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两口子一起努力(感恩!)

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1042161 1082 never_land 发表于 2010-9-16 12:04:51 | 置顶 |
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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2010-11-8 22:32:40 | 显示全部楼层 来自: 北京
看了最后一段好心酸啊,neverland大姐,不知道怎么说了,期望你老公能慢慢好转起来。还有我觉得你说换科室或者医院的说法,我也赞同,我感觉放疗科医生对于抗癌用药等等还是要经验缺乏很多的。
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茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-9 15:25:31 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁不知说什么好,为你们祈福!
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-9 17:11:03 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
never_land 发表于 2010-11-8 18:12
9 q0 b0 v( M% v4 ?红魔,泡小沫,没事啦,会好的,谢谢你们。:)
" |) ~! Y1 p2 E2 o- b5 h+ z" n
5 }7 g2 I* P  c; q. j( @# x* e——————————————————
( Z8 ^6 s) e. L& `, M6 J
我看不出新的状况与骨转或脑转有着必然的关系。' e6 t3 L' `% B. ]7 T/ Y0 {. Q
我倒认为与较长时间少活动有关系。多点勇敢地在小区里走动吧,当成是一种康复治疗,一天比一天多走十几米,积累一两个月,就会有惊喜。除非根本不能动弹,否则,能走一步就是一步,能增加多几步,会给病人带来自信和愉悦。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-10 01:13:00 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
谢谢大家关心。
  j4 h/ p+ h) H) `2 ?# Z4 |无心睡眠——好像听说索坦起效慢?不知道是不是。真希望你CEA能降下来。
7 [0 D0 Y2 d+ [0 q) J( y9 {$ v5 f/ G# v* I  b: p
——————————————————————————————————% c* f, Q8 ~0 r9 f
0 n# t( K8 G! x
想起一个事情,用力比泰的话要服地米三天,目的是预防皮疹,可我们这种情况,因地米造成的皮肤感染也不知道全好了没,服地米反而更可能起皮疹,怎么办?请有了解的指教。
( Z1 `" [: E# s7 b' J' t8 e- m; \9 o& a8 x8 v
力比泰说明书:& k( i1 y2 ]5 P; G. _. u, D" `
预服地塞米松(或相似药物)可以降低皮肤反应的发生率及其严重程度.给药方法:地塞米松2 @: a3 P' {5 B
4mg口服每日2次( ——也就是一天8mg了)
$ U; u; N  w6 x7 A本品给药前1天、给药当天和给药后1天连服3天.$ w; ?- J( }6 y4 _+ g5 A  v: K* Y
憨豆精神  超级版主 发表于 2010-11-10 22:40:41 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
用激素来防皮疹,有点像大炮打苍蝇。如果非要用激素不可,可查查美卓乐或强的松的代谢,如果不加快特罗凯的代谢,可替代地米少量用几天。
我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-12 18:12:24 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
憨叔,地米的确是为了减轻皮疹而不是为配合疗效,力比泰的说明书自己也说可用地米或其他皮质类固醇,我也在想我们也能不能或换别的激素。如果上力比泰,就不用太管是否对特罗凯减效了,因为反正力比泰期间最多在首几日用用特,其它时间是打算停特的。9 B& q1 Q" f- Y" V2 r# ?1 D
) v$ H) Y+ {4 H2 {+ F$ q9 s
不过我们这两天不做力比泰了。昨天去中肿问诊,时隔数月,那女医生仍记得我。她把我狠批一通,我难过s了。我说我觉得特罗凯好像效果不好,想换力比泰先压一压,……。
2 F/ n! t/ b8 F3 i: J她说谁说的化疗就一定比靶向药力量强?
" Z$ m- U, m" ^! E/ j她说我们治疗乱七八糟,没有CT,确定不了疗效就乱换药,换得她眼花缭乱现在还要换!
) K3 \- d+ ?: i她说胸片根本看出来,胸片结论不能用来指导。
7 x; ]$ o8 ]: h+ J她说不能仅看病人的感觉,一咳嗽一痛就换药是乱来。咳嗽就用止咳药,痛就用止痛药,不是什么都表示进展了,换药要看CT!
/ M" o* Q: [+ a: q$ u* E) b3 C! N2 r她说我每天看那么多病人,不是什么人都记得但我记得上次就跟你说过每次换药前都要做CT!% K0 s. t+ d4 O9 W" u/ m& C/ m
她说你那么怕CT,CT的副作用是10年8年才显现,哪有指导换药的意义大!你自己换来换去现在我都不知道哪个药有效哪个药没效!6 O, L0 b9 a9 x* m3 A* K0 J" P
她说你花那么多心思琢磨治病,但你不是医生是家属,治病哪是你几个月就学得会的。亲人不能理智判断,连医生的家属生病了都要找别的医生看,哪能自己看!, ^$ ~+ m6 m0 l) M
……
& k. S4 ~0 ^0 _% h/ q0 v0 t# e+ N8 \5 J5 M  ~
我准备了许多问题请教她,结果根本没能开口。问诊半小时,全是她在狠狠批我,我都没机会说话。说得我好难过。最后她说,特罗凯快吃够一个月了,到一个月去做CT,做完了再来问我。骂得我……出来就自己哭了。不过我承认她说得有道理。如果胸片确实看不清楚的话,是得CT。我去问憨叔,憨叔也告诉我他手术前胸片都是干干净净的,CT才看出来有毛病。
% Q# }. l* n# L8 R3 a. J$ o: O: u; ?4 i& Z! Y; H
以后记住了。唉……我怎么犯了这么大的错误!想我天天研究得那么细,就是怕出问题,却没想到自己的问题这么大。, T. p) l# M) h' @+ F5 m, ~
& n) O  w% P4 i9 a
过几天就特罗凯一个月了,到时做CT吧。我想好的一面是得了这个教训,知道以后换药再这样了。我跟老公说了,老公也说医生说得对,现在云里雾里,我们的确也不能很确定到底哪个更好用,都是自己的感觉。
# P5 e; x# x  j6 U: t* a' ^% Y: A$ {+ ^
$ f4 K9 |" r! A& A4 @+ a- O& O  e还是挺感谢这个医生直言。
雪绒花  大学三年级 发表于 2010-11-12 21:27:27 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
唉!真的好难,医生的话虽不能全听,也不能不听,毕竟人家是几年寒窗的医学科班出身。不管云里还是雾里,还是两条腿走路吧。
: k3 g4 V/ V4 W. _, _4 T; i, z3 s辛苦了!
平安!  退休老干部 发表于 2010-11-12 21:47:39 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
现在的呼吸内科医师根本就不看胸部平片的,必须得CT片。除非是普通感染。
  W0 t' q" l0 |' v+ P6 n; y& T这种病的动态观察必须得CT片,平片看不出什么来。这个她说的是对的。
茉莉-花香2  大学一年级 发表于 2010-11-13 17:06:36 | 显示全部楼层 来自: 四川资阳
小洁,我们放的部位是两个,一个在右髂骨,一个在左腿根部,量我不大记得了,出院证上没写。医生说放疗是能止痛的,放到5.6次就会见效。 你们放了几次了?老公走得了不?8 l2 D: N$ w- x3 V# q; Z( P0 C" e
never_land  高中三年级 发表于 2010-11-14 00:00:01 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳
本帖最后由 never_land 于 2010-11-14 00:03 编辑
0 j/ s" L& U7 N! r& j1 b, M! h, g5 j) i$ x$ d: g" [
回复 茉莉-花香2 的帖子2 V! }) a! a/ C1 _) g( S
1 ~: m; j; d' X, h9 C' u
周四做了一次就亚运+周末假期,第二次要等周一了。
' c: Y( `8 G: s) w7 T我老公能走几步,痛自己缓解很多,慢慢地走不怎么痛了。) E% e3 w+ ^6 O8 R  w8 Y8 Y" T) m
现在最大的问题不是腿痛了。, O; C- q+ X  @
昨天整夜睡不着,腿酸。今天剧烈咳嗽,气促,动一动都喘,吸氧了。好多好多问题。! A5 t0 a, P' g$ v
希望快快好起来。
, [' c* D( A) C. W; G2 i& V: n9 X祈祷。
" j) a# W8 `3 j# C2 f

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