ S谢谢你!!我反反复复看了很多次,不知道怎样表达感谢之情。
* e; m% r% f' Z虽然知道马姐过去的治疗很多错误,但看完你的分析,我心中还是说不出的难受,,怎么办呢?过去已然成为事实,无论我们如何懊悔都无用,把握今后的路吧,珍惜活着的每一分一秒时间。我们会尽全力挽留马姐,救治马姐,让她好好的多活些时间。还需要群里大家帮助,感谢!

点评

家人还在放化中,头部,害怕是捅了马蜂窝,做了错误决定。家父头痛厉害  发表于 2014-5-23 14:16
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:13:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
南宁阿梁 发表于 2014-3-20 22:50
9 N/ E  r4 Q" m# s! G回在病情帖:
. ]+ Z% k4 V& ], X' ], Z5 C5 d- d) O; Y% X' j; K* i% j* A+ F
一、手术捅了马蜂窝之后,靶向、化疗没完成扫荡马蜂的任务,致使多出好多马蜂,这是属于不 ...
( B7 s+ v0 A, {
南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:52:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
老马:ldk378抑制c-met的药力很弱,不要想了,就当它一个纯alk药好了。
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 22:59:40 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
PI3K抑制剂Buparlisib (BKM120)的说明
5 W6 u; c) x. x: [1.简介
7 V7 |: a! @2 `5 [英文名  NVP-BKM-120,Buparlisib0 f7 I+ J# o* n( U
5-[2,6-Di(4-morpholinyl)-4-pyrimidinyl]-4-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine ( Q8 P2 J( _% f: M
中文名  NVP-BKM-120; 5-[2,6-二(4-吗啉基)-4-嘧啶基]-4-(三氟甲基)-2-吡啶胺
# Q# e/ c6 L  T+ p分子量:410.4
% u2 o$ y8 C! P, f4 N. \9 M- S研发药厂:诺华制药,Novartis
) w! Y0 r* F. ]( ?临床药形态:盐酸盐,分子量:446.9
' X/ R1 k; a  {3 ?6 _5 V临床药:游离碱=1.1:1
, U% P9 I5 S2 U# l) z) u% Z$ l9 z/ ^PI3K或者Akt的过度表达并不能导致肿瘤形成,但它们能在其他致癌因素诱导的肿瘤发生过程中起重要的辅助作用。此外,PI3K—Akt途径还参与了肿瘤的发展过程,即通过抑制细胞凋亡,增强细胞对低氧和营养缺乏的耐受能力,辅助肿瘤生长。PI3K是一个复杂的大家族,根据其结构可分为3类:I型、Ⅱ型、Ⅲ型。BKM120是I型PI3K抑制剂。! h! c8 F' b2 r" ^& Z

* a2 n3 s& q/ M" F2013-6-17 09:10 上传下载附件 (20.33 KB) % h; l+ {# b6 C4 f
               : f: [$ R$ o0 g" [" X; T; E5 ^
Identification and characterization of NVP-BKM120, an orally available pan-class I PI3-kinase inhibitor.; e: G! z7 j& H9 }8 w. r
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22188813% T0 K, l/ @; U5 v4 v1 o, m" p
2. 剂量和给药方法0 E5 I( P- l' H* j4 m/ r
BKM120在体内快速吸收,生物利用度为90%,4小时内达到血药峰值,半衰期约为40小时,经过5-8天达到稳态血药浓度,约为第1天的3倍浓度。单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天,联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天,推荐联合用药的剂量为BKM120 80mg每天(吃5天停2天),可减量至50mg每天。
3 X7 g3 o, g' s- I; P% u/ ~9 p每天一次,空腹服用(至少进食前1小时或后2小时),胃溶胶囊。
8 o- p. \- H5 l7 m! m; y- [% q# U0 E1 |/ O7 F# o3 E
3 副作用和处理方法
$ k* @: h' ?6 d9 UBKM120耐受性良好,长期给药引起的副作用为:皮疹,高血糖,腹泻,无食欲,情绪改变,恶心,乏力,瘙痒,黏膜炎和焦虑。
2 D" O- _8 H  ~& O0 {* C  100mg/d组:皮疹(1-2级59%,3-4级12%),高血糖(1-2级47%),腹泻(1-2级65%,),无食欲(1-2级47%),情绪改变(1-2级18%,3-4级6%),恶心(1-2级24%,),乏力(1-2级29%,),瘙痒(1-2级35%,3-4级12%),黏膜炎(1-2级29%,),焦虑(1-2级24%)。
! [5 m1 F( q2 ?. X, Z  o9 f  80mg/d组:皮疹(1-2级17%,3-4级17%),高血糖(1-2级17%,3-4级17%),腹泻(1-2级17%,),无食欲(1-2级33%),情绪改变(1-2级50%,3-4级17%),恶心(1-2级33%,),乏力(1-2级33%,),瘙痒(1-2级17%),黏膜炎(1-2级50%,),焦虑(1-2级17%)。
: h# V" \. d  R5 K# @  50mg/d组:高血糖(1-2级20%),恶心(1-2级20%,),乏力(1-2级20%,)。; U, T- ~( M. u+ c
(1)高血糖是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:格华止(盐酸二甲双胍片),起始剂量为0.5克,每日二次。
5 a1 l$ t0 N" G' p. m: P# z9 t(2)皮疹和瘙痒是与PI3K/mTOR/Akt抑制剂直接相关的副作用,可用药物:外用皮质类固醇药膏和抗组胺药(开瑞坦)。( V6 z9 y# _3 n9 L" ?# S6 p
(3)腹泻。腹泻症状较轻时,可给予蒙脱石散剂(思密达)。中度腹泻时,可用洛哌丁胺(易蒙停),同时对症治疗,用口服补液盐(ORS)预防和纠正脱水、补充电解质,口服维生素。7 x8 l, w$ S1 {1 ]4 u0 ?
注:易蒙停的使用: W5 G7 f4 H3 @2 _
易蒙停4mg,随后2mg/4h,至腹泻停止12h停药;若24h后腹泻未停止,易蒙停增量至2mg/2h,酌情加用口服喹诺酮类抗生素(如氟哌酸);若 48h后腹泻仍未停止,应用奥曲肽,100~150μg SC q8h,用药至腹泻停止24h。不推荐预防性应用易蒙停来预防腹泻。
' Q( l3 ]( l( a若腹泻严重,或伴呕吐、消化道出血、少尿、无尿甚至休克时,应禁食,立即静脉滴注大量液体维持水和电解质平衡,静脉滴注多种维生素,有低钾血症时还须补钾。重症患者可考虑短期应用糖皮质激素,以减轻中毒症状。
% ~" c* }+ H8 n& R, G避免食用会加速肠蠕动的食物或饮料,如乳制品、果汁、大量的水果和蔬菜、胡椒、辛辣食物等;推荐藕粉、米粉、稀饭、小米粥、不加油的面汤等流质,热苹果泥。
5 U9 J3 d! l) E6 |7 ~! J注意腹部的保暖,可用暖水袋热敷腹部。清洁臀部和肛周,避免感染。$ B# z: p" O! \+ Y) g
其它推荐药物有:地芬诺酯(Diphenoxylate,苯乙哌啶)、微生态制剂-培菲康(Bifico, 双歧三联活菌胶囊)、丽珠肠乐(口服双歧杆菌活菌制剂)等。; f+ q. L9 V) X4 b! x2 o
(4)情绪改变。BKM120能通过血脑屏障(诺华的数据显示有一名脑转病人的肿瘤缩小了28%),影响中枢神经系统,可能导致情绪改变。情绪改变的程度与BKM120的剂量相关。可用药物:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。2 ]- i# t" x: U$ r: u# f
(5)黏膜炎。口腔炎:保持口腔清洁,早、晚用软毛刷刷牙,餐后用漱口水;口服VC+VB2,避免进刺激性食物,必要时予复达欣、甲硝唑抗炎治疗。口腔局部可用VC+VB2+蜂蜜涂抹。也可以用溃疡散、康复新等。VC可以用拜耳的力度伸泡腾片。: i5 n* X7 J3 E7 w- C/ B
(6)无食欲。少食多餐,提供高能量、高蛋白质饮食或营养补充品(安素、保康速、速愈素等)。9 L% C9 i$ c, \' ~  j' c
四磨汤口服液: T: Z: w# `- g, `, @7 x$ P$ j3 d9 o$ ~
甲地孕酮(Megestrol acetate):160mg每天,一天一次口服,7-28天。
, P% J! ~% A  b8 H) N6 S- c2 `! O1 A地塞米松(dexamethasone):每天2-4mg,一天分二次口服。1 B2 x. s4 Z" N5 X' U1 B. Y) b
乳铁蛋白:每天500-2000mg,一天分二次口服。
3 `+ Z7 H4 K( C; ~" E4 _1 d(7)恶心。胃复安(metoclopramide)。9 ?% z' P1 T) M. K
(8)乏力。治疗乏力的影响因素,包括疼痛、焦虑、贫血和睡眠障碍等,维持适当水平的体育活动。! a* p% j: P" n" j. ?0 }$ I
(9)焦虑。难以控制的过分焦虑和担心,睡眠障碍,坐立不安,肌肉紧张,易激惹,难以集中注意力或思维空白,易疲劳。
8 ^/ e! O+ J/ t) Z) }  `$ C; @+ |心理干预:应向患者说明焦虑、抑郁在癌症生存者是很常见的问题,鼓励日常锻炼。9 a8 ?7 V) p3 s9 P
药物治疗:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,百忧解(氟西汀),赛乐特(盐酸帕罗西汀)。当药物完全起效并且患者症状部分或全部消失后,可逐渐减少剂量。; m5 J" x3 x) h7 s+ }
4 背景:
2 f; G) w; {6 _3 L! v克服吉非替尼耐药是现在重要的临床挑战, 现在所知道的耐药的原因包括EGFR T790M突变, MET扩增, 以及PI3K突变. 因为PI3K是中央的信号汇聚节点. 所以我们在这里假设联用 BKM120能克服EGFR耐药.& Y) |8 c) _: m" U( z8 e6 o  g
方法:
5 r) [3 |' _& z; ^9 X对吉非替尼耐药的病人参加了实验小组,来研究BKM-gef的安全性,耐受性,药代动力学性和药效。使用313用药模式,对于服用吉非替尼进展的病人逐步升级BKM的剂量(A组)。B组为服用吉非替尼而没有进展的病人,用药两周。为了测试对大脑的渗入能力,俩组各有一个脑转病人加入。病人在加入小组前都做了活检和PetCT。5 C; u# S8 k0 U! b  j* Y
小组结果:+ k! k5 t; ?; ]! u) `; ^# L
15个病人服用了3个剂量的药, BKM 80 mg/d (6人), 100 mg/d (6人), 80 mg吃5天,停2天。同时每天服用250mg吉非替尼。A组(9人, 其中1名脑转病人), B组(6人, 其中1名脑转病人), 男女比例9:6,中位年纪63岁 (47-73岁),大部分为3线治疗。剂量限制毒性包括33.3%的病人在服用BKM120 100mg发生3级腹泻。常见的不良反应(所有剂量组)包括皮疹(80%),腹泻(73%),疲劳(60%),厌食(47%),黏膜炎(40%)。值得注意的是,40%的病人有延迟性3级毒性,例如皮疹,腹泻。
4 H9 l9 C6 S- K% _3 Z最大的服用计量为BKM120 80mg/d | 吉非替尼250mg/d, 为了提高服用安全性, 间歇服用BKM120 80mg(服药5天停药2天)也是可行的.
  |# U8 _& s: ?0 _# W  D( Q5 UB组, 4名病人服药2周后, PET-CT显示,3名病人SUVmax值降低,包括一位脑转病人。12个病人的活检结果显示50%的病人有T790M突变,40%的病人有MET扩增,没有病人有PI3K突变。A组,4名(44.4%)病人(2个T790M突变,1个MET扩增)有临床反应,包括轻微的肿瘤缩小和胸腔积液的减少,但是因为不良反应,不得不减少用药剂量。A组和B组通过服用加量的BKM120,40%的病人发现SUVmax下降25%,中位无进展时间为2.8月,两位脑转的病人的中位无进展时间分别为2.8月和10.7月。药代动力学还在分析中。
$ Z9 s4 I( l) u: Q8 H结论:
8 u4 c9 n: S, L$ b- j8 e联合用药的最大耐受剂量是吉非替尼250mg + BKM120 80mg每天。联合BKM120对已经产生吉非替尼耐药的病人起了抗肿瘤作用。对于BKM120的后期和持续性的毒副作用,另外的用药方案应被研究。最大耐受剂量组的临床试验正在进行中。临床试验组号为NCT01570296
8 o; j: F7 ?; r' h( g(2)Phase I, Dose-Escalation Study of BKM120, an Oral Pan-Class I PI3K Inhibitor, in Patients With Advanced Solid Tumors
+ z+ a3 Y  C$ _5 p. }http://jco.ascopubs.org/content/30/3/282.full; J8 M7 W: m$ L% y1 {9 o$ a) M
一共有35名病人入组(肠癌15人,乳腺癌9人,肺癌2人,其它癌症9人),5人PI3K突变,10人Kras突变,11人PTEN缺失。一名Kras突变的乳腺癌病人肿瘤缩小超过50%(100mg/d);17名病人稳定,时间超过6周;有7人留在组内超过8个月(包括1名肺腺癌),其中5人有PI3K突变或者PTEN缺失。6 }: ^) U$ ~; _5 R
(3)NCT01297491 Safety and Efficacy of BKM120 in Patients With Metastatic Non-small Cell Lung Cancer3 {  V0 }; E' G" f/ C" s
http://clinicaltrials.gov/show/NCT01297491: r( W6 I# n( e! b: t' I' i* g6 b
(4)NCT01487265 Trial of Erlotinib and BKM120 in Patients With Advanced Non Small Cell Lung Cancer Previously Sensitive to Erlotinib
" @4 Q- ]  r. C0 B4 r- q, r1 F! H) Mhttp://clinicaltrials.gov/show/NCT01487265, \/ t* c# f9 Y8 r1 }* \1 D/ s
5.病人身体要求3 _% S" k6 q7 D0 y. o) u
(1)空腹血糖(FPG)≤120 mg/dL (6.7 mmol/L)。
! K$ v- J. n& a1 W(2)中性粒细胞绝对计数≥1500/μL。1 C) v) U6 N5 ]8 U5 J$ i
(3)血小板≥100,000/μL。
* C' N0 C; [! G(4)血红蛋白≥9克/升。
/ q/ c; _5 g) O+ |! z(5)肝转病人:谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST) ≤3*正常水平上限(ULN),总胆红素≤1.5*正常水平上限(ULN)。
: j% I. T2 n; P/ C# q(6)电解质水平(钾、镁等)正常。
% o: Q. a( T2 Y, t/ q9 `( `- m(7)肌酐≤1.5*正常水平上限(ULN)。
/ m4 O) s6 {- M" i8 \+ p(8)能够正常吞咽药物。
: J4 G, V( Z5 A" f9 X6.适应对象
2 z+ a1 z* `: n9 Q(1)肺腺癌病人中PI3K的突变率是2%,扩增率是6-19%,PTEN突变率是1%,缺失率是77%;肺鳞癌病人中PI3K的突变率是2-7%,扩增率是33-70%,PTEN突变率是6%,缺失率是70%。
5 Y+ ]& N% E" @一项92例非小肺癌(男性63人,女性29人,腺癌64人,鳞癌28人,抽烟59人,从不抽烟33人)的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K扩增的病人为男性(11人),女性(0人);抽烟(11人),从不抽烟(0人);鳞癌10人,腺癌1人。  d; |9 y- C, }. |
Coexistence of PIK3CA and other oncogene mutations in lung adenocarcinoma-rationale for comprehensive mutation profiling.
' n7 Y6 C# x7 c# \( [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22135231
6 p6 ^' s: J/ A/ b! F     一项1125例肺腺癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有23人,占2%;其中女性13人,从不抽烟的8人,曾经抽烟的10人,一直抽烟的5人。另外有2人服用特罗凯耐药后获得PI3K突变。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。' O( X) w! }' i- G
(pik3ca) Mutation In Lung Squamous Cell Carcinoma
7 k/ l1 G5 K5 V1 q& j' S2 N7 A+ whttp://www.atsjournals.org/doi/a ... tingAbstracts.A5614
8 d9 T( w" N$ E0 N2 t9 R% y7 B    一项113例肺鳞癌的肿瘤组织基因检测结果显示,PI3K突变的病人共有6人,占5.3%,/ Q( b( ]8 Y: B8 Y. a
该6人无EGFR突变。脑转病人7人,其中有2人PI3K突变,提示PI3K突变与脑转可能有关联。
; [  K, r' {) G6 o: B$ }; w6 V, F5 TPIK3CA mutation status in Japanese lung cancer patients
! F! T5 e. w: |http://www.deepdyve.com/lp/elsev ... patients-03K4NlOizB/ j! R. \) l* T% {
(2)临床前数据显示,Kras突变会导致对PI3K抑制剂耐药,但1期临床结果显示,一名Kras突变的乳腺癌病人有效缓解,一名Kras突变的肠癌病人稳定时间为3.5个月。
; s3 e( R3 i: w8 c. M(3)肝细胞生长因子(HGF)是MET蛋白的配体,其在多种间质细胞及肿瘤细胞中均有表达,研究显示过表达的HGF可能通过GAB1信号途径诱导EGFR突变阳性的腺癌细胞对TKI产生继发性耐药。临床发现HGF在吸烟的肺癌患者中高表达,尼古丁可诱导NSCLC细胞株中HGF的过度表达,这亦可能与吸烟者接受EGFR-TKI治疗不敏感有关。
$ X. L% k& z$ A: uEGFR TKI联合BKM120可以克服HGF过表达导致的EGFR耐药问题。
- N% R- [* t$ l) {: h6 h' _6 PTransient PI3K inhibition induces apoptosis and overcomes HGF-mediated resistance to EGFR-TKIs in EGFR mutant lung cancer.+ w6 I, i4 x" O  U# L, M
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21220474
+ i! Z$ I% ?- vhttp://pharmastrategyblog.com/20 ... t-lung-cancer.html/5 p# S! V5 k& d. h! q
(4)HER2突变或者扩增的肺癌或者乳腺癌病人,其应用BIBW2992或者PF00299804等Her2 TKI耐药后,可以联合BKM120。
) m. l: e! d# q, m5 `(5)对于T790M或者cMet扩增导致的EGFR耐药病人,PI3K/Akt信号通路上调,EGFR TKI联合BKM120有一定效果。% k+ j; X+ R9 I& r9 i
=========================================================================
4 r3 ]9 S/ Q* x9 A- z
5 V3 [* O( n+ {" P( U" J5 mBKM120容易吸湿,最好空调除湿一段时间再分装,空气湿度50%以下的话分装就没问题。建议不要研磨,不要过筛,直接装胶囊,然后加2-3倍的药用预胶化淀粉,放漩涡振荡器上混合,或者用手用力晃动,几分钟。 装好了以后就不用担心了,就算受潮也不会影响效果,本来就是从水里重结晶出来的
! ?  ^' n/ y. h: k& k% G5 u5 z+ A9 \- ]# `
3 x. S- @! B) c' F3 `. f
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:00:13 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
以下草船总结:  a' i) d1 |! H8 ]0 J
1、BKM120是I型PI3K抑制剂。PI3K突变可与KRAS,MEK1,BRAF,ALK和EGFR突变共存。所以BKM120可以与大多数靶向药联用。; u- c) z9 R$ s& r! o# _/ o
单药最大耐受剂量(MTD)为100mg每天;联合用药,如果主药副作用不大,那么BKM120就用80mg/d,可以吃5停2;如果主药副作用大,那么BKM120就用55mg/d,每天服用。
* Q- q7 k" f4 j, o; g# L  R0 j7 C% U2、鳞癌的效果和有效率要好于腺癌,鳞癌可以考虑单药,腺癌最好是联用。/ o5 O" ~- Y7 h. D/ N1 V
3、BKM120可以联用多数靶向药和化疗药,特别是紫杉醇类,联120入脑效果要好一些。
( p- y& y# a% q7 F+ Q4、YL BKM120和2992和特罗凯一样是都是盐,所以要换算,而4002和299804是碱,比例是1:1。
; ^% y* v; u$ V8 j5 J: M0 ZBKM120的换算比列是临床药:游离碱=1.1:1,就是如果是50mg,那么相当于55mg原料量。
9 J. k' r, I$ N9 ^2 s, {) d. l1 k5、糖尿病人用谨慎使用BKM120。5.病人身体要求
  d) k/ k9 m6 x8 l+ h- {  
老老人  初中二年级 发表于 2014-3-21 23:37:46 | 显示全部楼层 来自: 江西景德镇
本帖最后由 老老人 于 2014-3-21 23:43 编辑
% N6 j: M8 C9 Z. ]9 F
8 E" q' t. |( \' T: s" H. C9 L+ n今天晚上来景德镇了,明天婺源走起。
# m1 K+ G, d& d! G) @心里很多不放心,虽然马姐一堆人照顾着,我还是像个啰嗦婆嘱咐微信群里她的家人。7 v, j* _- C, c
从昨天开始,我就一一询问吃阿西可能出现的副作用,由于马姐无力说话,我就跟她说只用点头。
  g: i/ A* v7 Y" G. b4 c& W1、当我问到喉咙嗓子痛不痛,她点头。(备了金银花和西瓜霜喷剂)% e* y& L' D* ^; I* _0 g7 e' k
2、中午自习观察发现马姐上下两嘴唇通红,出血,到下午嘴唇起泡了,仔细检查了口腔内部,还好口腔里没有溃烂。(备了涂抹药:复方本佐卡因凝胶、重组牛碱性成纤维细胞生长因子,还是用涂抹的吧,吞咽和漱口对她来说是折磨;同时阿西减量胃4毫克,阿西副作用大,何况她这样的身体如何承受?)
/ Z6 \+ @8 P+ N+ S# x+ V, j+ _3、马姐喉咙有痰可不出来,她喉咙嗓子痛又不敢用吸痰器。(叫她家人备了沐舒坦和富露施)
7 f8 r7 Y  }8 Y- A. ]4 S* ?0 g) J6 o" z' g; X$ a
备这么多,过两天看看马姐情况,口腔溃疡实在糟糕,马姐本来吃不了几口米汤,溃烂肯定吃东西更难受,哎。。。出来之前给还马姐写了一封信,算是给她的精神食粮吧,要知道意志和信心比什么靶向药都要来的重要。信的内容留个痕迹吧,呵呵# Z/ Z  v2 G. ]- M( V/ A. S
( N  v% p7 Q0 L0 `' p4 j: d
亲爱的马姐:/ U4 l0 `. x$ W, d  Q; c
    谢谢你的坚强与勇敢,让我钦佩,也让我更加喜欢马姐!
3 ?1 P1 d+ I! T2 e+ a    虽然目前你还是受病痛的折磨,但这些都是暂时的,阳光灿烂的日子等着咱们那!你看你有这么好的“仨儿子”(两个侄子一个儿子,两个侄子都视她为亲妈,好的不得了),这么好的老公嫂子哥哥,还有这么给力的战友,当然你还有我,还有无比有爱心的“与癌共舞网”的群友,你一定要继续坚强和勇敢,我们都是你坚实的后盾。
- F- Q8 F# M. o4 Q; x    有时候我们可能会考虑不全,让你不顺心不舒心,你又没有力气说话,这时候,你千万别烦躁,你看你一天比一天好,过不了多久你就会恢复。说过阿西是神药哈,当然我马姐更厉害!阿西有效,说明V类药好多都可以尝试,咱们的路子又宽啦!我会很努力很努力,我时时更新帖子,越来越多的人帮助我们,给我们很多很好的意见,我们一起加油!
* g6 j2 m! ~8 g" b7 ^1 d; v0 _5 D    待到5月山花烂漫时,我们一起结伴去郊游,蓝蓝的天,白白的云,暖暖的风。。。期待ing" u5 W5 T: @2 V; j$ L0 n; m" x- C6 }
听到他们给你读了吗?听懂了吗?那就笑一个点点头吧,他们会微信告诉我,我会特别开心!( n- M0 N1 S) M# J' W: v$ N" G! l
    周末两天不能陪你了,我得和家人出去走走,你好好的等我回来!+ [; Q1 L% t" M) m% u0 |
                                                                       爱你的**) W) ?5 C% t5 `( r0 c$ r4 t. r: f* @

, t7 z6 h' \7 k- j* ?- F8 c' h微信来了,马姐听懂了,点头了,可是没有微笑,因为没有力气微笑,真让人心酸,连笑的力气都没有。马姐快快好起来吧,好久不听你的声音了,微信里都是我们以前的对话,听着你的声音想着你的现在,让人好难过,什么时候你才能对着微信大声吼我哇?5555,写信给马姐信心,其实我的心七上八下的,今后的路怎么走??又要备什么药啊?AP+120? AP+184?还是化疗?这样的体质什么时候能养好?怎么承受得住化疗的副作用?我对你的感情救不了你,我还得十分努力去学习,多学点让你少受一份因无知而受的罪,,,哎,,不想了,睡觉,明天得很早起床婺源游。。。

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
βи

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奇迹的诞生  初中二年级 发表于 2014-3-22 00:33:01 | 显示全部楼层 来自: 辽宁沈阳
马姐加油会好起来的吧,我妈妈肺部也有炎症,请问马姐抗炎和血栓用的什么药。
南宁阿梁  硕士一年级 发表于 2014-3-22 11:07:24 | 显示全部楼层 来自: 广西南宁
老老人 发表于 2014-3-21 22:13
& K2 K5 g' O' G5 S0 C南宁阿梁,马姐胃贲门处的肿瘤很顽固,这里可以介入治疗吗?哪种方法好点?或者推荐个医院也行。
* X' b! L: M8 k6 _+ h5 ?
抱歉,这方面我不了解,如能进行局部处理的话尽早。
! d: I+ P# B. `7 D& y! @) v( {
/ o8 z3 d4 C0 p5 ~以前住院时曾遇到一了“胃贲门处的肿瘤”的病友,最初医生曾建议手术处理,但家属没同意,后来几乎堵完了进食通道,已经没有手术机会,只能吊营养液,几个月之后还是走了,最后非常瘦。所以,如果能局部处理的话尽早。
, [( I1 g9 M$ ~
累计签到:393 天
连续签到:3 天
[LV.9]黄金爱粉
2387821861  硕士二年级 发表于 2014-3-22 14:48:33 | 显示全部楼层 来自: 河北唐山
请问 AP是原料还是服用的临床药

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